- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06556771
Porównanie gongów i mobilizacji Kaltenborna na ból szyi
Porównanie mobilizacji gongów i mobilizacji Kaltenborna na mechaniczny ból szyi
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
: Ból szyi jest najczęstszym problemem, występującym punktowo u prawie 13% i w ciągu całego życia na poziomie około 50%. Mechaniczny ból szyi definiuje się jako niespecyficzny ból szyi powstający w dowolnym miejscu ograniczonym powyżej górną linią karkową i poniżej do wierzchołka pierwszego kręgów piersiowych oraz bocznie do bocznych granic szyi i ból wzmagający się pod wpływem ruchu szyi.
Upośledzenie propriocepcji szyjnej jest istotnym problemem u osób z mechanicznym bólem szyi, prowadzącym do zakłóceń w kontroli czuciowo-ruchowej szyi. Zakłócenia te mogą wpływać na kontrolę postawy i równowagę. Kontrola sensomotoryczna szyjki macicy obejmuje centralne przetwarzanie bodźców zmysłowych, w tym informacji wzrokowych, przedsionkowych i proprioceptywnych szyjki macicy. Proces ten prowadzi do realizacji programów motorycznych przez mięśnie szyjne, które odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu postawy głowy, równowadze i stabilności stawów szyjnych. Zaburzenia kontroli sensomotorycznej szyjki macicy wynikające z bólu szyi mogą potencjalnie prowadzić do dodatkowego uszkodzenia tkanek, nasilenia bólu poprzez uczulenie zarówno w obwodowym, jak i ośrodkowym układzie nerwowym oraz sprzyjać dysfunkcyjnym wzorcom ruchu.
Według literatury mobilizacja Gongów jest techniką mobilizacji krańcowego zasięgu w ogóle wprowadzoną przez Wontae Gonga. Znaczenie ma to, że ruchy innych niż nieruchome powierzchni stawowych są maksymalnie ograniczone, a mobilizacja indukowana jest za pomocą przyspieszenia i grawitacji. W przypadku mechanicznego bólu szyi mobilizacja Kaltenborna również złagodziła objawy.
Poprzednie badania dotyczyły skuteczności mobilizacji Kaltenborna i Gongów w leczeniu bólu szyi. Celem tego badania będzie określenie, która technika skuteczniej poprawia ból, ROM i propriocepcję u pacjentów z mechanicznym bólem szyi. Nasze badanie wiąże się z tym, że będzie ono pomocne dla przyszłego świadczeniodawcy i będzie odgrywać znaczącą rolę w promocji zdrowia i upowszechnianiu zdrowego stylu życia wśród społeczeństwa.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Madiha Ali, MS-OMPT
- Numer telefonu: 0331-3360064
- E-mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Attock City, Punjab, Pakistan, 43350
- Rekrutacyjny
- Alam Hospital Attock
-
Kontakt:
- Madiha Ali, MSOMPT
- Numer telefonu: 0331-3360064
- E-mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
-
Główny śledczy:
- Komal Shahzad, MS OMPT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Do badania zostaną włączeni uczestnicy należący do tej kategorii.
• Wiek 18 – 65 lat
- Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
- Podstawowa skarga dotycząca bólu szyi z promieniowaniem lub bez promieniowania do kończyny górnej
- Ból ograniczony do tylnej części szyi o cechach mechanicznych, takich jak objawy wywołane ruchem szyi, palpacją mięśni szyjnych i utrzymującą się postawą.
- Osoby chętne do wzięcia udziału w badaniu.
- Pacjenci z mechanicznym bólem szyi
Kryteria wykluczenia:
Uczestnicy należący do tej kategorii zostaliby wykluczeni z badania.
- Obustronne objawy kończyny górnej
- Uraz kręgosłupa szyjnego
- Uraz lub guz wokół szyi
- Poprzednia operacja szyi
- Infekcja kręgosłupa
- Radikulopatia i mielopatia szyjna
- Zespoły naczyniowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
Mobilizacja gongami i terapia konwencjonalna, 3 sesje w tygodniu, mobilizacja przez 5 minut i 30 minutowa sesja przez łącznie 4 tygodnie. ćwiczenie 3 serie po 10 powtórzeń. Modalność (pakiet hydrokolatorowy, TENS przez 15 minut z częstotliwością impulsów 10-200 Hz, szerokość impulsu 100 - 250 mikrosekund. |
3 razy w tygodniu, mobilizacja przez 5 minut, ćwiczenia 3 serie po 10 powtórzeń przez 4 kolejne tygodnie
|
|
Eksperymentalny: Grupa B
Mobilizacja Kaltenborna wraz z trakcją szyjną i terapią konwencjonalną: Interwencja będzie prowadzona 3 razy w tygodniu. 5 minut mobilizacji. Ćwiczenie 3 serie po 10 powtórzeń i 30 minut sesji przez 4 kolejne tygodnie. Modalność obejmuje (pakiet hydrokolatorowy, TENS przez 15 minut z częstotliwością impulsów 10-200 Hz, szerokość impulsu 100 - 250 mikrosekund. Intensywność tolerowana przez pacjentów. |
3 razy w tygodniu, mobilizacja przez 5 minut, ćwiczenie 3 serie po 10 powtórzeń przez 4 kolejne tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu NPRS
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Skala NPRS jest segmentową, numeryczną wersją wizualnej skali analogowej stosowanej do oceny bólu.
Ocenia w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból.
Pacjent zostanie poproszony o ustne zgłoszenie poziomu bólu.
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Błąd pozycji stawu szyjnego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Pacjent siedzi w odległości 90 cm od ściany i zaznaczany jest punkt początkowy (środek celu lub punkt odniesienia) projekcji lasera.
Pacjent (z zawiązanymi oczami lub zamkniętymi) wykonuje aktywny ruch szyi, a następnie możliwie najdokładniej powraca do pozycji wyjściowej.
Końcowa pozycja lasera jest mierzona w stosunku do pozycji początkowej (odległość lub kąt).
Błędy mierzy się po wyprostowaniu i zgięciu odcinka szyjnego.
|
4 tygodnie
|
|
: Goniometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
: Jest to instrument mierzący dostępny zakres ruchu w stawie.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Komal Shahzad
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Mechaniczny ból szyi
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Mobilizacja gongami + konwencjonalna fizjoterapia
-
Ahi Evran University Education and Research HospitalRekrutacyjnyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowegoTurcja (Türkiye)