加拿大淡水海滩因接触蓝藻及其毒素而造成的休闲水病负担
2025年9月2日 更新者：Ian Young、Toronto Metropolitan University
加拿大淡水海滩因接触蓝藻及其毒素而造成的休闲水病负担：一项前瞻性队列研究
公共海滩的游泳和其他休闲水上活动越来越受到加拿大人的欢迎。
然而，近年来加拿大公共海滩由蓝绿藻（即蓝藻）引起的有害藻华的报道也不断增加。
这些藻华可能会通过摄入、吸入气溶胶或皮肤接触受污染的水而导致娱乐用水者患上各种急性疾病。
此外，蓝绿藻的大量繁殖及其毒素可能会导致宠物和野生动物患病。
目前，加拿大缺乏有关因接触蓝绿藻华而引发的娱乐用水疾病风险的基线数据。
这项研究将确定两年内安大略省、马尼托巴省和新斯科舍省四个目标海滩地点的娱乐用水者的娱乐用水疾病负担。
将使用前瞻性队列研究设计。
我们将确定休闲用水者及其宠物狗患急性疾病的风险，这些人在海滩上进行不同程度的水接触，有蓝绿藻大量繁殖的风险。
我们将研究不同性别、年龄和地点的疾病风险差异。
我们将研究蓝藻细胞计数、毒素水平和环境条件与参与者急性疾病风险之间的关系。
总体而言，结果将为加拿大海滩环境中因接触蓝绿藻及其毒素而导致的娱乐性水病风险提供重要数据。
研究概览
详细说明
这项研究将调查加拿大安大略省、马尼托巴省和新斯科舍省四个目标和受欢迎的淡水海滩因接触蓝藻水华及其毒素而导致的娱乐性水病的发生率。
将使用前瞻性队列设计和 One Health 方法。
2024年和2025年夏季，每年将在两个海滩进行娱乐用水者的现场招募。
感兴趣的人群包括任何年龄段的休闲用水者及其宠物狗。
注册后，现场调查将确定海滩暴露情况和混杂因素，为期三天的后续调查将确定参与者或其狗经历的任何急性疾病结果。
目标样本量是 2500 名休闲用水用户。
每个招募日都会采集水样并分析蓝藻指标（色素）、细胞计数和毒素水平。
将进行回归分析来估计与水接触、蓝藻水平和不同急性疾病结果风险的关联。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、加拿大、R0E 0T0
- Grand Beach
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Nova Scotia
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Halifax、Nova Scotia、加拿大、B2X 2W5
- Shubenacadie Canal
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Ontario
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Port Perry、Ontario、加拿大、L9L 1R2
- Kinsmen beach
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Windsor、Ontario、加拿大、N0R 1G0
- Colchester Beach
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
在研究招募期间，任何年龄段的休闲用水者以及任何宠物狗也会出现在海滩/海滨区域。
描述
纳入标准：
- 提供知情同意的能力
- 能够用英语或法语完成调查
- 过去 21 天内不得参与该研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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休闲用水用户
在本研究中，在招募期间，任何年龄段的休闲用水者及其宠物狗都会出现在海滩和海滨。
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在海滩调查中报告与水接触的参与者中海滩水中的蓝藻水平
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者胃肠道疾病的发生率
大体时间：海滩参观的3天内
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胃肠道疾病定义为一个或多个：（a）腹泻（24小时内≥3个松散的粪便）； （b）呕吐； （c）胃痉挛的恶心；或（d）干扰常规日常活动的恶心或胃痉挛（例如错过的工作或学校）
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海滩参观的3天内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者呼吸道疾病的发病率
大体时间：海滩参观的3天内
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定义为：喉咙痛，流鼻涕或充血，呼吸困难或咳嗽
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海滩参观的3天内
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参与者眼感染的发生率
大体时间：海滩参观的3天内
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定义为：眼部感染或刺激
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海滩参观的3天内
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参与者皮肤感染的发生率
大体时间：海滩参观的3天内
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定义为：皮疹或发痒的皮肤
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海滩参观的3天内
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参与者普遍症状的发生率
大体时间：海滩参观的3天内
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定义为：头痛，发烧，疲劳，头晕，食欲不振，发冷，肌肉疼痛或一般疼痛
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海滩参观的3天内
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者的疾病严重程度措施的发生率
大体时间：海滩参观的3天内
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医疗咨询，医院就诊，药物使用和住院
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海滩参观的3天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月15日
研究完成 (估计的)
2026年3月31日
研究注册日期
首次提交
2024年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月28日
首次发布 (实际的)
2024年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月2日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2324-HQ-000024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
结果发布后，匿名数据集将公开共享。
IPD 共享时间框架
研究方案已经发布。
代码和数据集将在研究结果发布后共享。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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