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목 통증에 대한 공과 Kaltenborn 가동성의 비교

2024년 8월 13일 업데이트: Riphah International University

기계적인 목 통증에 대한 공 가동성과 Kaltenborn 가동성의 비교

이 무작위 대조 시험의 목적은 기계적 목 통증, 운동 범위 및 고유 감각에 대한 Kaltenborn 동원과 비교하여 공 동원의 효과를 찾는 것입니다. 총 44명의 참가자가 포함될 무작위 대조 시험입니다. 첫 번째 그룹은 기존 치료법과 함께 공 동원술을 받고, 두 번째 그룹은 기존 치료법과 함께 칼텐본 동원법을 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

: 목통증은 점유병률이 약 13%, 평생 유병률이 약 50%로 가장 흔한 문제이다. 기계적 목통증은 목덜미선 위, 첫 번째 흉추 끝 아래, 목의 외측 경계선 경계 어디에서나 발생하는 비특이성 목 통증과 목 움직임에 따라 증가되는 통증으로 정의됩니다.

경추 고유감각의 손상은 목의 감각운동 조절 장애로 이어지는 기계적 목 통증이 있는 개인에게 중요한 문제입니다. 이러한 혼란은 자세 제어와 균형에 영향을 미칠 수 있습니다. 경추 감각운동 제어에는 시각, 전정 및 경추 고유 감각 정보를 포함한 감각 입력의 중앙 처리가 포함됩니다. 이 과정은 머리 자세, 균형, 경추 관절의 안정성을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 경추 근육에 의한 운동 프로그램의 실행으로 이어집니다. 목 통증으로 인해 발생하는 경추 감각운동 조절 장애는 잠재적으로 추가적인 조직 손상을 초래할 수 있고, 말초 및 중추 신경계 모두의 감작을 통해 통증을 악화시키며, 기능 장애 운동 패턴을 촉진할 수 있습니다.

문헌에 따르면 공의 동원은 공원태가 도입한 말단 동원 기술이라고 한다. 고정된 관절면을 제외한 관절면의 움직임을 최대한 제한하고 가속도와 중력을 이용하여 가동성을 유도한다는 점에서 의의가 있다. 기계적 목 통증의 경우 Kaltenborn 동원으로 증상도 개선되었습니다.

이전 연구에서는 목 통증에 대한 Kaltenborn 동원 및 Gong 동원의 효과에 대해 연구했습니다. 이 연구의 목적은 기계적 목 통증 환자의 통증, ROM 및 고유 감각을 개선하는 데 어떤 기술이 더 효과적인지 결정하는 것입니다. 우리의 연구는 미래의 의료 제공자에게 도움이 될 것이며 건강 증진과 대중에게 건강한 생활 방식을 전파하는 데 중요한 역할을 할 것이라는 사실과 관련이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, 파키스탄, 43350
        • 모병
        • Alam Hospital Attock
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

이 범주에 속하는 참가자는 연구에 모집됩니다.

  • • 18~65세

    • 남성과 여성 모두
    • 상지로 방사되거나 방사되지 않은 목 통증의 일차 호소
    • 목의 움직임, 경추 근육의 촉진, 지속적인 자세로 인해 유발되는 증상과 같은 기계적 특성을 지닌 목 뒤쪽에 국한된 통증입니다.
    • 연구에 기꺼이 참여하고자 하는 대상자.
    • 기계적인 목 통증이 있는 환자

제외 기준:

  • 이 범주에 속하는 참가자는 연구에서 제외됩니다.

    • 양측 상지 증상
    • 목뼈 부상
    • 목 주위의 외상이나 종양
    • 이전 목 수술
    • 척추 감염
    • 경추 신경근병증 및 척수병증
    • 혈관 증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A

공 가동술과 전통적 치료는 주 3회, 동원 5분, 30분씩 총 4주간 진행됩니다. 10회씩 3세트 운동하세요.

방식(수압 콜레이터 팩, 펄스 주파수 10~200Hz, 펄스 폭 100~250마이크로초로 15분간 TENS.

주 3회, 5분간 가동, 4주 연속 10회씩 3세트 운동
실험적: 그룹 B

경추 견인 및 기존 치료법과 함께 Kaltenborn 동원:

중재는 주 3회 5분 동원 운동 3세트, 10회 반복, 30분 세션을 연속 4주 동안 실시합니다.

다음을 포함한 양식(수압 콜레이터 팩, 펄스 주파수 10-200Hz, 펄스 폭 100-250 마이크로초로 15분 동안 TENS). 환자가 견딜 수 있는 강도.

주 3회, 5분간 가동화, 4주 연속 10회씩 3세트 운동합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도 NPRS
기간: 4 주
NPRS는 통증을 평가하는 데 사용되는 시각적 아날로그 척도의 분할된 숫자 버전입니다. 점수 범위는 0~10이며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다. 환자에게 통증 점수를 구두로 보고하도록 요청합니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추관절 위치 오류
기간: 4 주
환자는 벽에서 90cm 떨어진 곳에 앉아 레이저 투사의 시작점(목표 중심 또는 기준점)을 표시합니다. 환자(눈을 가린 상태 또는 감은 상태)는 능동적인 목 움직임을 수행한 후 가능한 한 정확하게 시작 위치로 돌아옵니다. 최종 레이저 위치는 시작 위치(거리 또는 각도)를 기준으로 측정됩니다. 오류는 경추의 신전 및 굴곡 후에 측정됩니다.
4 주
: 고니오미터
기간: 4주
: 관절의 가동범위를 측정하는 기구이다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 9일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Komal Shahzad

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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