此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

远程瑜伽对肝移植患者的影响

2026年5月4日 更新者:Bilge Summakoğlu、Dokuz Eylul University

远程瑜伽对肝移植患者平衡、虚弱、认知和生活质量的影响

在线瑜伽练习将应用于肝移植患者,并研究在线瑜伽对移植患者的平衡、虚弱、认知和生活质量的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究将包括申请到 Dokuz Eylül 大学医学院外科医学科学系、普外科门诊的肝移植患者。 该研究的目的是调查在线瑜伽练习对肝移植患者的平衡、虚弱、认知和生活质量水平的影响。 该研究将纳入 26 名符合标准的肝移植患者。 参与者将首先被告知有关研究的信息,并且在签署知情同意书后个人将被纳入研究。 将获得肝移植患者的人口统计信息,并评估他们的平衡、虚弱、认知和生活质量水平以及移植后症状(在人身上看到的症状)。

在线瑜伽练习将应用于肝移植患者,为期8周,每周2天,每天30分钟。 在线瑜伽(teleyoga)将通过视频通话与符合纳入标准的人进行。 经过 8 周的瑜伽干预后,将重新评估平衡、虚弱、认知和生活质量水平以及移植后症状。

平衡测量将使用 Biodex 平衡系统 (BSS) 进行评估。 虚弱程度将通过简短的身体表现电池和 FRAIL 虚弱问卷进行评估。 认知能力将通过越野测试和斯特鲁测试进行评估。 将使用 Short Form-36 生活质量量表评估生活质量,并使用改良的移植后症状发生和不适状态 - 58 项量表 - 土耳其评估移植后症状。

评估预计持续 1-2 小时。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间
  • 至少6个月前进行过肝移植
  • 迷你智力测试分数大于 24 的个人

排除标准:

  • 怀孕
  • 中枢神经系统功能障碍
  • 肌肉骨骼畸形
  • 前庭功能障碍
  • 特定的神经病理学(帕金森病、中风、癫痫)
  • 患有严重全身性疾病者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:治疗组
该研究中唯一的一组是在线练习瑜伽的肝移植患者。
每周 2 天,为期 8 周的在线瑜伽练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Biodex平衡系统
大体时间:两周
将使用 Biodex 平衡系统 (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY) 分别对站立、睁眼、静态和动态进行平衡评估。 对于静态和动态平衡评估,每次测试将进行 20 秒,重复 3 次。 评估后将记录平均分。 分数增加表明平衡性恶化,分数下降表明平衡性改善。
两周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
FRAIL 衰弱量表
大体时间:两周
在 FRAIL 脆弱量表中;检查患者的体重减轻、疲劳、行动迟缓、体力活动减少和虚弱情况。 该问卷得分为 0 分的人为健康,得分为 1-2 分的人为虚弱状态,得分为 3 分或以上的人为虚弱。
两周
短期物理性能电池
大体时间:两周
简短的身体表现测试由 3 项评估下半身功能的客观测试组成。 所有三项身体表现指标(行走速度、平衡性、从椅子上起身)均根据活动持续时间在 0-4 之间打分,并将三项测试的分数相加得到 0 之间(差)的总分和12(非常好)。
两周
斯特鲁普测试
大体时间:两周
斯特鲁普测试。 每张卡片上有 6 行,由 4 个项目组成。 这些刺激卡构成了测试的一部分,而参与者必须针对这些刺激卡完成的任务也构成了测试的一部分。
两周
跟踪测试
大体时间:两周
测试分为两个部分,A 和 B。分析各部分中顺序模式的完成时间。 通过查看时间、错误数和更正数来计算八个子分数。
两周
改良移植症状发生和不适 - 58 项量表
大体时间:两周
该量表的每个项目评估免疫抑制药物的副作用。 该表格评估症状发生的频率或强度以及在症状存在时由症状引起的不适。 如果人们在过去 4 周内没有出现任何症状,则将被要求勾选“0”;如果很少出现,则勾选“1”;如果有时出现,则勾选“2”;如果经常出现,则勾选“3”;如果有,则勾选“4”他们经历了很多症状。 然后,根据症状造成的痛苦,受访者将被要求从0(完全没有痛苦)到4(极度痛苦)标记他/她所经历的情况。
两周
简式36生活质量量表
大体时间:两周
采用Short form-36生活质量量表进行评估。 它评估特别是患有身体疾病的个体的生活质量,并提供 8 个维度的生活质量测量:身体功能(10 项)、社会功能(2 项)、由于身体问题导致的角色限制(4 项)、由于身体问题导致的角色限制情绪问题(3 项)、心理健康(5 项)、活力(4 项)、疼痛(2 项)和一般健康认知(5 项)。 每个分量表分别给出总分,分数范围为 0-100。 得分“100”表示健康状况良好,得分“0”表示健康状况较差。
两周
贝克抑郁量表
大体时间:两周
使用贝克抑郁量表评估抑郁症。 该量表由21个项目组成。 每个项目的得分在 0-3 之间。 总分越高表明抑郁症的严重程度或水平越高。
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:bilge summakoğlu、Dokuz Eylul University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月20日

初级完成 (实际的)

2024年6月10日

研究完成 (实际的)

2024年9月16日

研究注册日期

首次提交

2024年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月19日

首次发布 (实际的)

2024年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月4日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DEU-SBF-BS-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅