Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gongien ja Kaltenbornin mobilisaation vertailu niskakipuun

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Gong-mobilisaation ja Kaltenborn-mobilisoinnin vertailu mekaanisessa niskakivussa

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on selvittää Gongs-mobilisaation vaikutus Kaltenborn-mobilisaatioon verrattuna mekaaniseen niskakipuun, liikerataan ja proprioseptioon. Satunnaistettu kontrollikoe, johon osallistuu yhteensä 44 osallistujaa. Ensimmäinen ryhmä saa Gongs-mobilisaatiota tavanomaisen terapian ohella ja toinen ryhmä Kaltenborn-mobilisaatiota yhdessä tavanomaisen terapian kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

: Niskakipu on yleisin ongelma, jossa pisteiden esiintyvyys on lähes 13 % ja elinikäinen esiintyvyys noin 50 %. Mekaaninen niskakipu määritellään epäspesifiseksi niskakivuksi, joka syntyy mistä tahansa alueelta, jota rajoittaa ylempi niskalinja ja alta ensimmäisten rintanikamien kärkeen ja lateraalisesti niskan lateraalisiin rajoihin, ja kipua, jota niskan liike lisää.

Kohdunkaulan proprioseption heikkeneminen on merkittävä ongelma henkilöillä, joilla on mekaaninen niskakipu, mikä johtaa niskan sensorimotorisen hallinnan häiriintymiseen. Nämä häiriöt voivat vaikuttaa asennon hallintaan ja tasapainoon. Kohdunkaulan sensorimotorinen ohjaus käsittää sensoristen syötteiden, mukaan lukien visuaalisen, vestibulaarisen ja kohdunkaulan proprioseptiivisen tiedon, keskuskäsittelyn. Tämä prosessi johtaa siihen, että kohdunkaulan lihakset suorittavat motorisia ohjelmia, joilla on ratkaiseva rooli pään asennon, tasapainon ja kohdunkaulan nivelten vakauden ylläpitämisessä. Niskakivusta johtuvat kohdunkaulan sensorimotorisen ohjauksen häiriöt voivat mahdollisesti johtaa lisäkudosvaurioihin, pahentaa kipua herkistymisen vuoksi sekä ääreis- että keskushermostossa ja edistää toimintahäiriöitä.

Kirjallisuuden mukaan Gongs-mobilisaatio, joka on Wontae Gongin käyttöön ottama päätealueen mobilisaatiotekniikka. Sillä on merkitystä, että muiden kuin kiinteän nivelen liikettä rajoitetaan maksimaalisesti ja mobilisaatio indusoidaan kiihtyvyyden ja painovoiman avulla. Mekaaniseen niskakipuun Kaltenbornin mobilisaatio paransi myös oireita.

Aiemmat tutkimukset käsittelivät Kaltenborn-mobilisaation ja Gongs-mobilisaation tehokkuutta niskakivuissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää, mikä tekniikka parantaa kipua, ROM:ia ja proprioseptia enemmän mekaanisen niskakipupotilailla. Tutkimuksemme liittyy siihen, että siitä on hyötyä tulevalle terveydenhuollon tarjoajalle ja sillä on merkittävä rooli terveyden edistämisessä ja terveiden elämäntapojen levittämisessä yleisölle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
        • Rekrytointi
        • Alam Hospital Attock
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen.

  • • Ikä 18 - 65 vuotta

    • Sekä mies että nainen
    • Ensisijainen valitus niskakivuista, joka säteilee yläraajoihin tai ei
    • Kaulan takaosaan rajoittuva kipu, jolla on mekaanisia ominaisuuksia, kuten niskan liikkeen, kohdunkaulan lihasten tunnustelun ja jatkuvan asennon aiheuttamia oireita.
    • Aiheet, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
    • Potilaat, joilla on mekaaninen niskakipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat suljettaisiin pois tutkimuksesta.

    • Kahdenväliset yläraajan oireet
    • Piiskaiskuvamma
    • Trauma tai kasvain kaulan ympärillä
    • Edellinen niskaleikkaus
    • Selkärangan infektio
    • Kohdunkaulan radikulopatia ja myelopatia
    • Vaskulaariset oireyhtymät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A

Gong-mobilisaatio ja perinteinen terapia, istuntoja 3 viikossa, mobilisaatio 5 minuuttia ja 30 minuuttia yhteensä 4 viikkoa. harjoitus 3 sarjaa 10 toistoa.

Modaliteetti (Hydrokollaattoripaketti, TENS 15 minuuttia pulssitaajuudella 10-200 Hz, pulssin leveys 100-250 mikrosekuntia.

3 kertaa viikossa, mobilisaatio 5 minuuttia, harjoitus 3 sarjaa 10 toistoa 4 peräkkäisen viikon ajan
Kokeellinen: Ryhmä B

Kaltenborn-mobilisaatio yhdessä kohdunkaulan vetovoiman ja tavanomaisen hoidon kanssa:

Interventio annetaan 3 kertaa viikossa 5 minuutin mobilisaatio Harjoitus 3 sarjaa 10 toistoa ja 30 minuutin harjoitus 4 peräkkäisen viikon ajan.

Modaliteetti mukaan lukien (Hydrokollaattoripaketti, TENS 15 minuuttia pulssitaajuudella 10-200 Hz, pulssin leveys 100-250 mikrosekuntia. Potilaiden sietämä intensiteetti.

3 kertaa viikossa, mobilisaatio 5 minuuttia, harjoitus 3 sarjaa 10 toistoa 4 peräkkäisen viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko NPRS
Aikaikkuna: 4 viikkoa
NPRS on segmentoitu numeerinen versio visuaalisesta analogisesta asteikosta, jota käytetään kivun arvioimiseen. Sen pisteet vaihtelevat 0-10, 0 tarkoittaa, ettei kipua ja 10 tarkoittaa vakavaa kipua. Potilasta pyydetään ilmoittamaan suullisesti kipupisteet.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan nivelen asentovirhe
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Potilas istuu 90 cm:n etäisyydellä seinästä ja laserprojektin aloituspiste (kohteen keskipiste tai referenssipiste) on merkitty. Potilas (suljettu tai sidottu silmät) suorittaa aktiivisen niskaliikkeen ja palaa sitten aloitusasentoon mahdollisimman tarkasti. Laserin lopullinen sijainti mitataan suhteessa aloitusasentoon (etäisyys tai kulma). Virheet mitataan kohdunkaulan venytyksen ja taivutuksen jälkeen.
4 viikkoa
: Goniometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
: Se on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Komal Shahzad

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa