ESP阻滞与M-TAPA阻滞在肾切除术后镇痛管理中的效果比较
2024年8月20日 更新者：Hilal AKCA、Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
缓解肾切除术后疼痛需要多模式方法。
ESP 阻滞和 M-TAPA 阻滞等外周阻滞以及多模式镇痛药通过减少其他镇痛药的使用来减少副作用。
本研究旨在比较竖脊肌平面阻滞（ESP 阻滞）和改良胸腹神经软骨膜入路阻滞（M-TAPA 阻滞）在肾切除术后镇痛管理中的效果。
研究概览
详细说明
缓解肾切除术后疼痛需要多模式方法。
治疗疼痛最常用的是非甾体类抗炎药（NSAID）、阿片类药物和局部浸润麻醉药。
由于NSAIDs和阿片类药物的副作用，局部镇痛技术的应用可以减少并发症，同时提供更好的镇痛质量。
ESP 阻滞和 M-TAPA 阻滞等外周阻滞以及多模式镇痛药通过减少其他镇痛药的使用来减少副作用。
疼痛被认为是影响愈合质量的最重要因素之一。
术后疼痛会延迟麻醉后监护室、住院时间、早期下床活动，增加资源利用率，并对患者满意度产生负面影响。
如果提供术后镇痛，所有这些负面因素都将被消除。
本研究旨在比较竖脊肌平面阻滞（ESP 阻滞）和改良胸腹神经软骨膜入路阻滞（M-TAPA 阻滞）在肾切除术后镇痛管理中的效果。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hilal Akça
- 电话号码：05548421509
- 邮箱：drhllbs@gmail.com
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- BasaksehirCamSakuraH
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有 18 岁及以上患有 ASA1-2 且接受选择性肾切除术的患者。
。
描述
纳入标准：
- 所有 18 岁及以上患有 ASA1-2 且接受选择性肾切除术的患者
排除标准：
- ASA≥3
- 体重指数>35公斤/平方米
- 街区区域感染
- 凝血障碍，
- 已知对局部麻醉剂过敏
- 孕
- 神经病患者
- 患者不配合
- 拒绝参加研究的患者
- 18岁以下患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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M-TAPA块
采用标准麻醉的患者在麻醉下使用研究随机发生器应用进行随机分组，并在术前在超声引导下应用 M-TAPA 阻滞。
对于阻滞，注射 50 mg 0.25% 布比卡因和 100 mg 利多卡因，总计 20cc。
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数值等级
数值等级
数值等级
数值等级
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ESP 块
采用标准麻醉的患者在麻醉下使用研究随机发生器应用进行随机分组，并在术前在超声引导下应用 ESP 阻滞。
对于阻滞，注射 50 mg 0.25% 布比卡因和 100 mg 利多卡因，总计 20cc。
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数值等级
数值等级
数值等级
数值等级
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后疼痛管理
大体时间：0.小时
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本研究的主要结果是证明改良胸腹神经阻滞 (M-TAPA) 对肾切除术围术期镇痛中的多模式镇痛有足够的贡献。这一贡献将通过 NRS 进行评估。
NRS 是一个一维量表，其中使用 11 个数字（0 到 10 之间）来测量疼痛强度。
要求患者选择最能反映疼痛强度的数字，0 = 无疼痛，10 = 最严重（无法忍受）的疼痛。
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0.小时
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术后疼痛管理
大体时间：6.小时
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本研究的主要结果是证明改良胸腹神经阻滞 (M-TAPA) 对肾切除术围术期镇痛中的多模式镇痛有足够的贡献。这一贡献将通过 NRS 进行评估。
NRS 是一个一维量表，其中使用 11 个数字（0 到 10 之间）来测量疼痛强度。
要求患者选择最能反映疼痛强度的数字，0 = 无疼痛，10 = 最严重（无法忍受）的疼痛。
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6.小时
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术后疼痛管理
大体时间：12.小时
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本研究的主要结果是证明改良胸腹神经阻滞 (M-TAPA) 对肾切除术围术期镇痛中的多模式镇痛有足够的贡献。这一贡献将通过 NRS 进行评估。
NRS 是一个一维量表，其中使用 11 个数字（0 到 10 之间）来测量疼痛强度。
要求患者选择最能反映疼痛强度的数字，0 = 无疼痛，10 = 最严重（无法忍受）的疼痛。
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12.小时
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术后疼痛管理
大体时间：24小时
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本研究的主要结果是证明改良胸腹神经阻滞 (M-TAPA) 对肾切除术围术期镇痛中的多模式镇痛有足够的贡献。这一贡献将通过 NRS 进行评估。
NRS 是一个一维量表，其中使用 11 个数字（0 到 10 之间）来测量疼痛强度。
要求患者选择最能反映疼痛强度的数字，0 = 无疼痛，10 = 最严重（无法忍受）的疼痛。
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24小时
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术后疼痛管理
大体时间：24小时
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24小时内镇痛药总用量
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24小时
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术后疼痛管理
大体时间：24小时
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首次额外需要镇痛的时间长达 24 小时
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hilal Akça、BasaksehirCamSakuraH
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月1日
初级完成 (估计的)
2025年2月1日
研究完成 (估计的)
2025年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月20日
首次发布 (实际的)
2024年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月20日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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