- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06556771
Srovnání gongů a Kaltenbornovy mobilizace při bolesti krku
Srovnání gongové mobilizace a Kaltenbornovy mobilizace při mechanické bolesti krku
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
: Bolest krku je nejčastější problém s bodovou prevalencí téměř 13 % a celoživotní prevalencí přibližně 50 %. Mechanická bolest šíje je definována jako nespecifická bolest šíje vycházející odkudkoli v oblasti ohraničené nad horní šíjovou linií a zespodu k prvnímu hrotu hrudních obratlů a laterálně k laterálním okrajům krku a bolest zesílená pohybem krku.
Porucha cervikální propriocepce je významným problémem u jedinců s mechanickou bolestí krku vedoucí k narušení senzomotorické kontroly krku. Tato narušení mohou ovlivnit kontrolu držení těla a rovnováhu. Cervikální senzomotorické řízení zahrnuje centrální zpracování senzorických vstupů, včetně vizuálních, vestibulárních a cervikálních proprioceptivních informací. Tento proces vede k provádění motorických programů krčními svaly, které hrají klíčovou roli při udržování držení hlavy, rovnováhy a stability krčních kloubů. Poruchy cervikální senzomotorické kontroly, vyplývající z bolesti krku, mohou potenciálně vést k dalšímu poškození tkáně, zhoršit bolest senzibilizací v periferním i centrálním nervovém systému a podporovat dysfunkční pohybové vzorce.
Podle literatury Gongs mobilization, což je technika mobilizace koncového dosahu, kterou Wontae Gong vůbec zavedl. Význam má, že pohyb jiných kloubních ploch než pevné je maximálně omezen a mobilizace je vyvolána pomocí zrychlení a gravitace. U mechanické bolesti krku Kaltenbornova mobilizace také zlepšila příznaky.
Předchozí studie pracovaly na účinnosti Kaltenbornovy mobilizace a gongové mobilizace na bolesti krku. Cílem této studie bude zjistit, která technika více zlepšuje bolest, ROM a propriocepci u pacientů s mechanickou bolestí krku. Naše studie souvisí s tím, že bude přínosem pro budoucí poskytovatele zdravotní péče a bude mít významnou roli v podpoře zdraví a šíření zdravého životního stylu mezi veřejností.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Madiha Ali, MS-OMPT
- Telefonní číslo: 0331-3360064
- E-mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Attock City, Punjab, Pákistán, 43350
- Nábor
- Alam Hospital Attock
-
Kontakt:
- Madiha Ali, MSOMPT
- Telefonní číslo: 0331-3360064
- E-mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Komal Shahzad, MS OMPT
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
Účastníci spadající do této kategorie by byli přijati do studie.
• Věk 18 -65 let
- Jak mužský, tak ženský
- Primární stížnost na bolest krku s nebo bez vyzařování do horní končetiny
- Bolest omezená na zadní část krku s mechanickými charakteristikami, jako jsou symptomy vyvolané pohybem krku, palpací cervikálních svalů a trvalým držením těla.
- Subjekty, které jsou ochotny se studie zúčastnit.
- Pacienti s mechanickou bolestí krku
Kritéria vyloučení:
Účastníci spadající do této kategorie by byli ze studie vyloučeni.
- Bilaterální příznaky horních končetin
- Hyperflexe krku při nehodě
- Trauma nebo nádor kolem krku
- Předchozí operace krku
- Infekce páteře
- Cervikální radikulopatie a myelopatie
- Cévní syndromy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A
Mobilizace gongů a konvenční terapie, sezení 3 týdně, mobilizace na 5 minut a 30 minut sezení na celkem 4 týdny. cvičte 3 série po 10 opakováních. Modalita (Hydrocollator pack, TENS po dobu 15 minut s frekvencí pulzu 10-200 Hz, šířka pulzu 100-250 mikro sekund. |
3 týdně, mobilizace po dobu 5 minut, cvičení 3 série po 10 opakováních po dobu 4 po sobě jdoucích týdnů
|
|
Experimentální: Skupina B
Kaltenbornova mobilizace spolu s cervikální trakcí a konvenční terapií: Intervence bude poskytována 3krát týdně 5 minut mobilizace Cvičení 3 sady po 10 opakováních a 30 minutové sezení po dobu 4 po sobě jdoucích týdnů. Modalita včetně (balíček hydrocollator, TENS po dobu 15 minut s frekvencí pulsu 10-200 Hz, šířka pulsu 100 - 250 mikro sekund. Intenzita tolerovaná pacienty. |
3 týdně, mobilizace na 5 minut, cvičení 3 série po 10 opakováních po dobu 4 po sobě jdoucích týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Číselná stupnice hodnocení bolesti NPRS
Časové okno: 4 týdny
|
NPRS je segmentovaná numerická verze vizuální analogové stupnice, která se používá k hodnocení bolesti.
Skóre se pohybuje od 0 do 10, 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená silnou bolest.
Pacient bude požádán, aby slovně nahlásil skóre bolesti.
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chyba polohy cervikálního kloubu
Časové okno: 4 týdny
|
Pacient sedí 90 cm od stěny a je označen počáteční bod (střed cílového nebo referenčního bodu) laserové projekce.
Pacient (se zavázanýma očima nebo zavřený) provádí aktivní pohyb krku a poté se co nejpřesněji vrátí do výchozí polohy.
Konečná poloha laseru se měří vzhledem k výchozí poloze (vzdálenost nebo úhel).
Chyby se měří po cervikální extenzi a flexi.
|
4 týdny
|
|
: Goniometr
Časové okno: 4 týdny
|
: Je to přístroj, který měří dostupný rozsah pohybu v kloubu.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Komal Shahzad
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mechanická bolest krku
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína