妈妈们管理注意力缺陷/多动症 (ADHD) 研究 (MomMA)
2026年9月2日 更新者：Heather Joseph、University of Pittsburgh
支持患有多动症的准妈妈过渡到为人父母
该研究将为患有注意力缺陷/多动症（ADHD）的孕妇开发和测试行为计划。
该行为计划将包括在怀孕期间和分娩后管理多动症和相关症状的技能，并将由产科护理机构的行为治疗师教授。
研究概览
详细说明
治疗患有多动症的孕妇可以改善父母和儿童的福祉、亲子互动和社会心理家庭因素，从而增强家庭的适应力并降低儿童心理健康障碍的患病率/严重程度。
利用利益相关者访谈提供的信息以及针对 ADHD 儿童父母现有 CBT 干预措施的改编，当前研究将开发 MomMA（管理 ADHD 的妈妈）干预措施，并通过开放临床试验（n = 10 名孕妇）实施该干预措施，由大师级女性健康行为治疗师授课。
研究人员将检查治疗的可接受性、可行性和适当性，以及实施因素（忠诚度、依从性、促进因素/障碍）和定性数据（例如反馈访谈）。
此外，定量数据（自我报告的症状、养育和家庭环境措施；观察到的父母和孩子的行为；父母报告的孩子的气质/行为）将用于评估干预后父母和孩子的结果。
这种混合方法模型将对 MomMA 干预进行全面检查，并为完善的干预模型提供信息。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- UPMC Magee Women's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- (1) 满足 ADHD 的全部 DSM-5 标准
- (2) 妊娠 20 至 32 周之间
- (3) 说英语
- (4) 将在匹兹堡大学医学中心 (UPMC) 马吉妇女医院 (MWH) 分娩
排除标准：
- (1)活性物质使用障碍
- (2)智力障碍
- (3) 其他严重精神疾病，包括双向情感障碍、精神病、有自杀意念或需要更高水平护理的重度抑郁症（住院或部分/重症门诊）
- (4) 需要将护理转至母胎医学的高风险妊娠（例如母体癌症、多胞胎、植入性胎盘）和/或已知患有严重先天性疾病的胎儿。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：妈妈干预
|
家长将接受基于 CBT 的行为干预课程，其中的内容专门针对患有多动症的准父母。
治疗将由产科护理机构中的治疗师提供。
会议的数量和具体内容将根据社区合作伙伴的反馈来确定。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
干预可接受性
大体时间：产后4个月的后期干预
|
治疗师和参与者的干预可接受性报告将使用 4 项干预可接受性测量 (AIM) 进行评估，评分从 1（完全不同意）到 5（完全同意），分数大于或等于 16 表示可接受性良好。
|
产后4个月的后期干预
|
|
干预适当性
大体时间：产后4个月的后期干预
|
治疗师和参与者的干预适当性报告将使用 4 项干预适当性测量 (IAM) 进行评估，评分从 1（完全不同意）到 5（完全同意），分数大于或等于 16 表明适当性良好。
|
产后4个月的后期干预
|
|
干预可行性
大体时间：产后4个月的后期干预
|
治疗师和参与者的干预可行性报告将使用 4 项干预可行性测量 (FIM) 进行评估，评分从 1（完全不同意）到 5（完全同意），分数大于或等于 16 表明可行性良好。
|
产后4个月的后期干预
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Heather M Joseph, DO、University of Pittsburgh
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Joseph HM, Khetarpal SK, Wilson MA, Molina BSG. Parent ADHD Is Associated With Greater Parenting Distress in the First Year Postpartum. J Atten Disord. 2022 Jul;26(9):1257-1268. doi: 10.1177/10870547211066488. Epub 2021 Dec 23.
- Chronis-Tuscano A, Clarke TL, O'Brien KA, Raggi VL, Diaz Y, Mintz AD, Rooney ME, Knight LA, Seymour KE, Thomas SR, Seeley J, Kosty D, Lewinsohn P. Development and preliminary evaluation of an integrated treatment targeting parenting and depressive symptoms in mothers of children with attention-deficit/hyperactivity disorder. J Consult Clin Psychol. 2013 Oct;81(5):918-25. doi: 10.1037/a0032112. Epub 2013 Mar 11.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月19日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年8月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月2日
首次发布 (实际的)
2024年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月2日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- STUDY23100082
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.