Jämförelse av Gongs och Kaltenborn-mobilisering på nacksmärta
Jämförelse av Gongs mobilisering och Kaltenborn mobilisering på mekanisk nacksmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
: Nacksmärta är det vanligaste problemet med punktprevalens på nästan 13 % och livstidsprevalens på cirka 50 %. Mekanisk nacksmärta definieras som ospecifik nacksmärta som härrör från var som helst i området avgränsat ovanför av den övre nacklinjen och under till första bröstkotans spets och lateralt till laterala gränser av halsen och smärta ökad av nackrörelse.
Nedsättning av cervikal proprioception är ett betydande problem hos individer med mekanisk nacksmärta som leder till störningar i den sensorimotoriska kontrollen i nacken. Dessa störningar kan påverka hållningskontroll och balans. Cervikal sensorimotorisk kontroll involverar central bearbetning av sensoriska input, inklusive visuell, vestibulär och cervikal proprioceptiv information. Denna process leder till utförande av motoriska program av livmoderhalsmuskler, vilket spelar en avgörande roll för att upprätthålla huvudhållning, balans och stabilitet i livmoderhalslederna. Störningar i cervikal sensorimotorisk kontroll, till följd av nacksmärta, kan potentiellt leda till ytterligare vävnadsskador, förvärra smärta genom sensibilisering i både det perifera och centrala nervsystemet och främja dysfunktionella rörelsemönster.
Enligt litteraturen Gongs-mobilisering som är en mobiliseringsteknik för slutintervall som introducerats av Wontae Gong överhuvudtaget. Det har betydelse att rörelse av andra ledfasetter än den fasta är maximalt begränsade och mobilisering induceras med hjälp av acceleration och gravitation. Vid mekanisk nacksmärta förbättrade Kaltenborns mobilisering också symtomen.
Tidigare studier arbetade på effektiviteten av Kaltenborn-mobilisering och Gongs-mobilisering på nacksmärta. Syftet med denna studie kommer att vara att avgöra vilken teknik som är mest för att förbättra smärta, ROM och proprioception hos patienter med mekanisk nacksmärta. Vår studie är relaterad till det faktum att den kommer att vara till hjälp för framtida vårdgivare och kommer att ha en betydande roll i hälsofrämjande och spridning av en hälsosam livsstil till allmänheten.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Madiha Ali, MS-OMPT
- Telefonnummer: 0331-3360064
- E-post: madiha.ali@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
- Rekrytering
- Alam Hospital Attock
-
Kontakt:
- Madiha Ali, MSOMPT
- Telefonnummer: 0331-3360064
- E-post: madiha.ali@riphah.edu.pk
-
Huvudutredare:
- Komal Shahzad, MS OMPT
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagare som faller i denna kategori skulle rekryteras till studien.
• Ålder 18 -65 år
- Både manliga och kvinnliga
- Primärt besvär av nacksmärta med eller utan strålning till övre extremitet
- Smärta begränsad till den bakre delen av nacken med mekaniska egenskaper såsom symtom framkallade av nackrörelser, av palpation av livmoderhalsmuskler och av ihållande hållning.
- Försökspersoner som är villiga att delta i studien.
- Patienter med mekanisk nacksmärta
Uteslutningskriterier:
Deltagare som faller i denna kategori skulle uteslutas från studien.
- Bilaterala övre extremitetssymtom
- Whiplash skada
- Trauma eller tumör runt halsen
- Tidigare nackoperation
- Spinal infektion
- Cervikal radikulopati och myelopati
- Vaskulära syndrom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
Gongs mobilisering och konventionell terapi, sessioner 3 per vecka, mobilisering i 5 minuter och 30 minuters session i totalt 4 veckor. övning 3 set för 10 repetitioner. Modalitet (Hydrocollator-paket, TENS i 15 minuter med pulsfrekvens på 10-200 Hz, pulsbredd 100 - 250 mikrosekunder. |
3 per vecka, mobilisering i 5 minuter, träning 3 set för 10 repetitioner under 4 på varandra följande veckor
|
|
Experimentell: Grupp B
Kaltenborn mobilisering tillsammans med cervikal dragkraft och konventionell terapi: Intervention kommer att ges 3 gånger/vecka 5 minuters mobilisering Övning 3 set för 10 repetitioner och 30 minuters pass under 4 på varandra följande veckor. Modalitet inklusive (Hydrocollator-paket, TENS i 15 minuter med pulsfrekvens på 10-200 Hz, pulsbredd 100 - 250 mikrosekunder. Intensitet tolereras av patienter. |
3 per vecka, mobilisering i 5 minuter, träning 3 set för 10 repetitioner under 4 veckor i följd.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala NPRS
Tidsram: 4 veckor
|
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan som används för att bedöma smärta.
Det poäng varierar från 0-10, 0 betyder Ingen smärta och 10 betyder svår smärta.
Patienten kommer att uppmanas att muntligt rapportera smärtpoängen.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cervikal ledpositionsfel
Tidsram: 4 veckor
|
Patienten sitter 90 cm från väggen och startpunkten (mitten av målet eller referenspunkten) för laserprojektionen är markerad.
Patienten (med förbunden eller stängd) utför aktiv nackrörelse och återgår sedan till startpositionen så exakt som möjligt.
Den slutliga laserpositionen mäts i förhållande till startpositionen (avstånd eller vinkel).
Felen mäts efter cervikal extension och flexion.
|
4 veckor
|
|
: Goniometer
Tidsram: 4 veckor
|
: Det är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Komal Shahzad
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .