- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06556771
Sammenligning av Gongs og Kaltenborn-mobilisering på nakkesmerter
Sammenligning av Gongs-mobilisering og Kaltenborn-mobilisering på mekaniske nakkesmerter
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
: Nakkesmerter er det vanligste problemet med punktprevalens på nesten 13 % og livstidsprevalens på omtrent 50 %. Mekanisk nakkesmerter er definert som uspesifikke nakkesmerter som oppstår fra hvor som helst i området avgrenset over av øvre nakkelinje og under til første thorax vertebrae spissen og lateralt til laterale kanter av nakken og smerte økt ved nakkebevegelse.
Nedsatt cervikal propriosepsjon er et betydelig problem hos personer med mekaniske nakkesmerter som fører til forstyrrelser i sansemotorisk kontroll i nakken. Disse forstyrrelsene kan påvirke holdningskontroll og balanse. Cervikal sensorimotorisk kontroll involverer sentral behandling av sensoriske input, inkludert visuell, vestibulær og cervikal proprioseptiv informasjon. Denne prosessen fører til utførelse av motoriske programmer av livmorhalsmuskler, som spiller en avgjørende rolle for å opprettholde hodestilling, balanse og stabilitet i livmorhalsleddene. Forstyrrelser i cervikal sensorimotorisk kontroll, som følge av nakkesmerter, kan potensielt føre til ytterligere vevsskade, forverre smerte gjennom sensibilisering i både det perifere og sentrale nervesystemet, og fremme dysfunksjonelle bevegelsesmønstre.
I følge litteraturen Gongs mobilisering som er en endeområde mobiliseringsteknikk introdusert av Wontae Gong i det hele tatt. Det har betydning at bevegelse av andre leddfasetter enn den faste er maksimalt begrenset og mobilisering induseres ved hjelp av akselerasjon og tyngdekraft. For mekaniske nakkesmerter forbedret Kaltenborn-mobilisering også symptomene.
Tidligere studier har arbeidet med effektiviteten av Kaltenborn-mobilisering og Gongs-mobilisering på nakkesmerter. Målet med denne studien vil være å finne ut hvilken teknikk som er mest for å forbedre smerte, ROM og propriosepsjon hos pasienter med mekaniske nakkesmerter. Vår studie er relatert til det faktum at den vil være nyttig for fremtidige helsepersonell og vil ha en betydelig rolle i helsefremmende og spre en sunn livsstil til publikum.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Madiha Ali, MS-OMPT
- Telefonnummer: 0331-3360064
- E-post: madiha.ali@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
- Rekruttering
- Alam Hospital Attock
-
Ta kontakt med:
- Madiha Ali, MSOMPT
- Telefonnummer: 0331-3360064
- E-post: madiha.ali@riphah.edu.pk
-
Hovedetterforsker:
- Komal Shahzad, MS OMPT
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.
• Alder 18 -65 år
- Både mann og kvinne
- Primær klage på nakkesmerter med eller uten utstråling til øvre ekstremitet
- Smerter begrenset til bakre del av nakken med mekaniske egenskaper som symptomer fremkalt av nakkebevegelser, palpasjon av livmorhalsmuskler og vedvarende holdning.
- Forsøkspersoner som er villige til å delta i studien.
- Pasienter med mekaniske nakkesmerter
Ekskluderingskriterier:
Deltakere som faller i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.
- Bilaterale overekstremitetssymptomer
- Whiplash-skade
- Traume eller svulst rundt halsen
- Tidligere nakkeoperasjon
- Spinal infeksjon
- Cervikal radikulopati og myelopati
- Vaskulære syndromer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Gongs mobilisering og konvensjonell terapi, økter 3 per uke, mobilisering i 5 minutter og 30 minutter økter i totalt 4 uker. øvelse 3 sett med 10 repetisjoner. Modalitet (Hydrocollator-pakke, TENS i 15 minutter med pulsfrekvens på 10-200 Hz, pulsbredde 100 - 250 mikrosekunder. |
3 per uke, mobilisering i 5 minutter, trening 3 sett med 10 repetisjoner i 4 sammenhengende uker
|
|
Eksperimentell: Gruppe B
Kaltenborn-mobilisering sammen med cervical traction og konvensjonell terapi: Intervensjon vil bli gitt 3 ganger/uke 5 minutters mobilisering Øvelse 3 sett med 10 repetisjoner og 30 minutters økt i 4 sammenhengende uker. Modalitet inkludert (Hydrocollator-pakke, TENS i 15 minutter med pulsfrekvens på 10-200 Hz, pulsbredde 100 - 250 mikrosekunder. Intensitet tolerert av pasienter. |
3 per uke , mobilisering i 5 minutter , trening 3 sett med 10 repetisjoner i 4 sammenhengende uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: 4 uker
|
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen som brukes til å vurdere smerte.
Den scorer fra 0-10, 0 betyr Ingen smerte og 10 betyr alvorlig smerte.
Pasienten vil bli bedt om å rapportere smertescore muntlig.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Posisjonsfeil i livmorhalsen
Tidsramme: 4 uker
|
Pasienten sitter 90 cm fra veggen, og startpunktet (senter av målet eller referansepunktet) for laserprojeksjonen er markert.
Pasienten (med bind for øynene eller lukket) utfører aktiv nakkebevegelse og går deretter tilbake til startposisjonen så nøyaktig som mulig.
Den endelige laserposisjonen måles i forhold til startposisjonen (avstand eller vinkel).
Feilene måles etter cervikal ekstensjon og fleksjon.
|
4 uker
|
|
: Goniometer
Tidsramme: 4 uker
|
: Det er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Komal Shahzad
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .