Tratamento do uso de substâncias e seu papel no apoio à cognição social (SUE)
21 de julho de 2026 atualizado por: Madison Roopchand, Nova Southeastern University
Este estudo tem como objetivo avaliar as mudanças nos níveis de empatia antes e após o tratamento residencial entre indivíduos com transtornos por uso de substâncias.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Apesar da falta de consenso sobre a conceituação de empatia entre pesquisadores e profissionais, os psicólogos geralmente concordam que a empatia e as relações interpessoais valiosas dependem da vontade de compreender a perspectiva do outro, bem como de compartilhar sentimentos e experiências (Hakansson Eklund & Summer Meranius, 2021) .
Adultos com uma variedade de transtornos por uso de substâncias (TUS) apresentam deficiências em várias facetas do processamento empático em comparação com controles saudáveis (Massey et al., 2018).
Prejuízos na empatia podem levar a uma aliança terapêutica fraca, menor adesão ao tratamento e maior taxa de recaída.
Além disso, a relação terapêutica tem sido descrita como um dos mais fortes preditores de abandono do tratamento para pacientes com TUS (Brorson et al., 2013).
Além disso, uma capacidade prejudicada de se relacionar e compreender o estado afetivo e mental de outras pessoas pode contribuir para as principais tipologias de pacientes com TUS, incluindo impulsividade, agressão e comportamento anti-social (NIDA, 2020).
A revisão da literatura enfatiza a necessidade de pesquisas sobre um fator de empatia pouco estudado, mas modificável, na trajetória dos TUS.
Particularmente, identificando técnicas psicoterapêuticas específicas capazes de melhorar a expressão de empatia nestes pacientes.
Dada a importância da capacidade empática no funcionamento social ideal, compreender se as deficiências empáticas melhoram com o tratamento é importante para alcançar os melhores resultados de tratamento para indivíduos que lutam com SUDs. Este estudo ajudará a melhorar o conhecimento e a compreensão de como o tratamento do uso de substâncias afeta a empatia, como medido por ganhos na capacidade empática em indivíduos que procuram tratamento.
Até o momento, não há estudos relatados que tenham examinado o impacto do tratamento residencial de SU na empatia.
O estudo será um projeto observacional quase experimental que utiliza um pré-teste e pós-teste para examinar a mudança na empatia para pacientes recentemente desintoxicados que usam substâncias e uma avaliação de acompanhamento para monitorar resultados de longo prazo.
Os resultados deste estudo irão aprofundar a nossa compreensão do papel potencial do tratamento no cultivo de uma habilidade interpessoal fundamental, a empatia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
108
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
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Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33304
- Recovery Unplugged
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Lake Worth, Florida, Estados Unidos, 33461
- Recovery Unplugged
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduo recebendo tratamento em um centro local de tratamento de dependências.
Descrição
Critério de inclusão:
- Atender aos critérios para Transtorno por Uso de Substâncias, receber tratamento no Centro de Tratamento de Dependências Recovery Unplugged, ter pelo menos 18 anos de idade.
Critério de exclusão:
- Distúrbio neurológico, comprometimento cognitivo grave, transtorno de pensamento comórbido, como esquizofrenia, falha em completar o período de desintoxicação,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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RUP
Indivíduos que recebem TAU do RUP
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Os indivíduos receberão atendimento residencial seguido de tratamento em seu programa de hospitalização parcial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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empathy
Prazo: pre to post treatment and 2 month post treatment follow-up (4 months total)
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The Empathy Quotient-Short (EQ-Short) is a self-report questionnaire designed to assess individual differences in empathy.
It is used to measure levels of empathy, including affective, cognitive, and total empathy.
The unit of measure for the outcome is the total empathy score derived from responses to 22 items, with each item rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 ("I strongly disagree") to 4 ("I strongly agree").
Possible range 0-44, Higher scores indicate greater empathy.
For example, one of the items asks, "I can pick up quickly if someone says one thing but means another."
This scale is designed to assess various facets of empathy, including the ability to recognize emotions in others (cognitive empathy) and the ability to share or respond to those emotions (affective empathy).
Previous multivariate analyses suggest that the Empathy Quotient-Short is a reliable and adequate tool for assessing individual differences in empathizing.
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pre to post treatment and 2 month post treatment follow-up (4 months total)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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diferenças nos ganhos de empatia por sexo
Prazo: pré e pós-tratamento, acompanhamento pós-tratamento de 2 meses (4 meses no total)
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Um resultado secundário deste estudo é avaliar as diferenças nos ganhos de empatia entre homens e mulheres.
Especificamente, o estudo examinará como os níveis de empatia mudam ao longo do tempo em função do sexo.
A empatia será mensurada por meio do Empathy Quotient-Short (EQ-Short), que avalia empatia afetiva, cognitiva e total.
A unidade de medida para este resultado é a mudança nas pontuações totais de empatia antes e depois da intervenção, sendo a pontuação de empatia calculada com base nas respostas dos participantes a 22 itens numa escala Likert de 4 pontos.
A análise centrar-se-á na comparação da magnitude das mudanças de empatia entre participantes masculinos e femininos para identificar potenciais diferenças na medida em que a empatia aumenta para cada sexo.
Isto fornecerá informações sobre se a intervenção leva a níveis variados de desenvolvimento de empatia com base no sexo.
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pré e pós-tratamento, acompanhamento pós-tratamento de 2 meses (4 meses no total)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Substance Use
Prazo: Baseline and 2 months post treatment follow-up
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The Brief Addiction Monitor (BAM) (Cacciola et al., 2013) is a 17-item self-report questionnaire used to assess substance use behaviors.
The tool includes three subscales: (1) Current Use, (2) Current Risk, and (3) Protective Factors.
The unit of measure for this outcome is the frequency and intensity of substance use behaviors, as assessed by responses to individual items within the subscales.
Of the 17 items, 16 are single-response, and one is a multi-response item regarding drug use frequency.
Specifically, ten items are rated on a 5-point Likert scale (0 to 10), denoting the number of days participants engaged in substance-related behaviors.
Five items are rated on a 5-point ordinal scale ranging from (1) "Not at All" to (5) "Extremely," one item uses a binary scale (Yes/No), and one item is rated from "poor" to "excellent."
At Time 2 and Time 3 assessments during treatment, the substance use-related items will be omitted.
Use scale range 0-12 Higher scores indicate greater SU.
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Baseline and 2 months post treatment follow-up
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Social Support
Prazo: Baseline and post treatment as well as 2 month post treatment follow-up
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The Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) is a 12-item self-report questionnaire used to assess an individual's perception of social support from three key sources: family, friends, and a significant other.
The unit of measure for this outcome is the perceived level of social support, with responses rated on a 7-point Likert scale ranging from (1) "I very strongly disagree" to (7) "I very strongly agree."
For example, one item asks, "There is a special person who is around when I am in need."
Score range 12-84, higher scores reflect greater perceived availability and adequacy of social support from family, friends, and significant others.
The Multidimensional Scale of Perceived Social Support has demonstrated strong internal consistency, test-retest reliability, validity, and a stable factorial structure across multiple studies, making it a reliable tool for measuring perceived social support.
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Baseline and post treatment as well as 2 month post treatment follow-up
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Report of therapist Emapthy
Prazo: Baseline, pre-discharge from residential , pre-discharge from PHP
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The Barrett-Lennard Relationship Inventory-Empathy (BLRI-Empathy) is a self-report measure of empathy that is widely used in therapeutic settings.
The unit of measure for this outcome is the perceived level of empathy, with participants rating their perception of the therapist's empathy and therapists rating their perception of the patient's empathy.
The empathy subscale consists of 16 items (e.g., "My therapist understands me"), which are rated on a 6-point Likert scale ranging from (-3) "I strongly feel that it is not true" to (3) "I strongly feel that it is true."
Scores range 16-96 higher scores reflect greater perceived therapist empathy.
The Barrett-Lennard Relationship Inventory-Empathy has demonstrated strong internal consistency, test-retest reliability, and both convergent and divergent validity, as well as predictive validity in past research, supporting its use as a reliable tool for assessing empathy in therapeutic relationships.
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Baseline, pre-discharge from residential , pre-discharge from PHP
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
22 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
22 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-286
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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