- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06556771
Comparación de gongs y movilización de Kaltenborn sobre el dolor de cuello
Comparación de la movilización de gongs y la movilización de Kaltenborn en el dolor de cuello mecánico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
: El dolor de cuello es el problema más común con una prevalencia puntual de casi el 13% y una prevalencia a lo largo de la vida de aproximadamente el 50%. El dolor de cuello mecánico se define como un dolor de cuello inespecífico que surge en cualquier parte del área delimitada arriba por la línea nucal superior y debajo de la punta de la primera vértebra torácica y lateralmente a los bordes laterales del cuello y el dolor aumenta con el movimiento del cuello.
El deterioro de la propiocepción cervical es un problema importante en personas con dolor de cuello mecánico que provoca una alteración del control sensoriomotor del cuello. Estas alteraciones pueden afectar el control de la postura y el equilibrio. El control sensoriomotor cervical implica el procesamiento central de información sensorial, incluida la información propioceptiva visual, vestibular y cervical. Este proceso conduce a la ejecución de programas motores por parte de los músculos cervicales, que desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la postura de la cabeza, el equilibrio y la estabilidad de las articulaciones cervicales. Las alteraciones en el control sensoriomotor cervical, resultantes del dolor de cuello, pueden potencialmente provocar daño tisular adicional, empeorar el dolor a través de la sensibilización tanto en el sistema nervioso periférico como en el central y promover patrones de movimiento disfuncionales.
Según la literatura, la movilización de Gongs, que es una técnica de movilización de rango final introducida por Wontae Gong. Tiene importancia que el movimiento de las facetas articulares distintas de la fija estén restringidos al máximo y la movilización se induzca mediante aceleración y gravedad. En el caso del dolor mecánico de cuello, la movilización de Kaltenborn también mejoró los síntomas.
Estudios anteriores trabajaron sobre la eficacia de la movilización de Kaltenborn y la movilización de Gongs en el dolor de cuello. El objetivo de este estudio será determinar qué técnica mejora más el dolor, el ROM y la propiocepción en pacientes con dolor de cuello mecánico. Nuestro estudio está relacionado con el hecho de que será útil para el futuro proveedor de atención médica y tendrá un papel importante en la promoción de la salud y la difusión de un estilo de vida saludable entre el público.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Madiha Ali, MS-OMPT
- Número de teléfono: 0331-3360064
- Correo electrónico: madiha.ali@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Attock City, Punjab, Pakistán, 43350
- Reclutamiento
- Alam Hospital Attock
-
Contacto:
- Madiha Ali, MSOMPT
- Número de teléfono: 0331-3360064
- Correo electrónico: madiha.ali@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Komal Shahzad, MS OMPT
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Los participantes que pertenezcan a esta categoría serán reclutados para el estudio.
• Edad 18 -65 años
- Tanto masculino como femenino
- Queja primaria de dolor de cuello con o sin irradiación a la extremidad superior.
- Dolor limitado a la cara posterior del cuello con características mecánicas como síntomas provocados por el movimiento del cuello, por la palpación de los músculos cervicales y por la postura sostenida.
- Sujetos que estén dispuestos a participar en el estudio.
- Pacientes con dolor de cuello mecánico.
Criterios de exclusión:
Los participantes que cayeran en esta categoría serían excluidos del estudio.
- Síntomas bilaterales de las extremidades superiores.
- Lesión por latigazo cervical
- Trauma o tumor alrededor del cuello.
- Cirugía de cuello previa
- infección espinal
- Radiculopatía y mielopatía cervical.
- Síndromes vasculares
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Movilización de gongs y terapia convencional, sesiones 3 por semana, movilización por 5 minutos y sesión de 30 minutos por un total de 4 semanas. Haga 3 series de 10 repeticiones. Modalidad (Paquete Hydrocollator, TENS durante 15 minutos con frecuencia de pulso de 10-200 Hz, ancho de pulso 100 - 250 micro segundos. |
3 por semana , movilización durante 5 minutos , ejercicio 3 series de 10 repeticiones durante 4 semanas consecutivas
|
|
Experimental: Grupo B
Movilización de Kaltenborn junto con tracción cervical y terapia convencional: La intervención se realizará 3 veces por semana Ejercicio de movilización de 5 minutos 3 series de 10 repeticiones y sesión de 30 minutos durante 4 semanas consecutivas. Modalidad que incluye (paquete Hydrocollator, TENS durante 15 minutos con frecuencia de pulso de 10 a 200 Hz, ancho de pulso de 100 a 250 microsegundos. Intensidad tolerada por los pacientes. |
3 por semana, movilización durante 5 minutos, ejercicio 3 series de 10 repeticiones durante 4 semanas consecutivas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de calificación del dolor NPRS
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual que se utiliza para evaluar el dolor.
Su puntuación varía de 0 a 10, 0 significa sin dolor y 10 significa dolor intenso.
Se le pedirá al paciente que informe verbalmente la puntuación del dolor.
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Error de posición de la articulación cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
El paciente se sienta a 90 cm de la pared y se marca el punto de inicio (centro del objetivo o punto de referencia) de la proyección láser.
El paciente (con los ojos vendados o cerrados) realiza un movimiento activo del cuello y luego regresa a la posición inicial con la mayor precisión posible.
La posición final del láser se mide en relación con la posición inicial (distancia o ángulo).
Los errores se miden después de la extensión y flexión cervical.
|
4 semanas
|
|
: Goniómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
: Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Komal Shahzad
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .