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传统筛查与移动健康筛查在瓦拉纳西农村人口早期发现口腔潜在恶性疾病和口腔癌方面的功效:一项前瞻性和盲法研究

2026年5月19日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
移动医疗(mHealth)将用于口腔癌及癌前病变的早期发现,提高人群对口腔癌的认识和一线医疗人员的口腔癌诊断知识。 该计划包括对印度口腔癌进行长期监测

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5122

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Milind Rajadhyaksha, PhD
  • 电话号码:646-608-2364
  • 邮箱:rajadhym@mskcc.org

研究联系人备份

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10065
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • 接触:
          • Milind Rajadhyaksha, PhD
          • 电话号码:646-608-2364

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

现场卫生人员 (FHP) 在 ASHA(农村地区医疗保健网络)的帮助下将拜访瓦拉纳西的住户并收集手机号码。

描述

纳入标准:

对以下任何一项或多项结果呈阳性:

  • 所有 18 岁以上的个人习惯呈阳性(吸烟和无烟烟草、咀嚼槟榔叶、槟榔、paan masala 和/或经常饮酒)
  • 临床体征/症状(不愈合的溃疡、口腔内出现白色/红色/红色和白色斑块、张口受限和颈部肿胀)
  • 所有 40 岁以上的人,无论习惯/口腔病变如何

排除标准:

  • 已诊断患有口腔癌并正在接受口腔癌治疗的个人
  • 正在接受结核病治疗或患有任何急性疾病/使人衰弱的全身性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
来自瓦拉纳西的参与者
参与者将从瓦拉纳西招募。
移动医疗(mHealth)项目将用于口腔癌及癌前病变的早期发现,提高人群对口腔癌的认识和一线医疗人员的口腔癌诊断知识。
其他名称:
  • 移动健康

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
移动健康与传统口腔癌筛查的比较
大体时间:最长 5 年
比较传统筛查与移动医疗在识别口腔潜在恶性疾病 (OPMD)/口腔癌方面的效果。
最长 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Milind Rajadhyaksha, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月30日

初级完成 (估计的)

2031年7月30日

研究完成 (估计的)

2031年7月30日

研究注册日期

首次提交

2024年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月30日

首次发布 (实际的)

2024年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月19日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会 (ICMJE) 和负责任地共享临床试验数据的道德义务。 方案摘要、统计摘要和知情同意书将在 ClinicalTrials.gov 上提供 当需要作为联邦奖励的条件、支持研究的其他协议和/或其他要求时。 可以在发布后 12 个月至发布后 36 个月内请求提供去识别化的个人参与者数据。 稿件中报告的未识别身份的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款进行共享,并且只能用于批准的提案。 请求可发送至:crdatashare@mskcc.org。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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