药物滥用治疗及其在支持社会认知方面的作用 (SUE)
2026年7月21日 更新者:Madison Roopchand、Nova Southeastern University
本研究旨在评估药物使用障碍患者住院治疗前后同理心水平的变化。
研究概览
详细说明
尽管研究人员和从业者对同理心的概念缺乏共识,但心理学家普遍认为,同理心和有价值的人际关系取决于理解他人观点以及分享感受和经验的意愿(Hakansson Eklund & Summer Meranius,2021) 。
与健康对照组相比,患有各种物质使用障碍 (SUD) 的成年人在移情处理的各个方面都会受到损害 (Massey et al., 2018)。
同理心受损可能会导致治疗联盟薄弱、治疗依从性降低以及复发率升高。
此外,治疗关系被描述为 SUD 患者退出治疗的最强预测因素之一(Broson 等,2013)。
此外,联系和理解他人情感和精神状态的能力受损可能会导致 SUD 患者的关键类型,包括冲动、攻击性和反社会行为(NIDA,2020)。
文献综述强调需要研究 SUD 轨迹中尚未充分研究但可修改的同理心因素。
特别是,确定能够改善这些患者同理心表达的特定心理治疗技术。
鉴于共情能力在最佳社会功能中的重要性,了解共情障碍是否会随着治疗而改善,对于为患有 SUD 的个体实现最佳治疗结果非常重要。这项研究将有助于提高对物质使用治疗如何影响共情的认识和理解,因为通过寻求治疗的个人的同理心能力的提高来衡量。
迄今为止,还没有研究探讨住院 SU 治疗对同理心的影响。
该研究将是一种观察性准实验设计,利用预测试和后测试来检查最近戒毒的药物使用患者的同理心变化,并进行后续评估以监测长期结果。
这项研究的结果将进一步加深我们对治疗在培养基本人际技能——同理心——方面的潜在作用的理解。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
108
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
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Fort Lauderdale、Florida、美国、33304
- Recovery Unplugged
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Lake Worth、Florida、美国、33461
- Recovery Unplugged
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在当地成瘾治疗中心接受治疗的个人。
描述
纳入标准:
- 符合物质使用障碍标准,在戒毒戒毒中心接受治疗,年满 18 岁。
排除标准:
- 神经障碍、严重认知障碍、合并思维障碍如精神分裂症、未能完成戒毒期、
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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鲁普
从 RUP 接收 TAU 的个人
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个人将接受住院护理,然后在部分住院计划中接受治疗。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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empathy
大体时间:pre to post treatment and 2 month post treatment follow-up (4 months total)
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The Empathy Quotient-Short (EQ-Short) is a self-report questionnaire designed to assess individual differences in empathy.
It is used to measure levels of empathy, including affective, cognitive, and total empathy.
The unit of measure for the outcome is the total empathy score derived from responses to 22 items, with each item rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 ("I strongly disagree") to 4 ("I strongly agree").
Possible range 0-44, Higher scores indicate greater empathy.
For example, one of the items asks, "I can pick up quickly if someone says one thing but means another."
This scale is designed to assess various facets of empathy, including the ability to recognize emotions in others (cognitive empathy) and the ability to share or respond to those emotions (affective empathy).
Previous multivariate analyses suggest that the Empathy Quotient-Short is a reliable and adequate tool for assessing individual differences in empathizing.
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pre to post treatment and 2 month post treatment follow-up (4 months total)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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不同性别的同理心增益差异
大体时间:治疗前后、治疗后2个月随访(总共4个月)
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这项研究的第二个结果是评估男性和女性之间同理心增益的差异。
具体来说,该研究将研究同理心水平如何随着性别的变化而变化。
同理心将使用短共情商数(EQ-Short)来衡量,它评估情感、认知和总体同理心。
这一结果的衡量单位是干预前后总共情得分的变化,共情得分是根据参与者对 4 点李克特量表 22 个项目的反应计算得出的。
该分析将侧重于比较男性和女性参与者之间同理心变化的幅度,以确定每种性别同理心增加程度的潜在差异。
这将有助于了解干预是否会导致基于性别的不同水平的同理心发展。
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治疗前后、治疗后2个月随访(总共4个月)
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Substance Use
大体时间:Baseline and 2 months post treatment follow-up
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The Brief Addiction Monitor (BAM) (Cacciola et al., 2013) is a 17-item self-report questionnaire used to assess substance use behaviors.
The tool includes three subscales: (1) Current Use, (2) Current Risk, and (3) Protective Factors.
The unit of measure for this outcome is the frequency and intensity of substance use behaviors, as assessed by responses to individual items within the subscales.
Of the 17 items, 16 are single-response, and one is a multi-response item regarding drug use frequency.
Specifically, ten items are rated on a 5-point Likert scale (0 to 10), denoting the number of days participants engaged in substance-related behaviors.
Five items are rated on a 5-point ordinal scale ranging from (1) "Not at All" to (5) "Extremely," one item uses a binary scale (Yes/No), and one item is rated from "poor" to "excellent."
At Time 2 and Time 3 assessments during treatment, the substance use-related items will be omitted.
Use scale range 0-12 Higher scores indicate greater SU.
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Baseline and 2 months post treatment follow-up
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Social Support
大体时间:Baseline and post treatment as well as 2 month post treatment follow-up
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The Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) is a 12-item self-report questionnaire used to assess an individual's perception of social support from three key sources: family, friends, and a significant other.
The unit of measure for this outcome is the perceived level of social support, with responses rated on a 7-point Likert scale ranging from (1) "I very strongly disagree" to (7) "I very strongly agree."
For example, one item asks, "There is a special person who is around when I am in need."
Score range 12-84, higher scores reflect greater perceived availability and adequacy of social support from family, friends, and significant others.
The Multidimensional Scale of Perceived Social Support has demonstrated strong internal consistency, test-retest reliability, validity, and a stable factorial structure across multiple studies, making it a reliable tool for measuring perceived social support.
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Baseline and post treatment as well as 2 month post treatment follow-up
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Report of therapist Emapthy
大体时间:Baseline, pre-discharge from residential , pre-discharge from PHP
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The Barrett-Lennard Relationship Inventory-Empathy (BLRI-Empathy) is a self-report measure of empathy that is widely used in therapeutic settings.
The unit of measure for this outcome is the perceived level of empathy, with participants rating their perception of the therapist's empathy and therapists rating their perception of the patient's empathy.
The empathy subscale consists of 16 items (e.g., "My therapist understands me"), which are rated on a 6-point Likert scale ranging from (-3) "I strongly feel that it is not true" to (3) "I strongly feel that it is true."
Scores range 16-96 higher scores reflect greater perceived therapist empathy.
The Barrett-Lennard Relationship Inventory-Empathy has demonstrated strong internal consistency, test-retest reliability, and both convergent and divergent validity, as well as predictive validity in past research, supporting its use as a reliable tool for assessing empathy in therapeutic relationships.
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Baseline, pre-discharge from residential , pre-discharge from PHP
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月22日
初级完成 (估计的)
2026年8月22日
研究完成 (估计的)
2026年8月22日
研究注册日期
首次提交
2024年7月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月30日
首次发布 (实际的)
2024年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月21日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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