使用利多卡因超声透入法评估患有肌筋膜疼痛综合征的年轻游泳者的疼痛质量 (MPS)
2024年8月23日 更新者：Mohamed Abdel Moeim Abo EL Ros、New Ismailia National University
使用利多卡因超声透入法评估患有肌筋膜疼痛综合征的年轻游泳者的疼痛质量：随机对照试验
使用利多卡因超声透入法通过疼痛质量评估量表（PQAS）评估运动儿童肌筋膜疼痛综合征（MPS）的疼痛质量。
研究概览
详细说明
对 45 名患有上斜方肌 MPS 的男性游泳运动员儿童（10 至 14 岁）在治疗前后进行了评估。
他们被随机分为三组，每组 15 名儿童。
A（对照组）、B 和 C（研究组）。
三组接受了空间设计的物理治疗计划。
两个研究组分别接受脉冲超声和利多卡因超声透入疗法。
治疗时间为40分钟，每周3次，连续三个月。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ismailia、埃及、41522
- College of Medicine
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄范围为 10 至 14 岁。
- 所有儿童都有局部颈部疼痛的症状。
- 斜方肌上缘中点颈椎触发点的压痛，根据压痛分级方案从 II 级到 IV 级（Hubbard 和 Berkoff，1993）（附录 I）
- 上斜方肌活动性 MTrP 的诊断根据 (Ardiçet al . ，2002 年和布鲁诺，2005 年）：
- 患者患有上斜方肌活跃的 MTrP。
- 一条或多条可触及的紧绷带中出现压痛点。
- 典型的牵涉痛分布于同侧、后外侧颈椎旁区、乳突或颞区
- 在拉紧带中最敏感的点进行触诊时可触及或可见的局部抽搐反应。
- 颈椎向对侧侧向弯曲的活动范围受到限制。
- 触诊触发点会引发特定于该肌肉的刻板疼痛区域。
- 识别可触及的拉紧带，以及沿该拉紧带长度的可触及且精致的压痛点。
- 所有儿童都可以进行常规体育活动。
排除标准：
- 神经系统疾病。
- 皮肤病。
- 研究前的急性创伤。
- 纤维肌痛、全身性疾病和药物过敏史被排除在研究之外。
- 进行肌筋膜触发点注射。
- 身体两侧慢性疼痛。
- 颈椎损伤的病史，无论是骨科损伤还是软组织损伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：对照组A
对照组接受传统理疗治疗肌筋膜触发点，即肌筋膜触发点松解、拉伸和强化斜方肌
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手动按摩和活动范围练习
其他名称：
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实验性的：B研究组
除了传统的物理治疗外，还接受脉冲超声波治疗肌筋膜触发点，包括肌筋膜触发点释放、运动范围练习、斜方肌的拉伸和强化
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手动按摩和活动范围练习
其他名称：
用治疗性超声治疗肌面触发点
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实验性的：C研究组
除了传统的物理治疗外，还接受了盐酸利多卡因凝胶 5% 超声透入疗法，以肌筋膜触发点释放的形式治疗肌筋膜触发点，进行一系列运动练习，拉伸和强化斜方肌
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手动按摩和活动范围练习
其他名称：
通过超声波透皮传输利多卡因分子
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛质量
大体时间：6周
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疼痛质量评估量表，零表示更好的结果，二十表示最差的结果
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血清皮质醇水平
大体时间：6周
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血清皮质醇水平的测量
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Mohamed AM El Meligy, MD、Suez Canal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月5日
初级完成 (实际的)
2024年5月10日
研究完成 (实际的)
2024年7月29日
研究注册日期
首次提交
2024年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月23日
首次发布 (实际的)
2024年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月23日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- P.T.REC/012/001708
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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