REThinkWELL——利用治疗游戏减少儿童和青少年的心理健康症状
2024年7月29日 更新者：Oana David、Babes-Bolyai University
测试基于游戏的干预措施在减少儿童和青少年临床和亚临床症状方面的效果。
研究概览
详细说明
该研究的总体目标是测试 REThink 治疗游戏对来自多个学校和县的 8-16 岁儿童和青少年的临床和亚临床心理健康症状的改善情况。
实验组的儿童和青少年将使用该游戏为期四个星期。
将进行测试前和测试后测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
279
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Cluj-Napoca、罗马尼亚
- Babes-Bolyai University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 8至16岁的儿童和青少年
- SDQ 测量、总分或情绪症状的亚临床水平
- 已获得家长同意
排除标准：
- 智力障碍或身体限制妨碍使用在线游戏
- 没有得到家长的知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：重新思考游戏
该小组的参与者将有机会参加为期四个星期的 REThink 治疗游戏
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REThink 是一款在线治疗游戏，旨在增强年轻人的情绪健康，以理性情绪行为疗法 (REBT) 为基础。
游戏中有一个名叫 RETMAN 的角色，他引导玩家完成七个关卡，每个关卡都专注于教授特定的情绪调节技能。
每个级别都有三个子级别，难度逐渐增加。
REThink 可以用作独立的干预措施、自助心理治疗方法的辅助手段，或用于有针对性的技能培训。
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无干预：照常护理
对照组的参与者没有接受干预，但他们可以获得学校的标准资源
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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精神健康
大体时间：基线评估，干预前一周
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优势和困难问卷（SDQ；Goodman，1997）。
该量表有5个分量表，共25个项目，即情绪症状（ES）、品行问题（CP）、多动/注意力不集中（HY）、同伴关系（PR）问题和亲社会行为（PS）以及心理健康困难总分（磁流体动力学）。
这些项目按照 3 点李克特量表进行评分，从 0（不正确）到 2（肯定正确）。
最低分数为 0 分，最高分数为 40 分。
分数越高代表心理健康困难程度越高。
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基线评估，干预前一周
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心理健康的变化
大体时间：测试后评估，干预后一周
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优势和困难问卷（SDQ；Goodman，1997）。
该量表有5个分量表，共25个项目，即情绪症状（ES）、品行问题（CP）、多动/注意力不集中（HY）、同伴关系（PR）问题和亲社会行为（PS）以及心理健康困难总分（磁流体动力学）。
这些项目按照 3 点李克特量表进行评分，从 0（不正确）到 2（肯定正确）。
最低分数为 0 分，最高分数为 40 分。
分数越高代表心理健康困难程度越高。
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测试后评估，干预后一周
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非理性
大体时间：基线评估，干预前一周
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儿童和青少年非理性量表（CASI，Bernard & Cronan，1999）将用于测试非理性/理性信念作为改变机制。
儿童和青少年被要求按照李克特式 5 点量表（从 1（“强烈不同意”）到 5（“强烈同意”））表达他们对 28 条陈述的同意/不同意。
最低分数为28分，最高分数为140分。
分数越高代表非理性程度越高。
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基线评估，干预前一周
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非理性的变化
大体时间：测试后评估，干预后一周
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儿童和青少年非理性量表（CASI，Bernard & Cronan，1999）将用于测试非理性/理性信念作为改变机制。
儿童和青少年被要求按照李克特式 5 点量表（从 1（“强烈不同意”）到 5（“强烈同意”））表达他们对 28 条陈述的同意/不同意。
分数越高代表非理性程度越高。
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测试后评估，干预后一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月20日
初级完成 (实际的)
2022年7月31日
研究完成 (实际的)
2022年8月30日
研究注册日期
首次提交
2024年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月29日
首次发布 (实际的)
2024年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月29日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- REThinkWELL
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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