锣和卡滕伯恩松动术治疗颈部疼痛的比较
锣松动术与卡滕博恩松动术治疗机械性颈部疼痛的比较
研究概览
详细说明
：颈部疼痛是最常见的问题，局部患病率接近 13%，终生患病率约为 50%。 机械性颈部疼痛被定义为由上颈线上方、第一胸椎尖端下方和颈部外侧边缘横向区域的任何区域引起的非特异性颈部疼痛，以及颈部运动时疼痛加剧。
对于患有机械性颈部疼痛的个体来说，颈部本体感觉受损是一个重大问题，导致颈部感觉运动控制中断。 这些干扰会影响姿势控制和平衡。 颈部感觉运动控制涉及感觉输入的中央处理，包括视觉、前庭和颈部本体感觉信息。 这个过程导致颈肌执行运动程序，这对于维持头部姿势、平衡和颈关节的稳定性起着至关重要的作用。 颈部疼痛引起的颈部感觉运动控制障碍可能会导致额外的组织损伤，通过周围和中枢神经系统的敏化加剧疼痛，并促进功能失调的运动模式。
根据文献记载，Gongs 动员根本就是由 Wontae Kong 引入的一种末端动员技术。 重要的是，除了固定关节面之外，关节面的运动受到最大程度的限制，并且利用加速度和重力来诱导活动。 对于机械性颈部疼痛，卡尔滕伯恩动员也改善了症状。
先前的研究致力于卡滕伯恩动员和锣动员对颈部疼痛的有效性。 本研究的目的是确定哪种技术更能改善机械性颈痛患者的疼痛、活动范围和本体感觉。 我们的研究与以下事实相关：它将对未来的医疗保健提供者有所帮助，并将在健康促进和向公众传播健康的生活方式方面发挥重要作用。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Madiha Ali, MS-OMPT
- 电话号码：0331-3360064
- 邮箱：madiha.ali@riphah.edu.pk
学习地点
-
-
Punjab
-
Attock City、Punjab、巴基斯坦、43350
- 招聘中
- Alam Hospital Attock
-
接触：
- Madiha Ali, MSOMPT
- 电话号码：0331-3360064
- 邮箱：madiha.ali@riphah.edu.pk
-
首席研究员：
- Komal Shahzad, MS OMPT
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
属于这一类别的参与者将被招募到研究中。
• 年龄18 -65岁
- 不论男性还是女性
- 主诉颈部疼痛，伴或不伴放射至上肢
- 疼痛局限于颈部后部，具有机械特征，例如颈部运动、颈部肌肉触诊和持续姿势引起的症状。
- 愿意参加研究的受试者。
- 机械性颈痛患者
排除标准：
属于此类别的参与者将被排除在研究之外。
- 双上肢症状
- 颈椎扭伤
- 颈部外伤或肿瘤
- 既往颈部手术史
- 脊柱感染
- 颈神经根病和脊髓病
- 血管综合症
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：A组
功动员和常规治疗，每周3次，动员5分钟和30分钟，总共4周。 练习3组，重复10次。 方式（Hydrocollator 包，TENS 15 分钟，脉冲频率为 10-200 Hz，脉冲宽度为 100 - 250 微秒。 |
每周3次，活动5分钟，练习3组10次，连续4周
|
|
实验性的：B组
卡滕伯恩松动术以及颈椎牵引和常规治疗： 干预将进行 3 次/周 5 分钟动员练习 3 组，重复 10 次，每次 30 分钟，连续 4 周。 方式包括（Hydrocollator 包、TENS 15 分钟，脉冲频率为 10-200 Hz，脉冲宽度为 100 - 250 微秒。 患者可耐受的强度。 |
每周3次，活动5分钟，练习3组10次重复，连续4周。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
数字疼痛评定量表 NPRS
大体时间：4周
|
NPRS 是视觉模拟量表的分段数字版本，用于评估疼痛。
评分范围为0-10，0表示无疼痛，10表示严重疼痛。
患者将被要求口头报告疼痛评分。
|
4周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
颈椎关节位置错误
大体时间：4周
|
患者坐在距离墙壁 90 厘米的位置，标记激光投影的起点（目标或参考点的中心）。
患者（蒙住眼睛或闭合）进行主动颈部运动，然后尽可能准确地返回到起始位置。
最终激光位置是相对于起始位置（距离或角度）测量的。
误差是在颈椎伸展和弯曲后测量的。
|
4周
|
|
：测角仪
大体时间：4周
|
：它是一种测量关节可用运动范围的仪器。
|
4周
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Madiha Ali, MS OMPT、Riphah International University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.