Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie gongów i mobilizacji Kaltenborna na ból szyi

13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie mobilizacji gongów i mobilizacji Kaltenborna na mechaniczny ból szyi

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest określenie wpływu mobilizacji Gongów w porównaniu z mobilizacją Kaltenborna na mechaniczny ból szyi, zakres ruchu i propriocepcję. Randomizowane badanie kontrolne, które obejmie ogółem 44 uczestników. Pierwsza grupa otrzyma mobilizację Gongami wraz z terapią konwencjonalną, a druga grupa otrzyma mobilizację Kaltenborna wraz z terapią konwencjonalną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

: Ból szyi jest najczęstszym problemem, występującym punktowo u prawie 13% i w ciągu całego życia na poziomie około 50%. Mechaniczny ból szyi definiuje się jako niespecyficzny ból szyi powstający w dowolnym miejscu ograniczonym powyżej górną linią karkową i poniżej do wierzchołka pierwszego kręgów piersiowych oraz bocznie do bocznych granic szyi i ból wzmagający się pod wpływem ruchu szyi.

Upośledzenie propriocepcji szyjnej jest istotnym problemem u osób z mechanicznym bólem szyi, prowadzącym do zakłóceń w kontroli czuciowo-ruchowej szyi. Zakłócenia te mogą wpływać na kontrolę postawy i równowagę. Kontrola sensomotoryczna szyjki macicy obejmuje centralne przetwarzanie bodźców zmysłowych, w tym informacji wzrokowych, przedsionkowych i proprioceptywnych szyjki macicy. Proces ten prowadzi do realizacji programów motorycznych przez mięśnie szyjne, które odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu postawy głowy, równowadze i stabilności stawów szyjnych. Zaburzenia kontroli sensomotorycznej szyjki macicy wynikające z bólu szyi mogą potencjalnie prowadzić do dodatkowego uszkodzenia tkanek, nasilenia bólu poprzez uczulenie zarówno w obwodowym, jak i ośrodkowym układzie nerwowym oraz sprzyjać dysfunkcyjnym wzorcom ruchu.

Według literatury mobilizacja Gongów jest techniką mobilizacji krańcowego zasięgu w ogóle wprowadzoną przez Wontae Gonga. Znaczenie ma to, że ruchy innych niż nieruchome powierzchni stawowych są maksymalnie ograniczone, a mobilizacja indukowana jest za pomocą przyspieszenia i grawitacji. W przypadku mechanicznego bólu szyi mobilizacja Kaltenborna również złagodziła objawy.

Poprzednie badania dotyczyły skuteczności mobilizacji Kaltenborna i Gongów w leczeniu bólu szyi. Celem tego badania będzie określenie, która technika skuteczniej poprawia ból, ROM i propriocepcję u pacjentów z mechanicznym bólem szyi. Nasze badanie wiąże się z tym, że będzie ono pomocne dla przyszłego świadczeniodawcy i będzie odgrywać znaczącą rolę w promocji zdrowia i upowszechnianiu zdrowego stylu życia wśród społeczeństwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
        • Rekrutacyjny
        • Alam Hospital Attock
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Do badania zostaną włączeni uczestnicy należący do tej kategorii.

  • • Wiek 18 – 65 lat

    • Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
    • Podstawowa skarga dotycząca bólu szyi z promieniowaniem lub bez promieniowania do kończyny górnej
    • Ból ograniczony do tylnej części szyi o cechach mechanicznych, takich jak objawy wywołane ruchem szyi, palpacją mięśni szyjnych i utrzymującą się postawą.
    • Osoby chętne do wzięcia udziału w badaniu.
    • Pacjenci z mechanicznym bólem szyi

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy należący do tej kategorii zostaliby wykluczeni z badania.

    • Obustronne objawy kończyny górnej
    • Uraz kręgosłupa szyjnego
    • Uraz lub guz wokół szyi
    • Poprzednia operacja szyi
    • Infekcja kręgosłupa
    • Radikulopatia i mielopatia szyjna
    • Zespoły naczyniowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A

Mobilizacja gongami i terapia konwencjonalna, 3 sesje w tygodniu, mobilizacja przez 5 minut i 30 minutowa sesja przez łącznie 4 tygodnie. ćwiczenie 3 serie po 10 powtórzeń.

Modalność (pakiet hydrokolatorowy, TENS przez 15 minut z częstotliwością impulsów 10-200 Hz, szerokość impulsu 100 - 250 mikrosekund.

3 razy w tygodniu, mobilizacja przez 5 minut, ćwiczenia 3 serie po 10 powtórzeń przez 4 kolejne tygodnie
Eksperymentalny: Grupa B

Mobilizacja Kaltenborna wraz z trakcją szyjną i terapią konwencjonalną:

Interwencja będzie prowadzona 3 razy w tygodniu. 5 minut mobilizacji. Ćwiczenie 3 serie po 10 powtórzeń i 30 minut sesji przez 4 kolejne tygodnie.

Modalność obejmuje (pakiet hydrokolatorowy, TENS przez 15 minut z częstotliwością impulsów 10-200 Hz, szerokość impulsu 100 - 250 mikrosekund. Intensywność tolerowana przez pacjentów.

3 razy w tygodniu, mobilizacja przez 5 minut, ćwiczenie 3 serie po 10 powtórzeń przez 4 kolejne tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu NPRS
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Skala NPRS jest segmentową, numeryczną wersją wizualnej skali analogowej stosowanej do oceny bólu. Ocenia w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból. Pacjent zostanie poproszony o ustne zgłoszenie poziomu bólu.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Błąd pozycji stawu szyjnego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Pacjent siedzi w odległości 90 cm od ściany i zaznaczany jest punkt początkowy (środek celu lub punkt odniesienia) projekcji lasera. Pacjent (z zawiązanymi oczami lub zamkniętymi) wykonuje aktywny ruch szyi, a następnie możliwie najdokładniej powraca do pozycji wyjściowej. Końcowa pozycja lasera jest mierzona w stosunku do pozycji początkowej (odległość lub kąt). Błędy mierzy się po wyprostowaniu i zgięciu odcinka szyjnego.
4 tygodnie
: Goniometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
: Jest to instrument mierzący dostępny zakres ruchu w stawie.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Komal Shahzad

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mechaniczny ból szyi

Badania kliniczne na Mobilizacja gongami + konwencjonalna fizjoterapia

Subskrybuj