- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06556771
Gongien ja Kaltenbornin mobilisaation vertailu niskakipuun
Gong-mobilisaation ja Kaltenborn-mobilisoinnin vertailu mekaanisessa niskakivussa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
: Niskakipu on yleisin ongelma, jossa pisteiden esiintyvyys on lähes 13 % ja elinikäinen esiintyvyys noin 50 %. Mekaaninen niskakipu määritellään epäspesifiseksi niskakivuksi, joka syntyy mistä tahansa alueelta, jota rajoittaa ylempi niskalinja ja alta ensimmäisten rintanikamien kärkeen ja lateraalisesti niskan lateraalisiin rajoihin, ja kipua, jota niskan liike lisää.
Kohdunkaulan proprioseption heikkeneminen on merkittävä ongelma henkilöillä, joilla on mekaaninen niskakipu, mikä johtaa niskan sensorimotorisen hallinnan häiriintymiseen. Nämä häiriöt voivat vaikuttaa asennon hallintaan ja tasapainoon. Kohdunkaulan sensorimotorinen ohjaus käsittää sensoristen syötteiden, mukaan lukien visuaalisen, vestibulaarisen ja kohdunkaulan proprioseptiivisen tiedon, keskuskäsittelyn. Tämä prosessi johtaa siihen, että kohdunkaulan lihakset suorittavat motorisia ohjelmia, joilla on ratkaiseva rooli pään asennon, tasapainon ja kohdunkaulan nivelten vakauden ylläpitämisessä. Niskakivusta johtuvat kohdunkaulan sensorimotorisen ohjauksen häiriöt voivat mahdollisesti johtaa lisäkudosvaurioihin, pahentaa kipua herkistymisen vuoksi sekä ääreis- että keskushermostossa ja edistää toimintahäiriöitä.
Kirjallisuuden mukaan Gongs-mobilisaatio, joka on Wontae Gongin käyttöön ottama päätealueen mobilisaatiotekniikka. Sillä on merkitystä, että muiden kuin kiinteän nivelen liikettä rajoitetaan maksimaalisesti ja mobilisaatio indusoidaan kiihtyvyyden ja painovoiman avulla. Mekaaniseen niskakipuun Kaltenbornin mobilisaatio paransi myös oireita.
Aiemmat tutkimukset käsittelivät Kaltenborn-mobilisaation ja Gongs-mobilisaation tehokkuutta niskakivuissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää, mikä tekniikka parantaa kipua, ROM:ia ja proprioseptia enemmän mekaanisen niskakipupotilailla. Tutkimuksemme liittyy siihen, että siitä on hyötyä tulevalle terveydenhuollon tarjoajalle ja sillä on merkittävä rooli terveyden edistämisessä ja terveiden elämäntapojen levittämisessä yleisölle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Madiha Ali, MS-OMPT
- Puhelinnumero: 0331-3360064
- Sähköposti: madiha.ali@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
- Rekrytointi
- Alam Hospital Attock
-
Ottaa yhteyttä:
- Madiha Ali, MSOMPT
- Puhelinnumero: 0331-3360064
- Sähköposti: madiha.ali@riphah.edu.pk
-
Päätutkija:
- Komal Shahzad, MS OMPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen.
• Ikä 18 - 65 vuotta
- Sekä mies että nainen
- Ensisijainen valitus niskakivuista, joka säteilee yläraajoihin tai ei
- Kaulan takaosaan rajoittuva kipu, jolla on mekaanisia ominaisuuksia, kuten niskan liikkeen, kohdunkaulan lihasten tunnustelun ja jatkuvan asennon aiheuttamia oireita.
- Aiheet, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
- Potilaat, joilla on mekaaninen niskakipu
Poissulkemiskriteerit:
Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat suljettaisiin pois tutkimuksesta.
- Kahdenväliset yläraajan oireet
- Piiskaiskuvamma
- Trauma tai kasvain kaulan ympärillä
- Edellinen niskaleikkaus
- Selkärangan infektio
- Kohdunkaulan radikulopatia ja myelopatia
- Vaskulaariset oireyhtymät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Gong-mobilisaatio ja perinteinen terapia, istuntoja 3 viikossa, mobilisaatio 5 minuuttia ja 30 minuuttia yhteensä 4 viikkoa. harjoitus 3 sarjaa 10 toistoa. Modaliteetti (Hydrokollaattoripaketti, TENS 15 minuuttia pulssitaajuudella 10-200 Hz, pulssin leveys 100-250 mikrosekuntia. |
3 kertaa viikossa, mobilisaatio 5 minuuttia, harjoitus 3 sarjaa 10 toistoa 4 peräkkäisen viikon ajan
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B
Kaltenborn-mobilisaatio yhdessä kohdunkaulan vetovoiman ja tavanomaisen hoidon kanssa: Interventio annetaan 3 kertaa viikossa 5 minuutin mobilisaatio Harjoitus 3 sarjaa 10 toistoa ja 30 minuutin harjoitus 4 peräkkäisen viikon ajan. Modaliteetti mukaan lukien (Hydrokollaattoripaketti, TENS 15 minuuttia pulssitaajuudella 10-200 Hz, pulssin leveys 100-250 mikrosekuntia. Potilaiden sietämä intensiteetti. |
3 kertaa viikossa, mobilisaatio 5 minuuttia, harjoitus 3 sarjaa 10 toistoa 4 peräkkäisen viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko NPRS
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
NPRS on segmentoitu numeerinen versio visuaalisesta analogisesta asteikosta, jota käytetään kivun arvioimiseen.
Sen pisteet vaihtelevat 0-10, 0 tarkoittaa, ettei kipua ja 10 tarkoittaa vakavaa kipua.
Potilasta pyydetään ilmoittamaan suullisesti kipupisteet.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan nivelen asentovirhe
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Potilas istuu 90 cm:n etäisyydellä seinästä ja laserprojektin aloituspiste (kohteen keskipiste tai referenssipiste) on merkitty.
Potilas (suljettu tai sidottu silmät) suorittaa aktiivisen niskaliikkeen ja palaa sitten aloitusasentoon mahdollisimman tarkasti.
Laserin lopullinen sijainti mitataan suhteessa aloitusasentoon (etäisyys tai kulma).
Virheet mitataan kohdunkaulan venytyksen ja taivutuksen jälkeen.
|
4 viikkoa
|
|
: Goniometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
: Se on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Komal Shahzad
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .