心肾登记处 (BHCRR)
Barts Health 心肾登记处
心血管疾病是慢性肾脏病（CKD）患者发病和死亡的主要原因。 即使在调整了已知的心血管危险因素（包括糖尿病和高血压）后，死亡风险也会随着 CKD 的恶化而逐渐增加。 随着肾小球滤过率 (GFR) 下降，患冠状动脉疾病 (CAD) 的可能性线性增加，GFR <60 mL/min/1.73 的患者 相对于没有 CKD 的患者，m2 的 CV 死亡风险增加 2-3 倍。 由于 CKD 患者存在合并症的可能性和潜在的副作用，CAD 的治疗很复杂。 尽管心血管风险较高，但患有肾功能不全的 ACS 患者很少接受基于指南的药物治疗，也很少被转诊进行冠状动脉血运重建。 这一观察结果被称为“治疗风险悖论”，已得到充分描述，并且可以通过医生对可能的非肾脏副作用以及肾脏毒性的担忧来解释。 此外，在大多数大型心血管临床试验中，严重 CKD 患者历来代表性不足。 因此，针对 CAD 的医疗和血运重建的建议在很大程度上依赖于非 CKD 人群结果的外推。
这些数据将通过评估 CAD 和 CKD 患者的特征和结果来补充到文献中。 它还将识别和描述结果的预测因素，改善风险分层和诊断评估。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Krishnaraj Rathod, MBBS, PhD
- 电话号码：02073777000
- 邮箱：k.s.rathod@qmul.ac.uk
学习地点
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London、英国、EC1A 7BE
- 招聘中
- Barts Health NHS Trust
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接触：
- Krishnaraj Rathod, MBBS, PhD
- 电话号码：02073777000
- 邮箱：k.s.rathod@qmil.ac.uk
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
这项研究将包括所有入住皇家伦敦医院 (RLH) 或在皇家伦敦医院 (RLH) 接受检查的患有肾病的患者。 这些患者的范围从年轻人到老年人，包括任何 16 岁以上的患者。 患者包括患有终末期肾病、在低清除率诊所就诊的患者、正在进行透析的患者、肾移植名单上的患者以及肾移植后的患者。
患者将被纳入其他临床医生转诊的住院患者或门诊患者。 所有这些患者的临床数据都记录在数据库或基于医院的临床计划中。
描述
纳入标准：
- 不会征求知情同意，因为患者会自动纳入我们将用于研究目的的数据库中。 这项研究不会包括任何儿童。 如果弱势成年人或无法给予同意的人被转介给肾脏病学团队，他们也将被纳入研究中。
年龄 ≥ 16 岁的男性和女性患者都将包括在内。所有患者都将由肾脏病学团队对患有肾脏疾病的 RLH 进行审查。
排除标准：
- 16 岁以下的患者不包括在本研究中。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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患有肾脏疾病或心脏病的患者
本研究旨在在现实环境中评估对肾病和心脏病患者进行进一步研究的安全性、有效性和可行性。
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观察
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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死亡
大体时间：30天和1年
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30天和1年
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重新入学率
大体时间：30天和1年
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30天和1年
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主要不良心脏事件
大体时间：30天和1年
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30天和1年
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主要肾脏不良事件
大体时间：30天和1年
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30天和1年
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- BHCRR
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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