成人多动症自我报告量表的格式
2026年4月8日 更新者：University of Alberta
成人多动症自我报告量表的格式是否影响结果：随机对照试验
世界卫生组织成人 ADHD 自我报告量表 v1.1 (ASRS) 经常在家庭医学诊所用于筛查 ADHD。
大量研究发现 ASRS 的阳性预测值较低。
ASRS 的格式加剧了这种担忧。
具体来说，ASRS 上导致筛查阳性结果的答案以灰色阴影显示并分组在一起，这可以使患者轻松辨别应选择哪些反应进行阳性筛查。
研究概览
详细说明
ASRS 广泛用于筛查成人 ADHD。 它有 18 个问题，回答选项包括“从不”、“很少”、“有时”、“经常”和“经常”。 A 部分中被认为最能预测 ADHD 的 6 个问题被分组在一起，B 部分中被分组在一起的旨在提供额外线索的问题。被认为是积极回答的选项因问题而异；对于某些问题，选项至少是“有时”，而对于其他问题，选项至少是“经常”。 积极响应选项在 ASRS 上用阴影表示。 如果 A 部分中的 6 个问题中有 4 个问题为阳性，则认为某人的筛查结果为阳性。
本试验的目的是确定 ASRS 上的阴影和分组是否会影响筛查结果。 该试验在家庭医学诊所采用 2x2 析因设计。 当患者办理预约登记时，诊所工作人员将为他们提供一项调查，其中包括 1) 人口统计问题和 2) ASRS 4 个版本中的 1 个，他们收到的版本是随机的（带有编程）。 大多数患者在去看家庭医生之前需要大约 5 分钟的时间完成调查。
完成 1500 项调查后，我们将向外部生物统计学家提供分析数据集，以确定两个因素（阴影和分组）之间是否存在显着的相互作用。 如果互动很重要，我们将继续招募 3000 名参与者。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
587
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alberta
-
Edmonton、Alberta、加拿大
- Shifa Medical Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 19-65岁
- 正在家庭医学诊所挂号的患者
- 前往诊室前预计在接待区停留 ≥5 分钟的患者
排除标准：
- 任何没有能力填写表格的患者（例如认知障碍、无法阅读英语、无法使用计算机）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：不带阴影且带分组的 ASRS
这些参与者将收到 ASRS 表格，该表格没有屏幕积极响应选项的阴影，并且对问题进行了分组（即标题“A 部分”和“B 部分”将保留在表格上）。
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参与者将被要求填写 ASRS 表格，不加阴影并进行分组。
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实验性的：有阴影且无分组的 ASRS
这些参与者将收到 ASRS 表格，其中屏幕上的积极响应选项被加阴影，并且问题未分组（即，标题“A 部分”和“B 部分”被删除）。
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参与者将被要求填写带有阴影且不分组的 ASRS 表格。
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实验性的：无阴影且无分组的 ASRS
这些参与者将收到 ASRS 表格，该表格没有屏幕正面响应选项的阴影，并且问题未分组（即，标题“A 部分”和“B 部分”被删除）。
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参与者将被要求填写 ASRS 表格，不加阴影也不分组。
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无干预：标准 ASRS：带阴影和分组
这些参与者将收到标准 ASRS 表格。
该表格对每个阴影问题都有积极的回答选项，并对问题进行分组（即标题“A 部分”和“B 部分”将保留在表格上）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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筛查阳性率
大体时间：通过学习完成，预计需要2个月
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泊松回归以确定不同版本表格中筛查呈阳性的相对风险。
我们将包括以下协变量：阴影、分组、阴影 x 分组、未经诊断的可疑 ADHD、ADHD 诊断、性别和年龄。
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通过学习完成，预计需要2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roni Kraut、University of Alberta
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月29日
初级完成 (实际的)
2024年10月31日
研究完成 (实际的)
2024年10月31日
研究注册日期
首次提交
2024年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月30日
首次发布 (实际的)
2024年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月8日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Pro00144202
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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