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心不全患者におけるMAP(平均動脈圧)と死亡率の関係

2024年7月17日 更新者：Saglik Bilimleri Universitesi

心不全患者の平均動脈圧（MAP）と死亡率の関係の評価：救急部門のモニタリングと病院でのプレゼンテーションからの視点

この観察研究の目的は、救急科のモニタリングとサブグループのプレゼンテーションに焦点を当て、急性心不全で救急科を受診した患者の平均動脈圧（MAP）と死亡率の関係を評価することです。 私たちの目標は、救急部門で心不全を呈する患者の死亡率に対するサブグループの特徴の影響を判断し、死亡率の予測における MAP の的中率と重要性を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

倫理的承認を得た後、研究は2週間以内に開始され、1年間継続されます。 臨床統計または一般的な文献データに基づいて、サンプル サイズの計算を考慮して、4 つのグループの合計 280 人の患者が決定されました。

包含基準:

18歳以上 心不全の症状を呈する患者

除外基準:

18 歳未満の患者 ST 上昇心筋梗塞を呈する患者 急性腎不全の患者 妊娠中の患者 研究対象パラメータのデータにアクセスできない患者

入院時の初期平均動脈圧 (MAP) に基づくグループは、次のように確立されます: <65 mmHg、66 ～ 80 mmHg、81 ～ 100 mmHg、>100 mmHg。 これらのグループの患者については、救急部門の検査結果や関連所見を含むデータが記録されます。 これらの患者の 30 日死亡率は、MAP 値と救急部門のモニタリング中に実行された手順に基づいて統計的に評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

280

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06170
        • 募集
        • Etlik city hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • gulsen akcay, ass. prof
        • 副調査官：
          • bedriye muge sonmez, ass.prof.
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • elif hamzacebioglu kayisoglu, specialist
        • 副調査官：
          • faruk meric, resident
        • 副調査官：
          • Murat OZDEMIR, specialist

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

既知の心不全を患い、心不全症状の急性増悪で救急外来を受診した18歳以上の患者は、測定された平均動脈圧（MAP）に基づいてグループ化されます。

説明

包含基準:

18歳以上 心不全の症状を呈する患者

除外基準:

18 歳未満の患者 ST 上昇心筋梗塞を呈する患者 急性腎不全の患者 妊娠中の患者 研究対象パラメータのデータにアクセスできない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
MAP ≤ 65 mmHg
既知の心不全を伴う心不全症状があり、平均動脈圧が65 mmHg以下で救急外来を受診した患者
マップ 66-80 mmHg
既知の心不全を伴う心不全症状があり、平均動脈圧が66～80 mmHgで救急外来を受診した患者
マップ 81-100 mmHg
既知の心不全による心不全症状があり、平均動脈圧が81～100 mmHgで救急外来を受診した患者
MAP >100 mmHg
既知の心不全を伴う心不全症状があり、平均動脈圧が100 mmHg以上で救急外来を受診した患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠：1ヶ月
追跡調査後1か月以内に死亡した患者
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院
時間枠：1ヶ月
退院後1ヶ月以内に再入院する患者様
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Saglik Bilimleri Universitesi

協力者

Ankara Etlik City Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：gulsen akcay, ass. prof.、ass. prof. of organization

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月17日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MAP and Mortality

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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