Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MAP (Keskimääräinen valtimopaine) ja kuolleisuussuhde sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Keskimääräisen valtimopaineen (MAP) ja sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kuolleisuuden välisen suhteen arviointi: näkökulma ensiapuosaston seurannasta ja sairaalan esittelystä

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida keskimääräisen valtimopaineen (MAP) ja kuolleisuuden välistä suhdetta päivystykseen saapuvilla potilailla, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta, keskittyen päivystykseen ja alaryhmien esittelyihin. Tavoitteenamme on selvittää alaryhmän ominaisuuksien vaikutusta päivystysosastolla sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kuolleisuuteen sekä arvioida MAP:n ennustearvoa ja merkitystä kuolleisuuden ennustamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Eettisen hyväksynnän saatuaan tutkimus alkaa 2 viikon sisällä ja jatkuu 1 vuoden. Kliinisten tilastojen tai yleisten kirjallisuustietojen perusteella ja otoskokolaskelmat huomioon ottaen on määritetty yhteensä 280 potilasta neljästä ryhmästä.

Sisällyttämiskriteerit:

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminnan oireita

Poissulkemiskriteerit:

Alle 18-vuotiaat Potilaat, joilla on sydäninfarkti ST-korkeudella Potilaat, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta Raskaana olevat potilaat Potilaat, joilla ei ole saatavilla tietoja tutkittavista parametreista

Keskimääräiseen valtimopaineeseen (MAP) perustuvat ryhmät sairaalaan tullessa muodostetaan seuraavasti: <65 mmHg, 66-80 mmHg, 81-100 mmHg, >100 mmHg. Näiden ryhmien potilaista tallennetaan tiedot, mukaan lukien päivystystutkimusten tulokset ja asiaankuuluvat löydökset. Näiden potilaiden 30 päivän kuolleisuusluvut arvioidaan tilastollisesti heidän MAP-arvojensa ja ensiapuvalvonnan aikana suoritettujen toimenpiteiden perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

280

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06170
        • Rekrytointi
        • Etlik city hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • gulsen akcay, ass. prof
        • Alatutkija:
          • bedriye muge sonmez, ass.prof.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • elif hamzacebioglu kayisoglu, specialist
        • Alatutkija:
          • faruk meric, resident
        • Alatutkija:
          • Murat OZDEMIR, specialist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on tiedossa sydämen vajaatoiminta ja jotka hakeutuvat ensiapuun sydämen vajaatoiminnan oireiden akuutin pahenemisen vuoksi, ryhmitellään heidän mitatun valtimopaineensa (MAP) mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminnan oireita

Poissulkemiskriteerit:

Alle 18-vuotiaat Potilaat, joilla on sydäninfarkti ST-korkeudella Potilaat, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta Raskaana olevat potilaat Potilaat, joilla ei ole saatavilla tietoja tutkittavista parametreista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
KARTTA ≤ 65 mmHg
potilas, jolla on sydämen vajaatoiminnan oireita ja tunnettu sydämen vajaatoiminta ja joka hakeutuu ensiapuun keskivaltimonpaineella ≤ 65 mmHg
KARTTA 66-80 mmHg
potilas, jolla on sydämen vajaatoiminnan oireita ja sydämen vajaatoimintaa ja joka hakeutuu ensiapuun keskivaltimonpaineella 66-80 mmHg
KARTTA 81-100 mmHg
potilas, jolla on sydämen vajaatoiminnan oireita ja sydämen vajaatoimintaa ja joka hakeutuu ensiapuun keskimääräisellä valtimopaineella 81-100 mmHg
KARTTA >100 mmHg
potilas, jolla on sydämen vajaatoiminnan oireita ja tunnettu sydämen vajaatoiminta ja joka hakeutuu ensiapuun keskimääräisellä valtimopaineella >100 mmHg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
potilailla, joiden kuolleisuus on 1 kuukauden sisällä seurannasta
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 1 kuukausi
potilaat joutuvat uudelleen sairaalaan 1 kuukauden kuluessa sairaalasta poistumisen jälkeen
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saglik Bilimleri Universitesi

Yhteistyökumppanit

Ankara Etlik City Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAP and Mortality

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa