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电脑手套对促进中风时手部功能恢复和神经可塑性的影响

2024年7月19日 更新者:Ahmed Alshimy

电脑手套对促进中风患者手部功能恢复和神经可塑性的影响

中风后手部损伤是导致世界各地残疾的常见病症。 需要有效的干预措施来优化手中风患者康复的功能结果。

研究概览

详细说明

三十名处于亚急性期的男性/女性中风患者被随机分为两组(研究组和对照组),每组三人。 研究组 (A) (n = 15) 使用计算机化手套结合选定的手部程序进行手部康复计划。 对照组 (B) (n = 15) 仅接收选定的手动程序。 治疗方案为连续18个疗程,每周3次。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Menoufia
      • Sadat、Menoufia、埃及
        • Al Ryada University for Science and Technology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 患者年龄在45岁至65岁之间,迷你智力测试最低得分为24分。
  2. 疾病持续时间从中风发作后(6周至6个月)不等。
  3. 第一笔。
  4. 根据改良 Ashworth 量表,上肢痉挛程度为 1+ 至 2。
  5. 手腕或手指至少伸展和/或弯曲 10°,能够连续弯曲和伸展腕关节五次,而不会失去主动运动范围。

排除标准:患有以下疾病的患者

  1. 失用症或偏盲。
  2. 糖尿病性多发性神经病。
  3. 失语症、认知缺陷。
  4. 既往有上肢残疾,触觉失认(立体视觉)。
  5. LT 偏瘫、肉毒杆菌注射后、复发性中风和后顶叶病变。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
使用电脑手套结合选定的手部程序进行手部康复计划
患者将手指伸出,从灰色到绿色再到红色,并听到蜂鸣声,提供结果知识(KR),而每次训练时手指伸展范围的增加提供性能知识(KP)。 随着患者表现的提高,由于通过手套软件向患者和治疗师提供增强的反馈,他们的手指运动范围也会增加
Bobath 的远端关键点,接近受影响的手臂,以控制手腕/手指屈肌的痉挛(5 分钟)。 动态夹板便于手腕和手指伸展(10 次重复*5 组)。 每个关节的被动活动范围练习(10 次重复*5 组)。 泥浆练习(球形、圆柱形、钩形)。 Thera 乐队练习。
实验性的:控制组
仅接收选定的手部程序
Bobath 的远端关键点,接近受影响的手臂,以控制手腕/手指屈肌的痉挛(5 分钟)。 动态夹板便于手腕和手指伸展(10 次重复*5 组)。 每个关节的被动活动范围练习(10 次重复*5 组)。 泥浆练习(球形、圆柱形、钩形)。 Thera 乐队练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定量脑电图
大体时间:6周
用于评估神经可塑性(睡眠 Delta - Delta/Beta 比率)
6周
计算机化手套软件
大体时间:6周
用于评估运动学数据(拇指、食指、中指、无名指、小和平均运动范围)
6周
行动研究手臂测试
大体时间:6周
用于评估精细的手工灵活性
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月5日

初级完成 (实际的)

2024年2月6日

研究完成 (实际的)

2024年4月3日

研究注册日期

首次提交

2024年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月19日

首次发布 (实际的)

2024年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月19日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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