CRPS 治疗的认知多感官康复
认知多感觉康复,一种减少复杂区域疼痛综合征疼痛的新型感觉运动干预措施:可行性研究
研究概览
详细说明
简介 本协议描述了一项研究,旨在调查一种称为认知多感觉康复 (CMR) 的新型感觉运动治疗方法的可行性和适当性,以减轻复杂区域疼痛综合症 (CRPS) 患者的症状。 这项研究参考了 CRPS 患者焦点小组的研究结果以及巴斯皇家联合医院的临床观察结果。 这项可行性研究的结果将为更大型研究的设计提供信息,以调查 CMR 在 CRPS 中的有效性,为 CRPS 治疗提供一种新颖的、非药物相关的治疗方法。
背景 CRPS 是一种病因不明的慢性疼痛状况,通常发生在肢体创伤后,但也可能自发发生。 它被定义为 1 型或 2 型,分别取决于是否存在或存在已知的主要神经损伤。 患有复杂区域疼痛综合征的患者通常会出现多种感觉和运动异常。 感觉问题包括触摸疼痛或触摸威胁、诱发疼痛、疼痛过敏(异常性疼痛或/和痛觉过敏;通常不会引起疼痛的刺激引起的疼痛,以及对感觉疼痛的敏感性增加和对疼痛的极端反应) ),但同时无害的感觉丧失(感觉减退)。 运动问题包括启动运动困难、无力和功能下降等。
CRPS 患者经常出现的临床特征通常导致患者难以与受影响的肢体接触,从而对康复结果产生不利影响:
- 身体感知障碍:报告的个体感知到其 CRPS 受影响的身体部位发生了变化,而认为身体的其余部分正常。
- 失去自我所有权和截肢欲望:患者认为疼痛的肢体不属于自己,并希望截肢这些身体部位。
- 异常性疼痛:对通常不会产生疼痛的刺激的疼痛反应。
- 运动障碍:包括震颤、运动范围缩小、肌肉无力和/或受影响的肢体处于持续、固定的姿势(即 肌张力障碍)。
感觉运动干预(即 旨在改善受影响肢体的感觉和运动反馈的干预措施在增加与受影响肢体相关的感知(即, 触觉敏锐度;我们可以感知触摸的精确度)并降低疼痛强度。 尽管其机制很大程度上未知,但人们认为“正常化”的感觉和运动反馈可能与疼痛刺激竞争,从而减轻 CRPS 患者的疼痛。 这些治疗方式对 CRPS 有效的证据很薄弱,并且通常只关注减轻疼痛。 因此,需要对新的感觉运动干预措施进行进一步研究,这些干预措施还针对 CRPS 中存在的其他异常(即 身体知觉障碍、自我所有权丧失、截肢欲望和运动障碍)。
认知多感觉康复是国际认知多感觉康复中心同意的一个术语,用于描述最初由 Perfetti 教授(1940-2020)为中风运动康复开发的感觉运动干预措施。 CMR 通过感觉辨别练习来针对体感、多感觉和认知功能。 它侧重于不同感官模式的感知和整合(例如, 体感、视觉等)和身体部位(例如身体部位) 肩和手),以产生有目的的、有效的和准确的动作,从而与周围环境建立适当的关系。 皇家联合医院 (RUH) CRPS 服务的临床观察表明,CMR 可能对减轻症状有影响(例如, 减少身体知觉障碍或减轻疼痛)作为多学科康复计划的一部分。
与其他感觉运动干预措施相比,CMR 提供了全面的感觉运动任务,针对 CRPS 中更广泛的感觉运动、认知和身体表征受损功能(即 身体知觉障碍、自我所有权丧失和截肢愿望、异常性疼痛和运动障碍)。 在 CMR 中,患者被引导通过激活认知过程(例如知觉、注意力或身体表征)和正念运动来区分不同的感觉信息,从而增强受影响肢体的知觉。
此外,与感觉运动干预不同,CMR 任务被认为是基于歧视的:例如患者必须识别疼痛肢体上不同类型的刺激,例如他们感觉到的织物(即, 触觉歧视)。 因此,CMR 干预需要训练有素的引导者,其作用是通过身体引导患者并提出认知问题,帮助患者闭上眼睛识别不同的感官信息。 初步数据表明,如果 CRPS 患者能够区分不同的刺激,而不是仅仅在疼痛的身体部位接受感觉刺激,那么感觉运动干预后观察到的疼痛水平的改善会得到增强并持续更长时间。 这表明更广泛地激活诸如问题解决、注意力和感知等认知过程可能会提高感觉运动干预的有效性。
最近,Covid-19 的限制促使家庭治疗补充疗法的增加。 家庭辨别感觉再训练在减轻 CRPS 患者的疼痛方面显示出良好的效果。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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Bath、英国、BA1 3NG
- Royal United Hospital
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 参与者的一侧肢体(单侧)符合 I 型 CRPS4 的布达佩斯标准(即 CRPS 的诊断标准)。
- 疼痛持续时间至少3个月。
- 年满 18 岁或以上。
- 能够理解口头和书面英语。
- 愿意参与并提供书面知情同意书。
- 之前没有收到过 CMR。
- 让某人充当治疗促进者并同意参与研究。
排除标准:
- 存在任何可能影响 CRPS 症状的合并症,包括中风、糖尿病周围神经病变、进行性神经系统疾病(如多发性硬化症)和帕金森病。
- 存在创伤后应激障碍或其他心理状况阻碍患者参与干预的能力。
- 健康状况严重不佳。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:CMR干预
参与者在家庭环境中接受治疗伙伴提供的 CMR 干预
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CMR 通过感觉辨别练习来针对体感、多感觉和认知功能。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疗程次数(总疗程次数)、持续时间(以分钟为单位的干预总持续时间)、频率(4 周内的疗程次数)、是否存在任何症状恶化(症状恶化的总数)。
大体时间:术前术后干预(4周)
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适应性
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术前术后干预(4周)
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疗程次数(总疗程次数)、持续时间(以分钟为单位的干预总持续时间)、频率(4 周内的疗程次数)、是否存在任何症状恶化(症状恶化的总数)。
大体时间:术前术后干预(4周)
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可行性
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术前术后干预(4周)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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神经病理性疼痛症状量表(范围从0-100,分数越高表明结果越差)
大体时间:术前术后干预(4周)
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疼痛
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术前术后干预(4周)
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坦帕运动恐惧量表(范围从 17-68,分数越高表明结果越差)
大体时间:术前术后干预(4周)
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运动恐惧症
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术前术后干预(4周)
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Bath CRPS身体知觉障碍量表(范围从0-57,分数越高表明结果越差)
大体时间:干预前后(4周)
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疼痛肢体的身体知觉障碍
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干预前后(4周)
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日常活动问卷评估(范围从0-147,分数越高表明结果越差)
大体时间:干预前后(4周)
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身体机能
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干预前后(4周)
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EQ-5D-5L(0-100,值越高表示结果越好)
大体时间:干预前后(4周)
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生活质量
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干预前后(4周)
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触觉敏锐度(值越高表示结果越差)
大体时间:干预前后(4周)
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食指或拇趾指腹处的两点辨别阈值
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干预前后(4周)
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数字评定量表(0-10,结果越高表示结果越差)
大体时间:干预前后(4周)
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疼痛
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干预前后(4周)
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合作者和调查者
调查人员
- 学习椅:Jane Carter, Head、Royal United Hospital
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CharFund Jan2022 MPB
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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