- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06556771
Vergleich von Gongs und Kaltenborn-Mobilisierung bei Nackenschmerzen
Vergleich der Gong-Mobilisierung und der Kaltenborn-Mobilisierung bei mechanischen Nackenschmerzen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
: Nackenschmerzen sind das häufigste Problem mit einer Punktprävalenz von fast 13 % und einer Lebenszeitprävalenz von etwa 50 %. Mechanischer Nackenschmerz ist definiert als unspezifischer Nackenschmerz, der irgendwo in dem Bereich auftritt, der oben durch die obere Nackenlinie und unten bis zur Spitze des ersten Brustwirbels und seitlich bis zu den seitlichen Rändern des Halses begrenzt wird, und Schmerzen, die durch Nackenbewegungen verstärkt werden.
Die Beeinträchtigung der zervikalen Propriozeption ist ein erhebliches Problem bei Personen mit mechanischen Nackenschmerzen, die zu Störungen der sensomotorischen Kontrolle im Nacken führen. Diese Störungen können die Haltungskontrolle und das Gleichgewicht beeinträchtigen. Die sensomotorische Kontrolle des Gebärmutterhalses umfasst die zentrale Verarbeitung sensorischer Eingaben, einschließlich visueller, vestibulärer und zervikaler propriozeptiver Informationen. Dieser Prozess führt zur Ausführung motorischer Programme durch die Halsmuskulatur, die eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Kopfhaltung, des Gleichgewichts und der Stabilität der Halsgelenke spielt. Störungen der sensomotorischen Kontrolle des Gebärmutterhalses, die aus Nackenschmerzen resultieren, können möglicherweise zu zusätzlichen Gewebeschäden führen, die Schmerzen durch Sensibilisierung sowohl im peripheren als auch im zentralen Nervensystem verschlimmern und dysfunktionale Bewegungsmuster fördern.
Laut Literatur handelt es sich bei der Gong-Mobilisierung um eine von Wontae Gong überhaupt eingeführte Mobilisierungstechnik im Endbereich. Es ist wichtig, dass die Bewegung der anderen Gelenkflächen als der festen maximal eingeschränkt wird und die Mobilisierung durch Beschleunigung und Schwerkraft induziert wird. Bei mechanischen Nackenschmerzen verbesserte sich auch die Mobilisierung nach Kaltenborn.
Frühere Studien befassten sich mit der Wirksamkeit der Kaltenborn-Mobilisierung und der Gong-Mobilisierung bei Nackenschmerzen. Ziel dieser Studie wird es sein, herauszufinden, welche Technik besser zur Verbesserung von Schmerzen, Bewegungsfreiheit und Propriozeption bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen beiträgt. Unsere Studie hängt mit der Tatsache zusammen, dass sie für zukünftige Gesundheitsdienstleister hilfreich sein wird und eine wichtige Rolle bei der Gesundheitsförderung und der Verbreitung eines gesunden Lebensstils in der Öffentlichkeit spielen wird.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Madiha Ali, MS-OMPT
- Telefonnummer: 0331-3360064
- E-Mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
- Rekrutierung
- Alam Hospital Attock
-
Kontakt:
- Madiha Ali, MSOMPT
- Telefonnummer: 0331-3360064
- E-Mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
-
Hauptermittler:
- Komal Shahzad, MS OMPT
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden in die Studie aufgenommen.
• Alter 18–65 Jahre
- Sowohl männlich als auch weiblich
- Primäre Beschwerde: Nackenschmerzen mit oder ohne Ausstrahlung in die oberen Extremitäten
- Schmerzen, die auf die Rückseite des Halses beschränkt sind und mechanische Merkmale aufweisen, wie z. B. Symptome, die durch Nackenbewegungen, durch Abtasten der Halsmuskulatur und durch anhaltende Körperhaltung hervorgerufen werden.
- Probanden, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen.
- Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden von der Studie ausgeschlossen.
- Beidseitige Symptome der oberen Extremität
- Schleudertrauma
- Trauma oder Tumor um den Hals
- Vorherige Halsoperation
- Wirbelsäuleninfektion
- Zervikale Radikulopathie und Myelopathie
- Gefäßsyndrome
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe A
Gong-Mobilisierung und konventionelle Therapie, Sitzungen 3 pro Woche, Mobilisierung für 5 Minuten und 30-minütige Sitzung für insgesamt 4 Wochen. Übung 3 Sätze mit 10 Wiederholungen. Modalität (Hydrocollator-Packung, TENS für 15 Minuten mit einer Pulsfrequenz von 10–200 Hz, Pulsbreite 100–250 Mikrosekunden. |
3 pro Woche, Mobilisierung für 5 Minuten, Übung 3 Sätze mit 10 Wiederholungen für 4 aufeinanderfolgende Wochen
|
|
Experimental: Gruppe B
Kaltenborn-Mobilisierung mit Zervikaltraktion und konventioneller Therapie: Die Intervention erfolgt dreimal pro Woche mit einer 5-minütigen Mobilisierungsübung, 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen und einer 30-minütigen Sitzung für 4 aufeinanderfolgende Wochen. Modalität einschließlich (Hydrocollator-Packung, TENS für 15 Minuten mit einer Pulsfrequenz von 10–200 Hz, Pulsbreite 100–250 Mikrosekunden. Vom Patienten tolerierte Intensität. |
3 pro Woche, Mobilisierung für 5 Minuten, Übung 3 Sätze mit 10 Wiederholungen für 4 aufeinanderfolgende Wochen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertungsskala NPRS
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die NPRS ist eine segmentierte numerische Version der visuellen Analogskala, die zur Schmerzbeurteilung verwendet wird.
Die Werte liegen zwischen 0 und 10, wobei 0 keine Schmerzen bedeutet und 10 starke Schmerzen bedeutet.
Der Patient wird gebeten, den Schmerzwert mündlich mitzuteilen.
|
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fehler in der Position des Halsgelenks
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Patient sitzt 90 cm von der Wand entfernt und der Startpunkt (Zielmitte oder Referenzpunkt) der Laserprojektion wird markiert.
Der Patient (mit verbundenen Augen oder geschlossen) führt eine aktive Nackenbewegung aus und kehrt dann so genau wie möglich in die Ausgangsposition zurück.
Die endgültige Laserposition wird relativ zur Startposition (Entfernung oder Winkel) gemessen.
Die Fehler werden nach Halsverlängerung und -beugung gemessen.
|
4 Wochen
|
|
: Goniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
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: Es handelt sich um ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst.
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Komal Shahzad
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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