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DAISY-用于机器人和自动分类和评估的诊断人工智能系统 (DAISY)

DAISY:用于机器人和自动分类和评估的诊断人工智能系统

本研究旨在将一种名为 DAISY 的自动分诊系统引入急诊科 (ED),让患者有机会自行指导初次咨询。 这是一个正在开发的新系统,有一个像本表顶部图像一样的机器人,一个触摸屏,可以询问患者一些有关他们当前健康状况的问题(就像急诊科的分诊护士或医生可能会做的那样),但是还有一些附加设备(如血压计和温度计),患者可以使用它们来帮助 DAISY 评估患者当前的健康状况。

本研究旨在展示患者如何与自动化系统交互以生成对急诊室的医生和护士有用的报告。 该研究将检查自动评估的持续时间和及时性,看看它是否可以节省工作人员的时间,并确定患者如何获得使用 DAISY 系统的体验。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

2010 年至 2019 年间,前往英格兰急诊室 (ED) 就诊的患者数量增加了 21%。 再加上三十多年来一直令人担忧的国际医疗人员短缺问题,导致急诊室人满为患,患者等待时间过长。 2021 年 12 月,超过 20,000 名患者在英格兰急诊室等待治疗超过 12 小时。 因此,必须探索解决方案来减轻医疗专业人员和系统的压力,以便他们能够优化时间,并提高急诊室的吞吐量,造福患者。

使用数字技术来收集、组织和执行患者的初步分析,无需与医护人员互动,理论上可以使工作人员免于数据收集,减少等待时间和就诊时间。 DAISY 是一种拟议的人形机器人,它使用数字技术来执行这些“前门”功能。

试验参与者将是那些自行到急诊科就诊且有紧急临床需求的患者。 该研究是非盲的,邀请成年急诊科用户在等待常规人类分诊人员时参与使用自动分诊过程。 潜在的参与者可能首先由接待人员确定,然后由调查小组成员进行初步筛选,调查小组成员根据方案规范同意患者参加研究。 随后,参与者与 DAISY 互动以完成咨询,然后生成匿名报告作为初始病例报告表 (CRF)。 参与者返回到传统分诊队列中的原始位置,在“去看临床医生”的时间上没有优势或劣势。 他们的回归意味着他们积极参与审判的结束。

参与者预计将花费不到 30 分钟的时间进行自动咨询。 他们可以选择在此过程中的任何时候停止参与研究。 未完成该过程的参与者将被纳入最终的数据分析中。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

156

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • N. Yorks
      • York、N. Yorks、英国、YO31 8HE
        • York & Scarborough Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有 18 岁以上到急诊科就诊的患者

描述

纳入标准:

  • 愿意并能够给予知情同意
  • 18岁或以上
  • 能够并愿意遵守所有学习要求
  • 能够独立或在自己的护理人员的帮助下参与或操作自动化系统

排除标准:

  • 未满 18 岁
  • 意识和/或情感下降
  • 需要紧急转移到复苏区
  • 招募调查员认为不适合或身体状况太差

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可接受性
大体时间:30分钟
患者反馈评分
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
期间
大体时间:30分钟
咨询过程所需时间
30分钟
订婚
大体时间:30分钟
通过自动化流程获得患者满意度评分
30分钟
索引
大体时间:30分钟
DAISY 报告与人工生成的报告之间的一致性程度
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月17日

初级完成 (实际的)

2026年3月31日

研究完成 (实际的)

2026年3月31日

研究注册日期

首次提交

2024年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月22日

首次发布 (实际的)

2024年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月2日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 343550

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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