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机械接口动员技术对腕管综合征疼痛和功能状态的影响

2024年9月16日 更新者:Riphah International University
本研究的目的是找出由 5 个不同步骤组成的机械接口动员技术对腕管综合征治疗的影响,以及该技术如何影响腕管综合征患者的疼痛和功能状态。

研究概览

详细说明

正中神经卡在手腕中,导致腕管综合症(CTS),这是上肢最常见的周围神经病变。 许多临床发现,例如正中神经手部感觉分布前三位的感觉问题、Phalen 试验阳性、鱼际肌无力和萎缩,以及电生理学发现(手部运动和感觉远端潜伏期延长)正中神经)用于诊断 CTS。 CTS 最常见的职业风险因素是重复的手腕和手指运动或长时间保持不舒服的手腕位置。 手指屈肌腱鞘炎、腕横韧带增厚、桡骨或月骨远端骨折或脱位、类风湿性关节炎、脂肪瘤、糖尿病和甲状腺功能亢进是其他非职业原因。 Seradge H. 等人和 Sucher Benjamin M. 等人的研究中使用了多种技术的组合,其中包括机械接口和神经动力学,但每种方法的单独效果还有待进一步研究确定,因为它们的组合目前的文献更关注效应。 这导致了一个不明确的决定,即哪一组手法治疗技术对患有 CTS 的个体具有更好的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Khushāb、Punjab、巴基斯坦、41000
        • Dhqh Campus 2 Khushab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • Phalen 试验和 Tinel 试验呈阳性。
  • CTS 阳性症状(无名指的前三个和外侧半部疼痛、麻木或刺痛。

排除标准:

  • 腕关节既往未接受过手术治疗,腕部无骨折或开放性伤口。
  • 胸廓出口综合征和颈神经根病患者。
  • 腕管松解手术史。
  • 腕管内注射类固醇。
  • 怀孕的女性。
  • 代谢性疾病,如糖尿病、严重甲状腺疾病和贫血。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:机械接口移动技术
在机械接口组中,有五种技术,包括:腕部牵开(3组3分钟)、腕横韧带有节奏且轻柔的拉伸、手掌筋膜的松解、手指屈肌腱的滑动(利用掌指关节的振荡屈伸运动)、前臂上部的松解将应用肌肉和筋膜。 为了释放上前臂肌肉(如旋前圆肌所示),治疗师用一根拇指对肌肉的起点施加牢固的压力,同时将前臂移动至伸展和旋后(17)。
在机械接口组中,有五种技术,包括:腕部牵开(3组3分钟)、腕横韧带有节奏且轻柔的拉伸、手掌筋膜的松解、手指屈肌腱的滑动(利用掌指关节的振荡屈伸运动)、前臂上部的松解将应用肌肉和筋膜。 为了释放上前臂肌肉(如旋前圆肌所示),治疗师用一根拇指对肌肉的起点施加牢固的压力,同时将前臂移动至伸展和旋后(17)。
有源比较器:运动疗法

该组的参与者将进行腕韧带肌筋膜拉伸,每周 3 天,持续 4 周,同时进行腕关节等长训练,如物理治疗师所演示的那样。

将指导参与者对手腕和手部肌肉组织进行轻柔、无痛的等长收缩 (25)。 锻炼将保持 5-10 秒,重复 10 次 (26)。

该组的参与者将进行腕韧带肌筋膜拉伸,每周 3 天,持续 4 周,同时进行腕关节等长训练,如物理治疗师所演示的那样。

将指导参与者对手腕和手部肌肉组织进行轻柔、无痛的等长收缩 (25)。 锻炼将保持 5-10 秒,重复 10 次 (26)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:4周(每周结束时测量)]
VAS 由一条线组成,通常长 10 厘米,线的两端都有语言锚点,类似于数字评定量表(即最左边无疼痛,最右边剧烈疼痛)。 患者将标记放置在与患者的疼痛强度等级相对应的线上的点上。
4周(每周结束时测量)]
症状严重程度
大体时间:第一周(前)和第四周(后)]

症状严重程度量表 (SSS) (24) SSS 包含与 6 个领域相关的 11 个项目,据说对于 CTS 的评估至关重要。

每个项目均由患者按照 1-5(最严重)李克特量表进行评分,评分越高表明疼痛和残疾越严重。

第一周(前)和第四周(后)]
手部功能状态量表
大体时间:第一周(前)和第四周(后)]
手功能状态量表 (FSS) (24) FSS 由与不同患者通常进行的各种活动相关的八个项目组成。 每个项目均由患者按照 1-5(最严重)李克特量表进行评分,评分越高表明疼痛和残疾越严重。
第一周(前)和第四周(后)]

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ramsha Tariq, MsOMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月16日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月16日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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