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Confronto tra mobilizzazione Gong e Kaltenborn sul dolore al collo

13 agosto 2024 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra la mobilizzazione dei Gong e la mobilitazione di Kaltenborn sul dolore meccanico al collo

Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è quello di trovare l'effetto della mobilizzazione dei Gong rispetto alla mobilizzazione di Kaltenborn sul dolore meccanico al collo, sull'ampiezza di movimento e sulla propriocezione. Uno studio di controllo randomizzato che includerà un totale di 44 partecipanti. Il primo gruppo riceverà la mobilizzazione dei Gong insieme alla terapia convenzionale e il 2° gruppo riceverà la mobilizzazione di Kaltenborn insieme alla terapia convenzionale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

: Il dolore al collo è il problema più comune con una prevalenza puntuale di quasi il 13% e una prevalenza una tantum di circa il 50%. Il dolore al collo meccanico è definito come dolore al collo non specifico che origina da qualsiasi punto dell'area delimitata superiormente dalla linea nucale superiore e inferiormente alla punta della prima vertebra toracica e lateralmente ai bordi laterali del collo e dolore aumentato dal movimento del collo.

La compromissione della propriocezione cervicale è un problema significativo negli individui con dolore al collo meccanico che porta all'interruzione del controllo sensomotorio del collo. Queste interruzioni possono influenzare il controllo della postura e l’equilibrio. Il controllo sensomotorio cervicale implica l’elaborazione centrale degli input sensoriali, comprese le informazioni propriocettive visive, vestibolari e cervicali. Questo processo porta all'esecuzione di programmi motori da parte dei muscoli cervicali, che svolgono un ruolo cruciale nel mantenimento della postura della testa, dell'equilibrio e della stabilità delle articolazioni cervicali. I disturbi nel controllo sensomotorio cervicale, derivanti dal dolore al collo, possono potenzialmente portare a ulteriori danni ai tessuti, peggiorare il dolore attraverso la sensibilizzazione sia nel sistema nervoso periferico che in quello centrale e promuovere modelli di movimento disfunzionali.

Secondo la letteratura la mobilitazione dei Gong è una tecnica di mobilizzazione di fine gamma introdotta da Wontae Gong. È importante che il movimento delle faccette articolari diverse da quella fissa sia limitato al massimo e che la mobilizzazione sia indotta utilizzando l'accelerazione e la gravità. Anche per il dolore meccanico al collo la mobilizzazione di Kaltenborn ha migliorato i sintomi.

Studi precedenti hanno lavorato sull’efficacia della mobilizzazione Kaltenborn e della mobilizzazione Gong sul dolore al collo. Lo scopo di questo studio sarà determinare quale tecnica sia maggiormente in grado di migliorare il dolore, il ROM e la propriocezione nei pazienti con dolore al collo meccanico. Il nostro studio è legato al fatto che sarà utile per il futuro operatore sanitario e avrà un ruolo significativo nella promozione della salute e nella diffusione di uno stile di vita sano al pubblico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
        • Reclutamento
        • Alam Hospital Attock
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

I partecipanti che rientrano in questa categoria verrebbero reclutati nello studio.

  • • Età 18 -65 anni

    • Sia maschio che femmina
    • Lamentela primaria di dolore al collo con o senza irradiazione alle estremità superiori
    • Dolore limitato alla parte posteriore del collo con caratteristiche meccaniche come sintomi provocati dal movimento del collo, dalla palpazione dei muscoli cervicali e dalla postura sostenuta.
    • Soggetti disposti a partecipare allo studio.
    • Pazienti con dolore al collo meccanico

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che rientrano in questa categoria verrebbero esclusi dallo studio.

    • Sintomi bilaterali degli arti superiori
    • Lesione da colpo di frusta
    • Trauma o tumore intorno al collo
    • Precedente intervento chirurgico al collo
    • Infezione spinale
    • Radicolopatia e mielopatia cervicale
    • Sindromi vascolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A

Mobilizzazione dei gong e terapia convenzionale, sessioni 3 a settimana, mobilizzazione per 5 minuti e sessione da 30 minuti per un totale di 4 settimane. esercizio 3 serie per 10 ripetizioni.

Modalità (pacchetto Hydrocollator, TENS per 15 minuti con frequenza di impulso di 10-200 Hz, larghezza di impulso di 100 - 250 microsecondi.

3 a settimana, mobilizzazione per 5 minuti, esercizio 3 serie da 10 ripetizioni per 4 settimane consecutive
Sperimentale: Gruppo B

Mobilizzazione Kaltenborn insieme a trazione cervicale e terapia convenzionale:

L'intervento verrà effettuato 3 volte a settimana. Esercizio di mobilizzazione da 5 minuti. 3 serie da 10 ripetizioni e sessione da 30 minuti per 4 settimane consecutive.

Modalità inclusa (pacchetto Hydrocollator, TENS per 15 minuti con frequenza di impulso di 10-200 Hz, larghezza di impulso di 100 - 250 microsecondi. Intensità tollerata dai pazienti.

3 a settimana, mobilizzazione per 5 minuti, esercizio 3 serie da 10 ripetizioni per 4 settimane consecutive.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore NPRS
Lasso di tempo: 4 settimane
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva utilizzata per valutare il dolore. Il punteggio varia da 0 a 10, 0 significa nessun dolore e 10 significa dolore grave. Al paziente verrà chiesto di riportare verbalmente il punteggio del dolore.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore di posizione dell'articolazione cervicale
Lasso di tempo: 4 settimane
Il paziente è seduto a 90 cm dalla parete e viene contrassegnato il punto di partenza (centro del bersaglio o punto di riferimento) della proiezione laser. Il paziente (bendato o chiuso) esegue il movimento attivo del collo e poi ritorna nella posizione di partenza nel modo più accurato possibile. La posizione finale del laser viene misurata rispetto alla posizione iniziale (distanza o angolo). Gli errori vengono misurati dopo l'estensione e la flessione cervicale.
4 settimane
: Goniometro
Lasso di tempo: 4 settimane
: È uno strumento che misura l'ampiezza di movimento disponibile in un'articolazione.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Komal Shahzad

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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