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与中风患者相比,老年骨科骨折患者的抑郁水平评估。

2024年8月22日 更新者:Yochai Levy、Shmuel Harofeh Hospital, Geriatric Medical Center
抑郁症在因中风或骨质疏松性骨折等急性疾病住院的老年患者中很常见。 它对生活质量、住院率和死亡率有重大影响。 尽管研究探讨了抑郁症及其评估,但大多数研究都集中在非老年人或流动人群。 这项研究检查了老年患者中风或骨折后的抑郁症状。 我们使用经过验证的老年抑郁量表 - 15 项 (GDS-15) 评估所有患者的抑郁症状,并寻找每种情况的影响因素。

研究概览

详细说明

抑郁症是因急性事件住院的老年患者的常见病症,具有短期和长期的预后影响,包括生活质量下降、反复住院,甚至死亡。 许多研究都检验了抑郁症的影响以及评估抑郁症的能力,但大多数研究是在非老年人群和门诊患者中进行的。 目前尚不清楚不同的急性病症是否与抑郁症状的不同危险因素相关,以及抑郁症状是否可能对不同的急性病症产生不同的影响。 在这项研究中,我们检查了两组老年患者的抑郁症状——中风患者和骨质疏松性骨折患者。 这是老年人群中两种常见的急性病症,两者都对患者功能和抑郁症的发病率产生重大影响。

患者是从一家大型老年医院招募的;所有患者均能够签署同意书。 在住院开始时,所有患者都将接受标准化抑郁症筛查测试(GDS-15),并从计算机化医疗记录中收集额外数据,包括基线数据和入院开始和结束时的功能独立测量(FIM)。康复。 将进行统计分析,包括单变量分析和多变量回归,以确定与抑郁症状相关的变量。 根据与抑郁症显着相关的变量,为每组构建线性回归模型,根据已确定的危险因素评估抑郁症的风险。 为了根据模型评估抑郁症风险并评估预测的 GDS 值对患有或不患有抑郁症的参与者进行分类的能力,将使用 ROC 曲线并计算 AUC。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Be'er Ya'aqov、以色列、70300
        • Shmuel Harofe Geriatric Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 65 岁且中风或骨折后住院

排除标准:

  • 既往诊断为抑郁症/入院前正在接受抗抑郁治疗/简易精神状态检查 (MMSE) 分数低于 20 表明认知能力显着下降/缺乏提供知情同意的能力。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:中风后患者
一种经过验证的筛查工具,旨在识别老年人的抑郁症。 它由 15 个评估抑郁症状的简单的是/否问题组成。
其他:骨科骨折后
一种经过验证的筛查工具,旨在识别老年人的抑郁症。 它由 15 个评估抑郁症状的简单的是/否问题组成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过老年抑郁量表 15 评估抑郁症状患病率
大体时间:入职时和住院期间(平均约14天)
中风或骨科骨折后患者住院期间抑郁症状的患病率。
入职时和住院期间(平均约14天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yochai Levy、Tel Aviv University, Israel

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月2日

初级完成 (估计的)

2024年11月13日

研究完成 (估计的)

2024年11月13日

研究注册日期

首次提交

2024年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月22日

首次发布 (实际的)

2024年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月22日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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