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30 分钟聆听轻松的音乐

2024年12月2日 更新者:University of Florida

听 30 分钟放松音乐对心理健康专业人员的影响

这项临床试验的目标是探索听音乐可以改善健康的可能益处和机制。 该研究的主要目标是:

  • 调查自主反应性的调查前测量是否与参与者的整体功能相关。
  • 检查听音乐的直接效果。
  • 识别影响听音乐即时效果的个人特征。

参与者将:

  • 完成在线预评估措施,评估他们的逆境历史、精神症状、自主反应、体现和感知的社会联系。
  • 聆听简短的音乐演示
  • 聆听完整的 30 分钟音乐。
  • 完成在线后评估措施,评估精神症状、自主反应、体现和感知的社会联系。

研究概览

详细说明

该提案的具体目的是通过实验探索听音乐可以影响情绪健康、体现和自主功能的可能好处和机制。 我们的团队将通过使用经过充分验证的心理健康和自主反应性自我报告措施来实现这一目标。

具体目标:

具体目标 1:调查自主反应性的调查前测量是否与参与者的整体功能相关。

•我们将检查自主神经反应对先前心理健康和医疗逆境、体现以及情绪和身体健康的测量。

具体目标2:确定听音乐的直接效果 •我们将探讨听音乐是否会导致功能的改善。 首先,我们将比较在简短的音乐演示后选择离开的参与者和留下来观看额外 30 分钟音乐的参与者。 接下来,我们将重点关注听音乐后的改进。

具体目标 3:识别影响立即听音乐效果的个人特征

•我们将探讨特定的脆弱性和弹性因素(例如,之前的精神和医疗逆境)对心理健康提供者从立即听音乐中受益的影响。

实验设计

  • 有兴趣参加的全球交流会议与会者将被邀请参加。
  • 参与者将完成涉及在线测量的事前和事后评估。
  • 首先将在简短的音乐演示中提供音乐,然后在 30 分钟的会议中再次提供音乐。
  • 受试者间分析将比较那些只听了简短演示并退出参与的人与那些留下来听 30 分钟音乐的人,以确定听了 30 分钟音乐的人是否比那些听了 30 分钟音乐的人表现出更大的进步不是。 受试者内分析将确定所有参与者听音乐的潜在好处。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Lake Buena Vista、Florida、美国、32830
        • The Walt Disney World Dolphin Resort

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁至89岁之间
  • 精通英语
  • 出席全球交流大会

排除标准:

  • 89岁以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐
参与者将被要求聆听简短的音乐演示和 30 分钟的音乐课程。 预评估和后评估将要求参与者完成 5-10 分钟的在线调查。
参与者将聆听平静的音乐,这可以通过减少自主反应并改善身体意识、大脑与身体的联系和情绪健康来增强健康和保健。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用身体感知量表简表测量自主反应性的变化
大体时间:从基线到研究完成,平均需要 1 天
这个包含 20 项的衡量标准采用 5 点李克特量表进行评分(从不 = 1,偶尔 = 2,有时 = 3,通常 = 4,总是 = 5)。 对项目进行求和以确定总自主反应性得分,得分越高表明自主反应性越高
从基线到研究完成,平均需要 1 天
评估逆境历史对听音乐有效性的影响
大体时间:基线
该措施评估六种类型的创伤经历(童年不良经历、童年虐待、亲密伴侣虐待、他人虐待、危及生命的情况、突然的损失和个人健康状况)的影响。 每个项目均采用 5 分李克特量表进行评分(未发生 = 0,发生且对我的生活没有影响 = 1 到对我的生活有重大影响 = 4)。 对项目进行求和以确定总影响分数。
基线
使用心理安全量表的神经感受测量身体感觉的变化
大体时间:从基线到研究完成,平均需要 1 天
该量表包含 8 项身体感觉分量表,采用 5 点李克特量表进行评分。 将各个项目汇总在一起形成一个总分量表,较高的分数反映了平静状态下身体的内部感觉,捕捉面部和身体的放松、心跳和呼吸稳定以及胃部平静的感觉。
从基线到研究完成,平均需要 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lourdes P Dale, PhD、UF College of Medicine Jacksonville, Department of Psychiatry

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月8日

初级完成 (估计的)

2024年11月9日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月15日

首次发布 (实际的)

2024年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月2日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

IPD 将无法保护参与者的隐私。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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