Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van gongs en Kaltenborn-mobilisatie bij nekpijn

13 augustus 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van Gongsmobilisatie en Kaltenborn-mobilisatie bij mechanische nekpijn

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om het effect van Gongs-mobilisatie in vergelijking met Kaltenborn-mobilisatie op mechanische nekpijn, bewegingsbereik en proprioceptie te vinden. Een gerandomiseerde controlestudie met in totaal 44 deelnemers. De eerste groep krijgt Gongs-mobilisatie samen met conventionele therapie en de tweede groep krijgt Kaltenborn-mobilisatie samen met conventionele therapie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

: Nekpijn is het meest voorkomende probleem met een puntprevalentie van bijna 13% en een lifetime-prevalentie van ongeveer 50%. Mechanische nekpijn wordt gedefinieerd als niet-specifieke nekpijn die overal vandaan komt in het gebied dat wordt begrensd door de superieure neklijn en daaronder tot aan de punt van de eerste thoracale wervel en lateraal tot de laterale randen van de nek, en pijn die wordt verergerd door nekbewegingen.

Aantasting van de cervicale proprioceptie is een belangrijk probleem bij personen met mechanische nekpijn die leidt tot verstoring van de sensomotorische controle in de nek. Deze verstoringen kunnen de houdingscontrole en het evenwicht beïnvloeden. Cervicale sensomotorische controle omvat de centrale verwerking van sensorische input, waaronder visuele, vestibulaire en cervicale proprioceptieve informatie. Dit proces leidt tot de uitvoering van motorische programma's door de cervicale spieren, die een cruciale rol spelen bij het handhaven van de hoofdhouding, het evenwicht en de stabiliteit van de cervicale gewrichten. Verstoringen in de cervicale sensomotorische controle, als gevolg van nekpijn, kunnen mogelijk leiden tot extra weefselschade, de pijn verergeren door sensibilisatie in zowel het perifere als het centrale zenuwstelsel, en disfunctionele bewegingspatronen bevorderen.

Volgens de literatuur is Gongs-mobilisatie een eindbereik-mobilisatietechniek die überhaupt door Wontae Gong is geïntroduceerd. Het is van belang dat de beweging van de andere gewrichtsfacetten dan de vaste facetten maximaal wordt beperkt en dat mobilisatie wordt geïnduceerd met behulp van versnelling en zwaartekracht. Bij mechanische nekpijn verbeterde Kaltenborn-mobilisatie ook de symptomen.

Eerdere studies hebben gewerkt aan de effectiviteit van Kaltenborn-mobilisatie en Gongs-mobilisatie bij nekpijn. Het doel van deze studie zal zijn om te bepalen welke techniek het meest bijdraagt ​​aan het verbeteren van pijn, bewegingsvrijheid en proprioceptie bij patiënten met mechanische nekpijn. Onze studie houdt verband met het feit dat het nuttig zal zijn voor toekomstige zorgverleners en een belangrijke rol zal spelen bij de gezondheidsbevordering en het verspreiden van een gezonde levensstijl onder het publiek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
        • Werving
        • Alam Hospital Attock
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers die in deze categorie vallen, worden voor het onderzoek gerekruteerd.

  • • Leeftijd 18 -65 jaar

    • Zowel mannelijk als vrouwelijk
    • Primaire klacht nekpijn, al dan niet uitstralend naar de bovenste extremiteit
    • Pijn beperkt tot het achterste deel van de nek met mechanische kenmerken zoals symptomen veroorzaakt door nekbewegingen, door palpatie van de cervicale spieren en door een aanhoudende houding.
    • Proefpersonen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek.
    • Patiënten met mechanische nekpijn

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die in deze categorie vallen, worden uitgesloten van het onderzoek.

    • Bilaterale symptomen van de bovenste ledematen
    • Whiplash-blessure
    • Trauma of tumor rond de nek
    • Eerdere nekoperatie
    • Spinale infectie
    • Cervicale radiculopathie en myelopathie
    • Vasculaire syndromen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A

Gongmobilisatie en conventionele therapie, sessies 3 per week, mobilisatie gedurende 5 minuten en sessie van 30 minuten voor een totaal van 4 weken. oefening 3 sets voor 10 herhalingen.

Modaliteit (Hydrocollatorpakket, TENS gedurende 15 minuten met pulsfrequentie van 10-200 Hz, pulsbreedte 100 - 250 microseconden.

3 per week, 5 minuten mobiliseren, 3 sets oefenen voor 10 herhalingen gedurende 4 opeenvolgende weken
Experimenteel: Groep B

Kaltenborn-mobilisatie samen met cervicale tractie en conventionele therapie:

Interventie wordt 3 keer per week gegeven. Mobilisatie van 5 minuten. Oefening 3 sets van 10 herhalingen en een sessie van 30 minuten gedurende 4 opeenvolgende weken.

Modaliteit inclusief (Hydrocollatorpakket, TENS gedurende 15 minuten met pulsfrequentie van 10-200 Hz, pulsbreedte 100 - 250 microseconden. Intensiteit getolereerd door patiënten.

3 per week, 5 minuten mobiliseren, 3 sets oefenen voor 10 herhalingen gedurende 4 opeenvolgende weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal NPRS
Tijdsspanne: 4 weken
De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie van de visueel analoge schaal die wordt gebruikt om pijn te beoordelen. De score varieert van 0-10, 0 betekent geen pijn en 10 betekent ernstige pijn. De patiënt wordt gevraagd de pijnscore mondeling te rapporteren.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale gewrichtspositiefout
Tijdsspanne: 4 weken
De patiënt zit 90 cm van de muur en het startpunt (midden van het doel of referentiepunt) van de laserprojectie is gemarkeerd. De patiënt (geblinddoekt of gesloten) voert een actieve nekbeweging uit en keert vervolgens zo nauwkeurig mogelijk terug naar de uitgangspositie. De uiteindelijke laserpositie wordt gemeten ten opzichte van de startpositie (afstand of hoek). De fouten worden gemeten na cervicale extensie en flexie.
4 weken
: Goniometer
Tijdsspanne: 4 weken
: Het is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Komal Shahzad

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren