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慢性阻塞性肺疾病患者心肺功能与活动能力之间的关系

2026年2月25日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

慢性阻塞性肺疾病患者心肺功能、活动能力、行走能力和足底压力变化之间的关联:病例对照研究

旨在了解不同疾病进展和严重程度患者日常活动能力和活动能力的差异,为评价肺康复运动训练效果的参考指标。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

背景: 慢性呼吸系统疾病和慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全世界慢性疾病和死亡的主要原因。 慢性呼吸系统疾病患者会出现肌肉无力和呼吸困难,导致体力活动受限、功能能力下降、运动不耐受、四肢肌肉萎缩。 虽然运动训练可以有效提高肢体力量,但目前缺乏探索不同疾病进展和临床心肺局限性的客观数据,因此本研究利用足底压力分布来研究患者的下肢力量和心肺功能,希望能够找出相关指标,以进行必要的治疗。运动训练。

方法:本研究计划招募60名参与者,按1:1分为两组(对照组30名,病例组30名)。 该研究将在辅仁大学医院六楼肺康复治疗室进行。 除了基本人口统计和临床生理参数外,所有参与者还将接受6分钟步行测试、计时起跑测试、简单肺功能测试、身体成分分析和统计分析。

效果:该试验有望根据足底压力分析与6分钟步行测试和计时启动测试结果之间的相关性,有效确定哪些患者需要运动训练。 预计这些结果与疾病严重程度呈正相关。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • New Taipei City、台湾、24352
        • 招聘中
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ke-Yun Chao, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

对照组由健康个体组成,而病例组包括被诊断患有慢性阻塞性肺病或慢性阻塞性肺病前期的患者。

描述

纳入标准:

  • 年龄在45岁至65岁之间
  • 需要肺康复的慢性呼吸系统疾病患者
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 目前气管切开术
  • 家庭使用氧疗或呼吸机
  • 诊断患有严重左心衰竭(NYHA III-IV)
  • 被诊断患有神经肌肉疾病的患者
  • 过去三个月内慢性阻塞性肺病急性加重
  • 无法进行心肺运动测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
病例组
诊断为慢性阻塞性肺病前期或慢性阻塞性肺病的患者。
慢性呼吸系统疾病患者的足部压力分析、心肺功能和活动能力
对照组
无心肺疾病的健康人。
慢性呼吸系统疾病患者的足部压力分析、心肺功能和活动能力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
足底压力
大体时间:20分钟
足部压力指数与功能测试的相关性
20分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺功能
大体时间:20分钟
足压指数与心肺功能的相关性
20分钟
自我反馈问卷
大体时间:20分钟
足压指数与自我反馈问卷的相关性
20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月12日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月28日

首次发布 (实际的)

2024年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月25日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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