比较布比卡因+右美托咪定腹腔滴注与布比卡因+地塞米松对开腹胆囊切除术后疼痛的影响
2025年3月7日 更新者：Zaher Zaki Zaher、Aswan University Hospital
布比卡因联合右美托咪定与布比卡因联合地塞米松腹腔滴注对腹腔镜胆囊切除术后疼痛的比较
布比卡因联合右美托咪定与布比卡因联合地塞米松腹腔滴注对腹腔镜胆囊切除术后疼痛的比较
研究概览
详细说明
腹腔镜检查已成为许多诊断和手术程序的首选模式。 其优点是美容效果好、恢复快、术后住院时间短、能及早恢复正常活动。 腹腔镜术后腹腔拉伸、腹膜炎症以及腹膜腔内残留二氧化碳引起的膈肌刺激引起的疼痛让患者非常烦恼。
虽然腹腔镜手术后疼痛的严重程度比剖腹手术轻，但疼痛很剧烈，可能导致镇痛需求增加和住院时间延长。
几项研究评估了腹腔镜术后疼痛缓解方法，例如静脉注射镇痛药、镇痛贴剂、类固醇以及单独或与添加剂一起腹膜内滴注局部麻醉剂。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Zaher
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 计划进行腹腔镜胆囊切除术的患者
- 年龄18-60岁
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I-II
排除标准：
- 糖尿病患者
- 对研究药物过敏
- 服用类固醇的患者
- 怀孕女性
- 患有心脏、肺、肝或肾疾病的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：布比卡因与地塞米松
40毫升的0.25％布比卡因 + 16 mg地塞米松，盐水为5 ml）。
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腹膜内用地塞米松向布比卡因滴注（接受50毫升布比卡因的40 mL + 16 mg地塞米松，盐水为5 ml盐水）。
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有源比较器：布比卡因与右美托汀
40 ml的0.25％布比卡因 +右美托咪定为1μg/kg，盐水5 ml）。
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用右美托咪定向腹膜内滴注布比卡因（接收40 ml的0.25％布比卡因 +右美托咪定1μg/kg用正常的盐水5 mL）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛的发病率和严重程度24小时
大体时间：术后疼痛的严重程度在1、2、4、8、16和24小时测得。术后使用视觉模拟量表
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使用VAS疼痛评分
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术后疼痛的严重程度在1、2、4、8、16和24小时测得。术后使用视觉模拟量表
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月1日
初级完成 (实际的)
2024年11月10日
研究完成 (实际的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月31日
首次发布 (实际的)
2024年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月7日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Asw 917/5/24
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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