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近视儿童家庭视力自我评估测试与办公室斯内伦视力测试的比较

2024年7月31日 更新者:Ahmed Ali Amer、South Valley University
本研究旨在将近视儿童的家庭视力自我评估测试与办公室的斯内伦视力测试进行比较。

研究概览

详细说明

视力障碍是世界范围内一个重要的公共卫生问题,带来沉重的社会经济负担。 全球有超过 4 亿人患有轻度至重度视力障碍。

视力(VA)筛查是眼科检查最基本的部分。 家庭视力筛查测试已成为无需到诊所就诊即可测量个人视力的重要方法。 了解患者的 VA 可以帮助眼科医生远程分诊急性呼叫、监测医疗或手术干预后的视力恢复情况,并确保后续远程医疗就诊中的视力稳定性。

家庭视力筛查测试已成为无需到诊所就诊即可测量个人视力的重要方法。 存在许多电子家庭视力评估工具,但其中许多是通过移动或平板设备上的应用程序使用的。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Qinā、埃及、83523
        • 招聘中
        • South Valley University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项横断面研究将针对80名年龄≤18岁的近视儿童进行,这些儿童完成了家庭视力测试,并在获得南谷大学批准后于2024年7月至2025年1月在南谷大学进行了随后的办公室VA测试。机构道德委员会。

描述

纳入标准:

  • 年龄≤18岁。
  • 两性。
  • 完成家庭视力测试并随后进行办公室视力测试的患者。

排除标准:

  • 最后一次就诊双眼视力为 20/125 或更差(以便与家庭视力评估上限 20/200 相比至少有 2 条视力缓冲)。
  • 无法访问 MyChart。
  • 有角膜病、白内障、青光眼、视网膜脱离、神经眼科疾病或其他眼部疾病史。
  • 有眼科手术或外伤史。
  • 有全身性疾病史。
  • 严重的心理或精神疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
视力测试组

家庭视力评估将使用“字母距离图”PDF 文档进行,该文档是经过修改的糖尿病视网膜病变早期治疗研究 (ETDRS) 图,用于在 5 英尺或 10 英尺处进行测试,并发布供公众使用。

患者将被要求使用 5 英尺距离进行标准化,这样可以进行 20/16 至 20/200 的视力评估。

患者将被要求佩戴当前的矫正镜片以测量距离,在家中光线良好的地方进行测试,并分别测试每只眼睛。

办公室视力测试将由训练有素的眼科技术人员在昏暗的房间内进行,屏幕上会显示斯内伦视力表。 将要求患者佩戴当前的矫正镜片以测量距离,并使用眼罩分别测试每只眼睛。

患者将被要求使用 5 英尺距离进行标准化,这样可以进行从 20/16 到 20/200 的视力评估。

患者将被要求佩戴当前的矫正镜片以测量距离,在家中光线良好的地方进行测试,并分别测试每只眼睛。

办公室视力测试将由训练有素的眼科技术人员在昏暗的房间内进行,屏幕上会显示斯内伦视力表。 将要求患者佩戴当前的矫正镜片以测量距离,并使用眼罩分别测试每只眼睛。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
办公室和家庭的视力一致
大体时间:测试执行后立即
将评估办公室和家庭之间的视力一致性。
测试执行后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月31日

初级完成 (估计的)

2025年2月1日

研究完成 (估计的)

2025年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月30日

首次发布 (实际的)

2024年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月31日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SVU\MED\OPH026/4/24/7/887

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究结束一年后,可根据通讯作者的合理要求提供数据。

IPD 共享时间框架

一年学习结束后。

IPD 共享访问标准

这些数据将根据相应作者的合理请求提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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