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支气管镜检查与影像学诊断危重儿童气道疾病的比较

2024年7月24日 更新者:AA Nagy、Assiut University
疑似气道疾病的患者通常会接受诊断评估,包括胸部X光检查、计算机断层扫描和纤维支气管镜检查。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

正确的诊断对于有效治疗气道疾病是必要的。 这些侵入性治疗通常是必需的。 气管支气管病理学识别和诊断的“金标准”是硬质或纤维支气管镜检查。 光纤手术通常是安全的,尽管它可能会产生负面影响,特别是对于风险较大的患者。 因此,不断开发和改进能够进行气道检查的非侵入性程序非常重要。

喉气管和支气管气道受到多种疾病的影响,成像对于评估这些异常至关重要。 使用计算机断层扫描可以非常准确地确定这些病变的位置、范围和类型。

支气管镜检查可以通过刚性开管支气管镜或柔性光纤镜直接观察气管和支气管。 使用支气管镜对气道进行详细评估比其他诊断工具具有优势,并允许进行介入手术,例如病变活检、异物去除、狭窄扩张以及获取细胞学和微生物学分析样本。

根据患者的需要,可以通过刚性或柔性器械进行支气管镜检查。 儿童气道与成人气道明显不同。 与成人相比,其体积较小,喉和气管比例较多,会厌更靠后且更窄。

光纤支气管镜检查联合或不联合支气管肺泡灌洗对于儿科重症监护室住院的危重婴儿和儿童的特定呼吸问题的诊断和治疗特别重要。这些问题包括节段性肺萎陷、肺部感染(包括社区获得性和感染)等情况。呼吸机相关性肺炎、免疫功能低下宿主的肺部感染和肺出血。 此外,支气管镜检查对于病情严重的儿科患者的气道问题具有特殊作用。 它对于困难气道插管和气道异常评估可能至关重要。

支气管镜检查有多种适应症:持续性喘鸣、先天性、解剖性或后天性异常、持续性喘息、咯血、持续性或复发性肺不张、持续性或复发性肺炎以及局部过度充气。 支气管镜检查的其他用途包括支气管肺泡灌洗、获取活检样本和抽吸分泌物。 治疗性支气管镜检查的例子包括给药和清除异物。

支气管镜检查的绝对禁忌症包括严重低氧血症、血流动力学不稳定和未纠正的出血素质。 严重肺动脉高压和支气管侧支循环增加的先天性紫绀型心肌病是相对禁忌症。 此外,颈椎或寰枕过渡不稳定被认为是硬性支气管镜检查的相对禁忌症。

支气管镜检查常见并发症与麻醉、机械性创伤(鼻衄、气胸、咯血)、低氧血症、喉痉挛、灌洗后发热、感染等有关。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 1个月年龄:18岁。
  • 疑似气道疾病的危重患者,有以下适应症:
  • 插管困难。
  • 拔管失败(定义为拔管后 48 小时内更换气管插管)。
  • 持续喘鸣。 •不明原因的急性呼吸窘迫。• 局部恶性通货膨胀。
  • 疑似异物。
  • 持续性和反复性喘息。
  • 持续性和复发性肺不张。
  • 不明原因咯血

排除标准:

  • 年龄(<1个月且>18岁)
  • 严重低氧血症
  • 血流动力学不稳定
  • 未纠正的出血素质
  • 未解决的肺部感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
患有气道疾病的危重儿童
气道疾病危重儿童的支气管镜检查
其他名称:
  • 胸部计算机断层扫描与虚拟支气管镜检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过支气管镜观察气道异常
大体时间:手术期间
通过支气管镜直接观察气道
手术期间
通过计算机断层扫描可视化气道异常
大体时间:手术期间
通过虚拟支气管镜计算机断层扫描评估气道
手术期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年11月1日

初级完成 (估计的)

2025年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月24日

首次发布 (实际的)

2024年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月24日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BVIAD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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