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Comparaison des mobilisations Gongs et Kaltenborn sur les douleurs cervicales

13 août 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la mobilisation des Gongs et de la mobilisation de Kaltenborn sur les douleurs mécaniques au cou

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de trouver l'effet de la mobilisation de Gongs par rapport à la mobilisation de Kaltenborn sur les douleurs mécaniques au cou, l'amplitude de mouvement et la proprioception. Un essai contrôlé randomisé qui comprendra au total 44 participants. Le premier groupe recevra la mobilisation de Gongs avec la thérapie conventionnelle et le 2ème groupe recevra la mobilisation de Kaltenborn avec la thérapie conventionnelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

: Les douleurs cervicales sont le problème le plus courant avec une prévalence ponctuelle de près de 13 % et une prévalence au cours de la vie d'environ 50 %. La cervicalgie mécanique est définie comme une douleur cervicale non spécifique apparaissant n'importe où dans la zone délimitée au-dessus par la ligne nucale supérieure et en dessous de la pointe de la première vertèbre thoracique et latéralement aux bords latéraux du cou et une douleur augmentée par les mouvements du cou.

La déficience de la proprioception cervicale est un problème important chez les personnes souffrant de douleurs mécaniques au cou, entraînant une perturbation du contrôle sensorimoteur du cou. Ces perturbations peuvent affecter le contrôle de la posture et l’équilibre. Le contrôle sensorimoteur cervical implique le traitement central des entrées sensorielles, notamment les informations proprioceptives visuelles, vestibulaires et cervicales. Ce processus conduit à l’exécution de programmes moteurs par les muscles cervicaux, qui jouent un rôle crucial dans le maintien de la posture de la tête, de l’équilibre et de la stabilité des articulations cervicales. Les perturbations du contrôle sensorimoteur cervical, résultant de douleurs cervicales, peuvent potentiellement entraîner des lésions tissulaires supplémentaires, aggraver la douleur par sensibilisation des systèmes nerveux périphérique et central et favoriser des schémas de mouvement dysfonctionnels.

Selon la littérature, la mobilisation des Gongs est une technique de mobilisation de fin de gamme introduite par Wontae Gong. Il est important que les mouvements des facettes articulaires autres que celles fixes soient restreints au maximum et que la mobilisation soit induite par l'accélération et la gravité. Pour les douleurs mécaniques au cou, la mobilisation de Kaltenborn a également amélioré les symptômes.

Des études antérieures ont travaillé sur l'efficacité de la mobilisation de Kaltenborn et de la mobilisation de Gongs sur les douleurs cervicales. Le but de cette étude sera de déterminer quelle technique améliore le plus la douleur, la ROM et la proprioception chez les patients souffrant de douleurs mécaniques au cou. Notre étude est liée au fait qu'elle sera utile aux futurs prestataires de soins de santé et jouera un rôle important dans la promotion de la santé et la diffusion d'un mode de vie sain au public.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
        • Recrutement
        • Alam Hospital Attock
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

Les participants entrant dans cette catégorie seraient recrutés dans l'étude.

  • • Âge : 18 à 65 ans

    • À la fois mâle et femelle
    • Plainte principale de douleur au cou avec ou sans irradiation vers le membre supérieur
    • Douleur confinée à la face postérieure du cou avec des caractéristiques mécaniques telles que des symptômes provoqués par les mouvements du cou, par la palpation des muscles cervicaux et par une posture soutenue.
    • Sujets disposés à participer à l'étude.
    • Patients souffrant de douleurs mécaniques au cou

Critères d'exclusion :

  • Les participants entrant dans cette catégorie seraient exclus de l'étude.

    • Symptômes bilatéraux des membres supérieurs
    • Blessure du lapin
    • Traumatisme ou tumeur autour du cou
    • Chirurgie du cou antérieure
    • Infection de la colonne vertébrale
    • Radiculopathie cervicale et myélopathie
    • Syndromes vasculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A

Mobilisation des Gongs et thérapie conventionnelle, séances 3 par semaine, mobilisation de 5 minutes et séance de 30 minutes pour un total de 4 semaines. exercice 3 séries pour 10 répétitions.

Modalité (Pack Hydrocollator, TENS pendant 15 minutes avec une fréquence d'impulsion de 10-200 Hz, une largeur d'impulsion de 100 à 250 microsecondes.

3 par semaine , mobilisation pendant 5 minutes , exercice 3 séries pour 10 répétitions pendant 4 semaines consécutives
Expérimental: Groupe B

Mobilisation de Kaltenborn associée à la traction cervicale et à la thérapie conventionnelle :

L'intervention sera donnée 3 fois/semaine 5 minutes d'exercice de mobilisation 3 séries pour 10 répétitions et séance de 30 minutes pendant 4 semaines consécutives.

Modalité comprenant (Pack Hydrocollator, TENS pendant 15 minutes avec une fréquence d'impulsion de 10-200 Hz, une largeur d'impulsion de 100 à 250 microsecondes. Intensité tolérée par les patients.

3 par semaine, mobilisation pendant 5 minutes, exercice 3 séries pour 10 répétitions pendant 4 semaines consécutives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS
Délai: 4 semaines
Le NPRS est une version numérique segmentée de l’échelle visuelle analogique utilisée pour évaluer la douleur. Les scores varient de 0 à 10, 0 signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur intense. Il sera demandé au patient de signaler verbalement le score de douleur.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreur de position de l'articulation cervicale
Délai: 4 semaines
Le patient est assis à 90 cm du mur et le point de départ (centre de la cible ou point de référence) de la projection laser est marqué. Le patient (les yeux bandés ou fermés) effectue un mouvement actif du cou puis revient à la position de départ le plus précisément possible. La position finale du laser est mesurée par rapport à la position de départ (distance ou angle). Les erreurs sont mesurées après extension et flexion cervicales.
4 semaines
: Goniomètre
Délai: 4 semaines
: C'est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

16 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Komal Shahzad

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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