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Su Jok 疗法对疼痛、疲劳、恶心呕吐和精神健康的影响

2024年7月29日 更新者:Güzel Nur Yıldız, Dr、Muş Alparlan University

Su Jok疗法对接受化疗的患者疼痛、疲劳、恶心呕吐和精神健康水平的影响

本研究旨在探讨 Sujok 疗法对接受化疗的患者的疼痛、疲劳、恶心呕吐和精神健康水平的影响。 正在回答以下问题;

  • Sujok 疗法会影响癌症患者的疼痛程度吗?
  • Sujok 疗法会影响癌症患者的疲劳程度吗?
  • Sujok 疗法会影响癌症患者的恶心呕吐水平吗?
  • Sujok 疗法会影响癌症患者的精神健康水平吗?

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

研究地点:

研究数据将在穆什州立医院的肿瘤科收集。

研究领域、样本、研究组:

研究范围将包括申请进行研究的医院的肿瘤科服务并接受治疗的患者。 经确定,该研究所需的样本量超过80%,置信区间为95%,显着性水平为0.05,中等效应量为68人,每组34人。

数据收集工具:

“描述性特征表”和“视觉模拟量表-VAS”、“癌症疲劳量表”、“罗德恶心呕吐指数”和“精神健康量表”将被用作数据收集工具。

描述性特征表 该表包括患者年龄、性别、社会经济水平和教育状况等问题。

视觉模拟量表-VAS:通过在此线上标记编号点来测量患者所经历的症状的严重程度。 无论先前的标记位置如何,在手术之前和过程中都会重复进行 VAS 标记。 在这项研究中,将使用 0-10 分制来评估 VAS 患者的疼痛水平。

癌症疲劳量表 (KPSS):其在土耳其的有效性和可靠性由 Şahin 等人进行。 2018年。 该量表共有15个项目和3个子维度,采用5点李克特结构。 该量表可获得的最高分数为 60 分。 据称,分数越高,疲劳程度越高。 量表的内部一致性系数为0.74。

罗德恶心、呕吐和干呕指数 (NBSI):其土耳其语的有效性和可靠性由 Tan 和 Genç 进行。 该量表采用五点李克特结构(0 = 最不痛苦程度,4 = 最痛苦),有八个项目衡量过去 24 小时内恶心、呕吐、干呕的次数和严重程度。 该量表可获得的最高分数为32分,表明随着分数的增加,痛苦程度也随之增加。 量表的内部一致性系数为0.95。 精神幸福量表:Aktürk 等人根据土耳其语改编。 (2017)。 该量表的创建是为了确定癌症患者或患有其他慢性疾病的人的精神健康状况。 该量表为五点李克特式,由 12 个项目组成。 量表项目的编号系统介于 0 和 4 之间(0-完全没有,4-很多)。 量表总分为0-48分。 量表得分越高表明精神健康状况越好。 量表的总 Cronbach alpha 值为 0.87。

随机分配 向肿瘤科申请化疗的患者将根据申请顺序进行编号。 使用“RANDOMIZER”程序将患者分为实验组和对照组。

对照组:对该组不进行任何干预。 参与研究时,参与者将被要求在1个月和2个月后填写“视觉模拟量表-VAS”、“癌症疲劳量表”、“罗德恶心呕吐指数”和“精神健康量表” 。

实验组:该组将使用黑胡椒种子进行Su Jok疗法。 总共将进行 8 次治疗(每周两次,持续 4 周)。 将黑胡椒种子放在患者手上的某个部位并用胶带粘住。 两个小时后,他们将被要求移除并扔掉。 参与研究时,一两个月后,参与者将被要求填写“视觉模拟量表-VAS”、“癌症疲劳量表”、“罗德恶心呕吐指数”和“精神幸福量表” ”。

在最后阶段,获得的数据将在组内和组间进行比较。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年满18岁
  • 被诊断患有癌症
  • 正在接受化疗
  • 没有沟通问题

排除标准:

  • 研究过程中恶化或死亡
  • 要求退出研究
  • 表格填写不完整

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:Su-jok治疗组/实验组
Su Jok将根据个人的疼痛部位涂抹在手部的反射点上。 将用涂抹器确定疼痛区域,并将黑胡椒种子放在这些区域。 将在种子所在的区域进行打圈按摩30分钟。
Su Jok将根据个人的疼痛部位涂抹在手部的反射点上。 将用涂抹器确定疼痛区域,并将黑胡椒种子放在这些区域。 将在种子所在的区域进行打圈按摩30分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“VAS”将用于确定癌症患者的疼痛程度。
大体时间:2个月
癌症患者的疼痛程度
2个月
“癌症疲劳量表”将用于测定癌症患者的疲劳程度。
大体时间:2个月
癌症患者的疲劳程度
2个月
“罗德恶心呕吐和干呕指数”将用于确定癌症患者的恶心呕吐水平。
大体时间:2个月
癌症患者的恶心呕吐水平
2个月
“精神健康量表”将用于测定癌症患者的精神健康水平。
大体时间:2个月
癌症患者的精神健康水平
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月29日

首次发布 (实际的)

2024年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月29日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Mus Alparslan U

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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