Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение гонгов и мобилизации Кальтенборна при боли в шее

13 августа 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение мобилизации гонгов и мобилизации Кальтенборна при механической боли в шее

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является определение влияния мобилизации Гонгов по сравнению с мобилизацией Кальтенборна на механическую боль в шее, диапазон движений и проприоцепцию. Рандомизированное контрольное исследование, в котором примут участие 44 участника. Первая группа получит мобилизацию Гонгов вместе с традиционной терапией, а 2-я группа получит мобилизацию Кальтенборна вместе с традиционной терапией.

Обзор исследования

Подробное описание

: Боль в шее является наиболее распространенной проблемой, ее точечная распространенность составляет почти 13%, а распространенность в течение жизни - примерно 50%. Механическая боль в шее определяется как неспецифическая боль в шее, возникающая из любого места в области, ограниченной сверху верхней затылочной линией и снизу до кончика первого грудного позвонка, а также латерально к боковым краям шеи, и боль, усиливающаяся при движении шеи.

Нарушение шейной проприоцепции является серьезной проблемой у людей с механической болью в шее, приводящей к нарушению сенсомоторного контроля в шее. Эти нарушения могут повлиять на контроль осанки и баланс. Цервикальный сенсомоторный контроль включает центральную обработку сенсорных сигналов, включая зрительную, вестибулярную и цервикальную проприоцептивную информацию. Этот процесс приводит к выполнению двигательных программ шейными мышцами, что играет решающую роль в поддержании положения головы, равновесия и стабильности шейных суставов. Нарушения сенсомоторного контроля шейного отдела позвоночника, возникающие в результате боли в шее, потенциально могут привести к дополнительному повреждению тканей, усугубить боль из-за сенсибилизации как периферической, так и центральной нервной системы и способствовать развитию дисфункциональных моделей движений.

Согласно литературе, мобилизация Гонгов представляет собой технику мобилизации конечного диапазона, впервые представленную Вонтэ Гонгом. Важно, чтобы движение фасеток сустава, кроме фиксированной, было максимально ограничено, а мобилизация вызывалась с помощью ускорения и силы тяжести. При механической боли в шее мобилизация Кальтенборна также улучшила симптомы.

Предыдущие исследования изучали эффективность мобилизации Кальтенборна и мобилизации Гонгов при болях в шее. Целью этого исследования будет определение того, какой метод лучше уменьшает боль, ПЗУ и проприоцепцию у пациентов с механической болью в шее. Наше исследование связано с тем, что оно будет полезно будущему медицинскому работнику и сыграет значительную роль в укреплении здоровья и распространении среди населения здорового образа жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Madiha Ali, MS-OMPT
  • Номер телефона: 0331-3360064
  • Электронная почта: madiha.ali@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, Пакистан, 43350
        • Рекрутинг
        • Alam Hospital Attock
        • Контакт:
          • Madiha Ali, MSOMPT
          • Номер телефона: 0331-3360064
          • Электронная почта: madiha.ali@riphah.edu.pk
        • Главный следователь:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Участники, попадающие в эту категорию, будут привлечены к участию в исследовании.

  • • Возраст 18–65 лет.

    • И мужской, и женский
    • Первичная жалоба на боль в шее с иррадиацией в верхние конечности или без нее.
    • Боль, ограниченная задней частью шеи, с механическими характеристиками, такими как симптомы, вызванные движением шеи, пальпацией шейных мышц и устойчивой позой.
    • Субъекты, желающие участвовать в исследовании.
    • Пациенты с механической болью в шее

Критерии исключения:

  • Участники, попадающие в эту категорию, будут исключены из исследования.

    • Двусторонние симптомы верхних конечностей
    • Хлыстовая травма
    • Травма или опухоль на шее
    • Предыдущая операция на шее
    • Спинальная инфекция
    • Шейная радикулопатия и миелопатия
    • Сосудистые синдромы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А

Мобилизация гонгов и традиционная терапия, сеансы 3 в неделю, мобилизация по 5 минут и сеанс по 30 минут, всего 4 недели. выполняйте 3 подхода по 10 повторений.

Модальность (гидроколлаторный пакет, ДЭНС в течение 15 минут с частотой пульса 10-200 Гц, длительностью импульса 100-250 микросекунд.

3 раза в неделю, мобилизация по 5 минут, упражнения 3 подхода по 10 повторений 4 недели подряд.
Экспериментальный: Группа Б

Мобилизация по Кальтенборну в сочетании с вытяжением шейного отдела и традиционной терапией:

Вмешательство будет проводиться 3 раза в неделю по 5 минут. Упражнение на мобилизацию. 3 подхода по 10 повторений и 30-минутные занятия в течение 4 недель подряд.

Модальность в том числе (пакет гидроколлатора, ДЭНС в течение 15 минут с частотой пульса 10-200 Гц, длительность импульса 100-250 микросекунд. Интенсивность переносится пациентами.

3 в неделю, мобилизация по 5 минут, упражнения 3 подхода по 10 повторений 4 недели подряд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли NPRS
Временное ограничение: 4 недели
NPRS представляет собой сегментированную числовую версию визуальной аналоговой шкалы, которая используется для оценки боли. Его баллы варьируются от 0 до 10, 0 означает отсутствие боли, а 10 означает сильную боль. Пациента попросят устно сообщить об оценке боли.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ошибка положения шейного сустава
Временное ограничение: 4 недели
Пациент сидит на расстоянии 90 см от стены, и отмечается начальная точка (центр цели или ориентир) лазерной проекции. Больной (с завязанными или закрытыми глазами) выполняет активные движения шеей, а затем максимально точно возвращается в исходное положение. Конечное положение лазера измеряется относительно исходного положения (расстояния или угла). Погрешности измеряются после разгибания и сгибания шейки матки.
4 недели
: Гониометр
Временное ограничение: 4 недели
: Это инструмент, который измеряет доступный диапазон движений в суставе.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Komal Shahzad

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться