Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gongok és a Kaltenborn mobilizáció összehasonlítása a nyaki fájdalmakon

2024. augusztus 13. frissítette: Riphah International University

A Gong-mobilizáció és a Kaltenborn-mobilizáció összehasonlítása mechanikus nyakfájdalmakon

Ennek a randomizált, kontrollos vizsgálatnak a célja a Gong-mobilizációnak a Kaltenborn-mobilizációval összehasonlítva a mechanikus nyaki fájdalomra, a mozgási tartományra és a propriocepcióra gyakorolt ​​hatásának megállapítása. Egy randomizált kontroll vizsgálat, amely összesen 44 résztvevőt tartalmaz. Az első csoport Gongs-mobilizációt kap a hagyományos terápiával együtt, a 2. csoport pedig Kaltenborn-mobilizációt kap a hagyományos terápiával együtt.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

: A nyaki fájdalom a leggyakoribb probléma, a pontprevalencia csaknem 13%, az élettartam prevalenciája pedig körülbelül 50%. A mechanikus nyaki fájdalom a definíció szerint nem specifikus nyaki fájdalom, amely a felső nyaki vonal által határolt területen, valamint az első mellkasi csigolya csúcsáig és oldalirányban a nyak oldalsó határáig terjedő területen, valamint a nyak mozgásával fokozódó fájdalom.

A nyaki propriocepció károsodása jelentős probléma a mechanikus nyaki fájdalomban szenvedő egyéneknél, ami a nyaki szenzomotoros kontroll megzavarásához vezet. Ezek a zavarok hatással lehetnek a testtartás szabályozására és az egyensúlyra. A nyaki szenzomotoros vezérlés magában foglalja a szenzoros bemenetek központi feldolgozását, beleértve a vizuális, vesztibuláris és nyaki proprioceptív információkat. Ez a folyamat a nyaki izmok motoros programjainak végrehajtásához vezet, ami döntő szerepet játszik a fejtartás, az egyensúly és a nyaki ízületek stabilitásának megőrzésében. A nyaki szenzomotoros kontroll zavarai, amelyek a nyaki fájdalomból erednek, további szövetkárosodáshoz vezethetnek, ronthatják a fájdalmat a perifériás és a központi idegrendszer szenzibilizációja révén, és diszfunkcionális mozgásminták kialakulásához vezethetnek.

A szakirodalom szerint a Gong-mobilizáció, amely egy végponti mobilizációs technika, amelyet Wontae Gong vezetett be egyáltalán. Jelentősége van annak, hogy a fixen kívüli ízületi oldalak mozgása maximálisan korlátozott, a mobilizációt gyorsítás és gravitáció indukálja. Mechanikus nyakfájdalmakra a Kaltenborn mobilizáció is javította a tüneteket.

Korábbi tanulmányok a Kaltenborn-mobilizáció és a Gongs-mobilizáció hatékonyságán dolgoztak a nyaki fájdalomra. A tanulmány célja annak meghatározása, hogy melyik technika javítja jobban a fájdalmat, a ROM-ot és a propriocepciót mechanikus nyakfájdalmakban szenvedő betegeknél. Tanulmányunk összefügg azzal, hogy hasznos lesz a leendő egészségügyi szolgáltatók számára, és jelentős szerepe lesz az egészségfejlesztésben és az egészséges életmód elterjesztésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

44

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, Pakisztán, 43350
        • Toborzás
        • Alam Hospital Attock
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

Az ebbe a kategóriába tartozó résztvevőket bevonják a vizsgálatba.

  • • Életkor 18-65 év

    • Férfi és nő egyaránt
    • A nyaki fájdalom elsődleges panasza a felső végtagba sugárzó vagy anélküli
    • A nyak hátsó részére korlátozódó fájdalom mechanikai jellemzőkkel, mint például a nyak mozgása, a nyaki izmok tapintása és a tartós testtartás által kiváltott tünetek.
    • Alanyok, akik hajlandóak részt venni a tanulmányban.
    • Mechanikus nyaki fájdalomban szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  • Az ebbe a kategóriába tartozó résztvevőket kizárják a vizsgálatból.

    • Kétoldali felső végtag tünetek
    • Ostoros sérülés
    • Trauma vagy daganat a nyak körül
    • Korábbi nyaki műtét
    • Gerincfertőzés
    • Nyaki radiculopathia és myelopathia
    • Vaszkuláris szindrómák

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csoport

Gong mobilizálás és hagyományos terápia, heti 3 alkalom, 5 perces és 30 perces mobilizáció összesen 4 hétig. gyakorlat 3 sorozat 10 ismétlés.

Modalitás (Hydrokollátor csomag, TENS 15 percig 10-200 Hz impulzusfrekvenciával, impulzusszélesség 100-250 mikro másodperc.

Hetente 3, mozgósítás 5 percig, gyakorlat 3 sorozat 10 ismétléssel 4 egymást követő héten
Kísérleti: B csoport

Kaltenborn mobilizáció a nyaki vontatással és a hagyományos terápiával együtt:

A beavatkozás hetente 3 alkalommal történik 5 perces mozgósítás. Gyakorlat 3 sorozat 10 ismétléssel és 30 perces gyakorlat 4 egymást követő héten.

Modalitás, beleértve (Hydrokollátor csomag, TENS 15 percig 10-200 Hz impulzusfrekvenciával, impulzusszélesség 100 - 250 mikromásodperc. A betegek által tolerált intenzitás.

Hetente 3, mozgósítás 5 percig, gyakorlat 3 sorozat 10 ismétléssel 4 egymást követő héten.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála NPRS
Időkeret: 4 hét
Az NPRS a vizuális analóg skála szegmentált numerikus változata, amelyet a fájdalom értékelésére használnak. A pontszám 0 és 10 között mozog, a 0 azt jelenti, hogy nincs fájdalom, a 10 pedig azt, hogy súlyos fájdalom. A pácienst felkérik, hogy szóban jelentse be a fájdalom pontszámát.
4 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyaki ízületi pozíció hiba
Időkeret: 4 hét
A páciens a faltól 90 cm-re ül, és a lézervetítés kezdőpontja (a cél középpontja vagy referenciapontja) meg van jelölve. A páciens (bekötött vagy zárt szemmel) aktív nyakmozgást végez, majd a lehető legpontosabban visszatér a kiindulási helyzetbe. A végső lézerpozíciót a kiindulási helyzethez (távolság vagy szög) viszonyítva mérjük. A hibák mérése méhnyak nyújtás és hajlítás után történik.
4 hét
: Goniométer
Időkeret: 4 hét
: Ez egy olyan műszer, amely az ízületben elérhető mozgástartományt méri.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 9.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. január 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. augusztus 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. augusztus 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Komal Shahzad

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel