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增加减少限制的动力

2024年9月15日 更新者:Lauren Harris、Florida State University

放大减少饮食限制的后果:概念验证研究

本实验的目的是了解如何有效地提高从事临床上显着限制性饮食的年轻人减少饮食限制的动力。 本研究旨在回答的主要问题是:

  • 想象一个没有限制性饮食的未来会增加减少限制性饮食的动力吗?
  • 想象一个没有限制性饮食的未来会减少实际的限制性饮食行为吗?
  • 考虑减少饮食限制的长期好处,还是关注饮食限制的短期后果,哪个更有动力?

研究人员将比较(1)放大减少限制性饮食的可能好处,(2)放大限制性饮食的负面后果,或(3)两者对于增加一周内减少饮食限制的动机更有效。

参与者将:

  • 连续 7 天完成饮食失调症状和动机的日常测量
  • 写一个叙述,描述未来不限制饮食的一天,并每天大声朗读这个叙述,持续 7 天
  • 连续 7 天每天获得有关饮食限制负面后果的信息

研究概览

详细说明

这项研究测试了放大减少饮食限制的潜在好处和/或维持饮食限制的后果是否会增加大学生解决饮食失调(即限制性)的动机。 这是一项采用组间实验设计的在线研究,为期一周。 所有学习程序均在线完成。

参与者被随机分配到四种条件之一:放大的好处和后果、放大的好处、放大的后果或对照条件。 基线测量在研究注册的第一天完成,然后随机分配到实验条件。 在接下来的六天里,参与者每 24 小时通过电子邮件收到一次每日调查,并有 24 小时的时间完成每项调查。 在每种情况下,参与者都会完成每日自我报告措施。 根据情况,参与者还完成了以下操作:

  • 放大的好处和后果条件:如果参与者不限制热量摄入并且不关心自己的体重或体形,则系统会提示参与者写一篇简短而详细的叙述,描述他们未来的一天。 参与者输入他们的回答并提供他们自己大声朗读叙述的录音。 接下来的每一天,参与者都会收到他们的书面叙述,并被要求制作一个新的录音,记录他们自己大声朗读的情况。 完成记录和调查后,参与者完成了厌食症利弊量表的修改版本,以放大限制饮食的负面后果。 接下来,他们阅读了有关限制饮食对健康造成的负面影响的简短信息简介。
  • 放大效益条件:参与者收到与放大效益和后果条件下的参与者相同的叙述提示和记录说明。 他们不会被要求完成修改后的 PCAN,也不会被告知限制饮食的后果。
  • 放大后果条件:放大后果条件下的参与者不会被提示撰写或记录叙述。 完成每日调查后,他们完成修改后的 PCAN,并看到有关限制饮食后果的简介。
  • 控制条件:参与者写了一段几乎相同的放大利益操纵的简短叙述;然而,他们的提示却要求他们考虑一个无需担心财务问题的未来。 参与者输入他们的叙述并记录自己大声朗读的内容。 每天,参与者都会创建一个新的录音。 控制条件下的参与者不会完成修改后的 PCAN,也不会获得信息简介。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

126

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、美国、32304
        • Florida State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 本科生
  • 英语流利
  • 参与饮食限制

排除标准:

  • 暴饮暴食
  • 无法同意
  • 还没有成年
  • 目前怀孕了
  • 囚犯身份

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:放大的好处和后果
在研究的第一天(第 0 天),处于放大效益和后果条件下的参与者写了一篇简短而详细的叙述,描述了如果他们不限制热量摄入并且不关心自己的体重或体形的话,他们未来的一天。 参与者输入他们的回答并提供他们自己大声朗读叙述的录音。 在接下来的每一天(第一天到第六天),参与者都会收到他们的书面叙述,并被要求制作一个新的录音,记录他们自己大声朗读的情况。 完成记录和调查后,参与者完成厌食症利弊量表的修改版本。
参与者写了一篇简短而详细的叙述,描述了如果他们不限制热量摄入并且不关心自己的体重或体形的话,他们未来的一天。
参与者完成厌食症的利弊量表,以放大限制饮食的后果。 他们还会看到有关限制饮食后果的简介。
实验性的:扩大效益
在研究的第一天(第 0 天),处于放大效益条件下的参与者写了一篇简短而详细的叙述,描述了如果他们不限制热量摄入并且不关心自己的体重或体形的话,他们未来的一天。 参与者输入他们的回答并提供他们自己大声朗读叙述的录音。 在接下来的每一天(第一天到第六天),参与者都会收到他们的书面叙述,并被要求制作一个新的录音,记录他们自己大声朗读的情况。
参与者写了一篇简短而详细的叙述,描述了如果他们不限制热量摄入并且不关心自己的体重或体形的话,他们未来的一天。
实验性的:放大的后果
在研究的每一天,放大后果条件下的参与者都会完成修改后的厌食症利弊量表,并获得有关限制饮食后果的简介。
参与者完成厌食症的利弊量表,以放大限制饮食的后果。 他们还会看到有关限制饮食后果的简介。
安慰剂比较:控制
控制条件下的参与者写了一篇简短的叙述,考虑了未来不关心财务的情况。 与活跃条件一样,参与者在第 0 天输入他们的叙述,并记录自己每天大声朗读的内容。
参与者写了一篇简短的叙述,考虑了一个不用担心财务问题的未来。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改变饮食限制
大体时间:基线(第 0 天)、第 1 天、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天、第 6 天
使用从饮食失调检查问卷中抽取的两个项目来测量饮食限制。 每个项目均按照 1-6 等级进行评分,范围从 1(完全没有/从不)到 6(明显/一直)。 对每个项目的分数进行平均以创建单一的饮食限制分数。 每日得分的变化用于量化饮食限制随时间的变化。
基线(第 0 天)、第 1 天、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天、第 6 天
动机改变
大体时间:基线(第 0 天)、第 1 天、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天、第 6 天
动机是使用准备和动机问卷来衡量的,这是一种自我报告措施,评估改变无序态度和行为的动机。 项目反映四个类别:预想、行动、内在和信心。 受访者按照从 0 到 100 的百分比对每个项目进行评分。 RMQ 被修改为仅包括评估饮食限制的项目,其中一个项目评估上述每个类别。 项目固定为过去 24 小时。 每日分数的变化用于量化动机随时间的变化。
基线(第 0 天)、第 1 天、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天、第 6 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对身体变化不满意
大体时间:基线(第 0 天)、第 1 天、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天、第 6 天
使用饮食失调检查问卷中的两个项目来衡量身体不满意程度。 每个项目均按照 1-6 等级进行评分,范围从 1(完全没有/从不)到 6(明显/一直)。 对每个项目的分数进行平均以创建一个身体不满意分数。 每日分数的变化用于量化身体不满意随时间的变化。
基线(第 0 天)、第 1 天、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天、第 6 天
形状/重量高估的变化
大体时间:基线(第 0 天)、第 1 天、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天、第 6 天
使用从饮食失调检查问卷中抽取的三个项目来测量体型/体重高估。 每个项目均按照 1-6 等级进行评分,范围从 1(完全没有/从不)到 6(明显/一直)。 对每个项目的分数进行平均,以创建单个形状/重量高估分数。 每日分数的变化用于量化形状/体重高估随时间的变化。
基线(第 0 天)、第 1 天、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天、第 6 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月18日

初级完成 (实际的)

2024年3月5日

研究完成 (实际的)

2024年3月5日

研究注册日期

首次提交

2024年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月15日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月15日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00003465

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

协议的设计目的不是为了允许 IPD 共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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