Comparação da mobilização de gongos e Kaltenborn na dor no pescoço
Comparação entre mobilização de gongos e mobilização de Kaltenborn na dor mecânica no pescoço
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
: A dor no pescoço é o problema mais comum, com prevalência pontual de quase 13% e prevalência ao longo da vida de aproximadamente 50%. Dor cervical mecânica é definida como dor cervical inespecífica que surge em qualquer lugar da área delimitada acima pela linha nucal superior e abaixo da ponta da primeira vértebra torácica e lateralmente às bordas laterais do pescoço e dor aumentada pelo movimento do pescoço.
O comprometimento da propriocepção cervical é um problema significativo em indivíduos com dor mecânica no pescoço, levando à interrupção do controle sensório-motor no pescoço. Essas interrupções podem afetar o controle da postura e o equilíbrio. O controle sensório-motor cervical envolve o processamento central de informações sensoriais, incluindo informações visuais, vestibulares e proprioceptivas cervicais. Esse processo leva à execução de programas motores pelos músculos cervicais, que desempenham um papel crucial na manutenção da postura da cabeça, no equilíbrio e na estabilidade das articulações cervicais. Distúrbios no controle sensório-motor cervical, resultantes da dor cervical, podem potencialmente levar a danos adicionais nos tecidos, piorar a dor através da sensibilização nos sistemas nervosos periférico e central e promover padrões de movimento disfuncionais.
De acordo com a literatura, a mobilização de gongos, que é uma técnica de mobilização de fim de alcance introduzida por Wontae Gong. É significativo que o movimento das facetas articulares, exceto a fixa, seja restringido ao máximo e a mobilização seja induzida usando aceleração e gravidade. Para dor cervical mecânica, a mobilização de Kaltenborn também melhorou os sintomas.
Estudos anteriores trabalharam na eficácia da mobilização de Kaltenborn e da mobilização de Gongs na dor cervical. O objetivo deste estudo será determinar qual técnica melhora melhor a dor, ADM e propriocepção em pacientes com dor cervical mecânica. Nosso estudo está relacionado ao fato de que será útil para futuros prestadores de cuidados de saúde e terá um papel significativo na promoção da saúde e na divulgação de um estilo de vida saudável ao público.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Madiha Ali, MS-OMPT
- Número de telefone: 0331-3360064
- E-mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab
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Attock City, Punjab, Paquistão, 43350
- Recrutamento
- Alam Hospital Attock
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Contato:
- Madiha Ali, MSOMPT
- Número de telefone: 0331-3360064
- E-mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Komal Shahzad, MS OMPT
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Os participantes que se enquadrassem nesta categoria seriam recrutados para o estudo.
• Idade entre 18 e 65 anos
- Tanto masculino quanto feminino
- Queixa primária de dor cervical com ou sem irradiação para membros superiores
- Dor confinada à face posterior do pescoço com características mecânicas, como sintomas provocados pelo movimento do pescoço, pela palpação dos músculos cervicais e pela postura sustentada.
- Sujeitos que desejam participar do estudo.
- Pacientes com dor cervical mecânica
Critérios de exclusão:
Os participantes que se enquadrassem nesta categoria seriam excluídos do estudo.
- Sintomas bilaterais dos membros superiores
- Lesão de chicotada
- Trauma ou tumor ao redor do pescoço
- Cirurgia anterior no pescoço
- Infecção espinhal
- Radiculopatia cervical e mielopatia
- Síndromes vasculares
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A
Mobilização de gongos e terapia convencional, sessões 3 por semana, mobilização por 5 minutos e sessão de 30 minutos no total de 4 semanas. exercite 3 séries de 10 repetições. Modalidade (pacote hidrocolador, TENS por 15 minutos com frequência de pulso de 10-200 Hz, largura de pulso de 100 - 250 microssegundos. |
3 por semana, mobilização por 5 minutos, exercício 3 séries de 10 repetições por 4 semanas consecutivas
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Experimental: Grupo B
Mobilização de Kaltenborn juntamente com tração cervical e terapia convencional: A intervenção será dada 3 vezes/semana Exercício de mobilização de 5 minutos 3 séries de 10 repetições e sessão de 30 minutos por 4 semanas consecutivas. Modalidade incluindo (pacote hidrocolador, TENS por 15 minutos com frequência de pulso de 10-200 Hz, largura de pulso de 100 - 250 microssegundos. Intensidade tolerada pelos pacientes. |
3 por semana, mobilização por 5 minutos, exercício 3 séries de 10 repetições por 4 semanas consecutivas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor NPRS
Prazo: 4 semanas
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A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica usada para avaliar a dor.
A pontuação varia de 0 a 10, sendo que 0 significa Sem dor e 10 significa Dor intensa.
O paciente será solicitado a relatar verbalmente a pontuação da dor.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Erro de posição articular cervical
Prazo: 4 semanas
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O paciente fica sentado a 90 cm da parede e é marcado o ponto inicial (centro do alvo ou ponto de referência) da projeção do laser.
O paciente (com os olhos vendados ou fechado) realiza movimentos ativos do pescoço e depois retorna à posição inicial com a maior precisão possível.
A posição final do laser é medida em relação à posição inicial (distância ou ângulo).
Os erros são medidos após extensão e flexão cervical.
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4 semanas
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: Goniômetro
Prazo: 4 semanas
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: É um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Komal Shahzad
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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