Perinteisen seulonnan tehokkuus verrattuna m-terveysseulontaan mahdollisten pahanlaatuisten suun sairauksien ja suusyövän varhaisessa havaitsemisessa Varanasin maaseutuväestössä: Tuleva ja sokea tutkimus
tiistai 19. toukokuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Mobiiliterveyttä (mHealth) käytetään suusyövän ja syöpää edeltävien leesioiden varhaiseen havaitsemiseen sekä väestön tietoisuuden lisäämiseen suusyövästä ja eturivin terveydenhuollon tarjoajien tietämyksestä suun syövän diagnosoinnista.
Tämä ohjelma sisältää pitkän aikavälin valvonnan suun syövän hillitsemiseksi Intiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5122
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Milind Rajadhyaksha, PhD
- Puhelinnumero: 646-608-2364
- Sähköposti: rajadhym@mskcc.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Aditi Sahu
- Puhelinnumero: 646-608-1935
- Sähköposti: sahua@mskcc.org
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Rekrytointi
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
-
Ottaa yhteyttä:
- Milind Rajadhyaksha, PhD
- Puhelinnumero: 646-608-2364
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kenttäterveyshenkilöstö (FHP) vierailee talouksissa ja kerää matkapuhelinnumeroita Varanasissa ASHA:n (maaseudun terveydenhuoltoverkosto) avulla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Positiivinen yhdelle tai useammalle seuraavista:
- Kaikki yli 18-vuotiaat henkilöt, joilla on positiivisia tapoja (tupakointi ja savuton tupakka, betelinlehtien pureskelu, areca-pähkinä, paan masala ja/tai säännöllinen alkoholin käyttö)
- Kliiniset merkit/oireet (parantumattomat haavaumat, valkoiset/punaiset/punaiset ja valkoiset läiskät suussa, suun avautumisen rajoitus ja niskan turvotus)
- Kaikki yli 40-vuotiaat henkilöt tavasta/suuvaurioista riippumatta
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on jo diagnosoitu suusyöpä ja jotka ovat hoidossa suusyöpään
- Hoidossa tuberkuloosin vuoksi tai jos sinulla on jokin akuutti sairaus/heikentävä systeeminen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Osallistujia Varanasista
Osallistujat rekrytoidaan Varanasista.
|
Mobiiliterveysohjelmaa (mHealth) käytetään suusyövän ja syöpää edeltävien leesioiden varhaiseen havaitsemiseen sekä väestön tietoisuuden lisäämiseen suusyövästä ja eturivin terveydenhuollon tarjoajien tietämyksestä suun syövän diagnosoinnista.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MHealthin vertailu tavanomaiseen suusyöpäseulontaan
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Vertaa tavanomaisen seulonnan tehokkuutta mHealthiin mahdollisten pahanlaatuisten suun sairauksien (OPMD) / suun syövän tunnistamisessa.
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Milind Rajadhyaksha, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2031
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-148
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Memorial Sloan Kettering Cancer Center tukee kansainvälistä lääketieteellisten lehtien toimittajien komiteaa (ICMJE) ja eettistä velvoitetta kliinisten tutkimusten tietojen vastuulliseen jakamiseen.
Tutkimussuunnitelman yhteenveto, tilastollinen yhteenveto ja tietoinen suostumuslomake ovat saatavilla osoitteessa klinikan.gov.
kun sitä vaaditaan liittovaltion palkintojen, muiden tutkimusta tukevien sopimusten ja/tai muutoin tarpeen mukaan.
Yksittäisten yksittäisten osallistujien tietoja voidaan pyytää 12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja enintään 36 kuukauden ajan julkaisemisen jälkeen.
Käsikirjoituksessa raportoidut yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksyttyihin ehdotuksiin.
Pyynnöt voidaan lähettää osoitteeseen: crdatashare@mskcc.org.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .