Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av Gongs og Kaltenborn-mobilisering på nakkesmerter

13. august 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av Gongs-mobilisering og Kaltenborn-mobilisering på mekaniske nakkesmerter

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å finne effekten av Gongs mobilisering sammenlignet med Kaltenborn-mobilisering på mekaniske nakkesmerter, bevegelsesutslag og propriosepsjon. En randomisert kontrollstudie som vil omfatte totalt 44 deltakere. Den første gruppen vil motta Gongs-mobilisering sammen med konvensjonell terapi og 2. gruppe vil motta Kaltenborn-mobilisering sammen med konvensjonell terapi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

: Nakkesmerter er det vanligste problemet med punktprevalens på nesten 13 % og livstidsprevalens på omtrent 50 %. Mekanisk nakkesmerter er definert som uspesifikke nakkesmerter som oppstår fra hvor som helst i området avgrenset over av øvre nakkelinje og under til første thorax vertebrae spissen og lateralt til laterale kanter av nakken og smerte økt ved nakkebevegelse.

Nedsatt cervikal propriosepsjon er et betydelig problem hos personer med mekaniske nakkesmerter som fører til forstyrrelser i sansemotorisk kontroll i nakken. Disse forstyrrelsene kan påvirke holdningskontroll og balanse. Cervikal sensorimotorisk kontroll involverer sentral behandling av sensoriske input, inkludert visuell, vestibulær og cervikal proprioseptiv informasjon. Denne prosessen fører til utførelse av motoriske programmer av livmorhalsmuskler, som spiller en avgjørende rolle for å opprettholde hodestilling, balanse og stabilitet i livmorhalsleddene. Forstyrrelser i cervikal sensorimotorisk kontroll, som følge av nakkesmerter, kan potensielt føre til ytterligere vevsskade, forverre smerte gjennom sensibilisering i både det perifere og sentrale nervesystemet, og fremme dysfunksjonelle bevegelsesmønstre.

I følge litteraturen Gongs mobilisering som er en endeområde mobiliseringsteknikk introdusert av Wontae Gong i det hele tatt. Det har betydning at bevegelse av andre leddfasetter enn den faste er maksimalt begrenset og mobilisering induseres ved hjelp av akselerasjon og tyngdekraft. For mekaniske nakkesmerter forbedret Kaltenborn-mobilisering også symptomene.

Tidligere studier har arbeidet med effektiviteten av Kaltenborn-mobilisering og Gongs-mobilisering på nakkesmerter. Målet med denne studien vil være å finne ut hvilken teknikk som er mest for å forbedre smerte, ROM og propriosepsjon hos pasienter med mekaniske nakkesmerter. Vår studie er relatert til det faktum at den vil være nyttig for fremtidige helsepersonell og vil ha en betydelig rolle i helsefremmende og spre en sunn livsstil til publikum.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
        • Rekruttering
        • Alam Hospital Attock
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.

  • • Alder 18 -65 år

    • Både mann og kvinne
    • Primær klage på nakkesmerter med eller uten utstråling til øvre ekstremitet
    • Smerter begrenset til bakre del av nakken med mekaniske egenskaper som symptomer fremkalt av nakkebevegelser, palpasjon av livmorhalsmuskler og vedvarende holdning.
    • Forsøkspersoner som er villige til å delta i studien.
    • Pasienter med mekaniske nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som faller i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.

    • Bilaterale overekstremitetssymptomer
    • Whiplash-skade
    • Traume eller svulst rundt halsen
    • Tidligere nakkeoperasjon
    • Spinal infeksjon
    • Cervikal radikulopati og myelopati
    • Vaskulære syndromer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A

Gongs mobilisering og konvensjonell terapi, økter 3 per uke, mobilisering i 5 minutter og 30 minutter økter i totalt 4 uker. øvelse 3 sett med 10 repetisjoner.

Modalitet (Hydrocollator-pakke, TENS i 15 minutter med pulsfrekvens på 10-200 Hz, pulsbredde 100 - 250 mikrosekunder.

3 per uke, mobilisering i 5 minutter, trening 3 sett med 10 repetisjoner i 4 sammenhengende uker
Eksperimentell: Gruppe B

Kaltenborn-mobilisering sammen med cervical traction og konvensjonell terapi:

Intervensjon vil bli gitt 3 ganger/uke 5 minutters mobilisering Øvelse 3 sett med 10 repetisjoner og 30 minutters økt i 4 sammenhengende uker.

Modalitet inkludert (Hydrocollator-pakke, TENS i 15 minutter med pulsfrekvens på 10-200 Hz, pulsbredde 100 - 250 mikrosekunder. Intensitet tolerert av pasienter.

3 per uke , mobilisering i 5 minutter , trening 3 sett med 10 repetisjoner i 4 sammenhengende uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: 4 uker
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen som brukes til å vurdere smerte. Den scorer fra 0-10, 0 betyr Ingen smerte og 10 betyr alvorlig smerte. Pasienten vil bli bedt om å rapportere smertescore muntlig.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Posisjonsfeil i livmorhalsen
Tidsramme: 4 uker
Pasienten sitter 90 cm fra veggen, og startpunktet (senter av målet eller referansepunktet) for laserprojeksjonen er markert. Pasienten (med bind for øynene eller lukket) utfører aktiv nakkebevegelse og går deretter tilbake til startposisjonen så nøyaktig som mulig. Den endelige laserposisjonen måles i forhold til startposisjonen (avstand eller vinkel). Feilene måles etter cervikal ekstensjon og fleksjon.
4 uker
: Goniometer
Tidsramme: 4 uker
: Det er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Komal Shahzad

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere