Behandling med substanser och dess roll i att stödja social kognition (SUE)
21 juli 2026 uppdaterad av: Madison Roopchand, Nova Southeastern University
Denna studie syftar till att bedöma förändringar i empatinivåer före och efter behandling på boende bland individer med missbruksstörningar.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trots avsaknaden av enighet om konceptualiseringen av empati bland forskare och praktiker är psykologer generellt överens om att empati och värdefulla mellanmänskliga relationer är beroende av viljan att förstå andras perspektiv och dela känslor och erfarenheter (Hakansson Eklund & Summer Meranius, 2021) .
Vuxna med en mängd olika missbruksstörningar (SUD) upplever försämringar i olika aspekter av empatisk bearbetning jämfört med friska kontroller (Massey et al., 2018).
Nedsättningar i empati kan leda till en svag terapeutisk allians, lägre följsamhet till behandling och högre återfallsfrekvens.
Vidare har det terapeutiska sambandet beskrivits som en av de starkaste prediktorerna för behandlingsbortfall för patienter med SUD (Brorson et al., 2013).
Dessutom kan en försämrad förmåga att relatera till och förstå andras affektiva och mentala tillstånd bidra till nyckeltypologier hos patienter med SUD inklusive impulsivitet, aggression och antisocialt beteende (NIDA, 2020).
Litteraturgenomgång betonar ett behov av forskning om en understuderad, men modifierbar faktor av empati i SUDs bana.
Speciellt identifiera specifika psykoterapeutiska tekniker som kan förbättra uttrycket av empati hos dessa patienter.
Med tanke på vikten av empatisk förmåga för optimal social funktion är det viktigt att förstå huruvida empatiska funktionsnedsättningar förbättras med behandling för att uppnå bästa behandlingsresultat för individer som kämpar med SUD. Denna studie kommer att bidra till att förbättra kunskapen och förståelsen för hur missbruksbehandling påverkar empati, eftersom mätt med vinster i empatisk förmåga hos behandlingssökande individer.
Hittills finns det inga rapporterade studier som undersökt effekten av SU-behandling på boende på empati.
Studien kommer att vara en observationell kvasi-experimentell design som använder ett för- och eftertest för att undersöka förändringar i empati för patienter som nyligen detoxade substansanvändning och en uppföljningsbedömning för att övervaka långsiktiga resultat.
Resultaten av denna studie kommer att främja vår förståelse av behandlingens potentiella roll i att odla en grundläggande interpersonell färdighet, empati.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
108
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Förenta staterna, 33304
- Recovery Unplugged
-
Lake Worth, Florida, Förenta staterna, 33461
- Recovery Unplugged
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Individuell behandling på ett lokalt beroendebehandlingscenter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Uppfylla kriterierna för en substansanvändningsstörning, få behandling på Recovery Unplugged Addiction Treatment Center, minst 18 år gammal.
Exklusions kriterier:
- Neurologisk störning, allvarlig kognitiv funktionsnedsättning, komorbid tankestörning som schizofreni, misslyckande med att slutföra detoxperioden,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
RUP
Individer som får TAU från RUP
|
Individer kommer att få vård på boendenivå följt av behandling vid deras partiella sjukhusvårdsprogram.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
empathy
Tidsram: pre to post treatment and 2 month post treatment follow-up (4 months total)
|
The Empathy Quotient-Short (EQ-Short) is a self-report questionnaire designed to assess individual differences in empathy.
It is used to measure levels of empathy, including affective, cognitive, and total empathy.
The unit of measure for the outcome is the total empathy score derived from responses to 22 items, with each item rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 ("I strongly disagree") to 4 ("I strongly agree").
Possible range 0-44, Higher scores indicate greater empathy.
For example, one of the items asks, "I can pick up quickly if someone says one thing but means another."
This scale is designed to assess various facets of empathy, including the ability to recognize emotions in others (cognitive empathy) and the ability to share or respond to those emotions (affective empathy).
Previous multivariate analyses suggest that the Empathy Quotient-Short is a reliable and adequate tool for assessing individual differences in empathizing.
|
pre to post treatment and 2 month post treatment follow-up (4 months total)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skillnader i empativinster genom kön
Tidsram: före och efter behandling, 2 månader efter behandlingsuppföljning (4 månader totalt)
|
Ett sekundärt resultat av denna studie är att bedöma skillnader i empativinster mellan män och kvinnor.
Specifikt kommer studien att undersöka hur nivåer av empati förändras över tid som en funktion av kön.
Empati kommer att mätas med Empathy Quotient-Short (EQ-Short), som utvärderar affektiv, kognitiv och total empati.
Måttenheten för detta utfall är förändringen i totala empatipoäng före och efter interventionen, med empatipoängen beräknad utifrån deltagarnas svar på 22 objekt på en 4-gradig Likert-skala.
Analysen kommer att fokusera på att jämföra omfattningen av empatiförändringar mellan manliga och kvinnliga deltagare för att identifiera potentiella skillnader i i vilken utsträckning empatin ökar för varje kön.
Detta kommer att ge insikt om huruvida insatsen leder till varierande nivåer av empatiutveckling baserat på kön.
|
före och efter behandling, 2 månader efter behandlingsuppföljning (4 månader totalt)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Substance Use
Tidsram: Baseline and 2 months post treatment follow-up
|
The Brief Addiction Monitor (BAM) (Cacciola et al., 2013) is a 17-item self-report questionnaire used to assess substance use behaviors.
The tool includes three subscales: (1) Current Use, (2) Current Risk, and (3) Protective Factors.
The unit of measure for this outcome is the frequency and intensity of substance use behaviors, as assessed by responses to individual items within the subscales.
Of the 17 items, 16 are single-response, and one is a multi-response item regarding drug use frequency.
Specifically, ten items are rated on a 5-point Likert scale (0 to 10), denoting the number of days participants engaged in substance-related behaviors.
Five items are rated on a 5-point ordinal scale ranging from (1) "Not at All" to (5) "Extremely," one item uses a binary scale (Yes/No), and one item is rated from "poor" to "excellent."
At Time 2 and Time 3 assessments during treatment, the substance use-related items will be omitted.
Use scale range 0-12 Higher scores indicate greater SU.
|
Baseline and 2 months post treatment follow-up
|
|
Social Support
Tidsram: Baseline and post treatment as well as 2 month post treatment follow-up
|
The Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) is a 12-item self-report questionnaire used to assess an individual's perception of social support from three key sources: family, friends, and a significant other.
The unit of measure for this outcome is the perceived level of social support, with responses rated on a 7-point Likert scale ranging from (1) "I very strongly disagree" to (7) "I very strongly agree."
For example, one item asks, "There is a special person who is around when I am in need."
Score range 12-84, higher scores reflect greater perceived availability and adequacy of social support from family, friends, and significant others.
The Multidimensional Scale of Perceived Social Support has demonstrated strong internal consistency, test-retest reliability, validity, and a stable factorial structure across multiple studies, making it a reliable tool for measuring perceived social support.
|
Baseline and post treatment as well as 2 month post treatment follow-up
|
|
Report of therapist Emapthy
Tidsram: Baseline, pre-discharge from residential , pre-discharge from PHP
|
The Barrett-Lennard Relationship Inventory-Empathy (BLRI-Empathy) is a self-report measure of empathy that is widely used in therapeutic settings.
The unit of measure for this outcome is the perceived level of empathy, with participants rating their perception of the therapist's empathy and therapists rating their perception of the patient's empathy.
The empathy subscale consists of 16 items (e.g., "My therapist understands me"), which are rated on a 6-point Likert scale ranging from (-3) "I strongly feel that it is not true" to (3) "I strongly feel that it is true."
Scores range 16-96 higher scores reflect greater perceived therapist empathy.
The Barrett-Lennard Relationship Inventory-Empathy has demonstrated strong internal consistency, test-retest reliability, and both convergent and divergent validity, as well as predictive validity in past research, supporting its use as a reliable tool for assessing empathy in therapeutic relationships.
|
Baseline, pre-discharge from residential , pre-discharge from PHP
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 oktober 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
22 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
22 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2024
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-286
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .