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CST、BFR 和太极拳联合治疗对腰痛成人患者肌肉生理和功能特征的影响

2024年9月13日 更新者:Lin Pipeng、Universiti Teknologi Mara

核心稳定性训练、血流限制和太极拳联合训练对腰痛成人肌肉生理和功能特征的影响

背景:

腰痛 (LBP) 在全球范围内非常普遍,影响所有年龄段的人(Wu 等人,2020)。 在中国,腰痛是造成疾病负担的主要原因(Wu et al., 2019)。 核心稳定性训练(CST)、太极拳(TC)和教育等运动疗法是通常推荐的治疗方法,但对最佳方案的研究有限。 血流限制(BFR)有利于诱导肌肉肥大和增强肌肉力量(Hughes et al., 2019)。 使用多种模式的组合方法可能会带来额外的好处,但尚未得到充分研究。

研究目标:

  1. 旨在确定 CST、BFR 和太极拳联合治疗对患有腰痛的成年人的肌肉生理学(肌肉激活、肌肉疲劳、背部伸肌力量和腹横肌控制)的影响。
  2. 旨在确定 CST+BFR+太极拳组合对患有 LBP 的职业成人的功能表现(步态速度、平衡、本体感觉和姿势摇摆)的影响。
  3. 旨在确定 CST+BFR+太极拳联合治疗对患有 LBP 的职业成年人疼痛强度的影响。
  4. 旨在确定 CST+BFR+太极拳组合对患有 LBP 的职业成年人的恐惧效果。

研究地点:

中国贵州省黔西南州五通骨科医院

仪器仪表:

  1. 人口统计数据
  2. 表面肌电图 (S-EMG)
  3. 压力生物反馈装置 (PBU)
  4. 背部伸肌力量测试(BEST)
  5. 关节重新定位误差(JRE)
  6. 亚太经合组织应用程序
  7. Y平衡测试(YBT)

8.10米步行测试(10MWT)

9.视觉模拟量表(VAS)

10.中文版恐惧回避信念问卷(FABQ-CHI)

干预措施:

A组:CST+BFR+太极拳+教育;

B组:CST+BFR+教育;

C组:太极+BFR+教育;

D组:CST+教育。

样本大小:

考虑到 30% 的辍学率。 52 名参与者。 每组13人

统计分析:

使用 SPSS 25.0 版和 Microsoft Excel 2010 软件处理数据。

  1. 人口统计数据 = 描述性分析。
  2. 所有目标 = 对所有变量重复测量 ANCOVA(交互作用内)。
  3. 显着性水平为 P < 0.05。

研究概览

详细说明

研究目标:

  1. 旨在确定 CST、BFR 和太极拳联合治疗对患有腰痛的成年人的肌肉生理学(肌肉激活、肌肉疲劳、背部伸肌力量和腹横肌控制)的影响。
  2. 旨在确定 CST+BFR+太极拳组合对患有 LBP 的职业成人的功能表现(步态速度、平衡、本体感觉和姿势摇摆)的影响。
  3. 旨在确定 CST+BFR+太极拳联合治疗对患有 LBP 的职业成年人疼痛强度的影响。
  4. 旨在确定 CST+BFR+太极拳组合对患有 LBP 的职业成年人的恐惧效果。

各指标测试方法:

  1. S-EMG测试RMS及MF值

    对于每块肌肉,将双电极片放置在腹部。 电极放置部位如下:①竖脊肌:躯干正中线外侧2cm处,第十二胸椎棘突与第一腰椎棘突之间。 ②多裂肌:L4-5棘间旁2cm处。 ③腹直肌:在腹部中线两侧,距肚脐3厘米。 ④腹横肌:横过髂前上棘垂直线与肋弓下缘交点内侧约2cm处。

    测试动作:后桥、侧桥、腹桥。 每个动作持续10秒,相邻两个动作之间有2分钟的休息时间,以确保上一次测量造成的肌肉疲劳不会干扰下一次测量。

    S-EMG 分析:利用 BioForce 表面肌电图测试仪型号 JE-TB1610 和随附的无线数据采集设备记录肌肉中的电活动。 采样频率为2000Hz,以上三组运动各持续10秒,记录原始肌电信号10秒。 使用InstallShield Wizard操作软件对原始肌肉电数据执行10-500Hz噪声处理(Perchthaler et al., 2015)。 然后,从第3秒到第7秒,提取数据,去除基线,对原始信号进行解调和平滑,解调过程中取信号的绝对值,获取第3秒到第7秒的肌电数据的平均值。第7秒(RMS值、MF值)。

  2. 腹横肌控制测试

    就肌肉控制而言,这是通过 PBU 来量化的。 在俯卧位时,将测试腹横肌。 充气的袖带将放置在腹部下方的髂前上棘水平处。 一旦 PBU 充气至 70 毫米汞柱,将要求患者收缩下腹部,而不移动上腹部、背部或骨盆。 读数将在 10 秒收缩结束时读取。 将进行两次次最大力测试,以使参与者熟悉每个测试位置,然后重复两次最大等长收缩。 为了进行分析,将使用两次最大收缩的平均值(Cairns et al., 2000)。

  3. 背部伸肌力量测试

    参与者将坐在治疗台上,头位于中线,躯干伸直,手臂放在身体上,手掌朝上,脚放在桌子边缘。 测力计将放置在肩胛骨的下角,肩胛骨之间的背部中央。 治疗师将位于患者上方和侧面。 测试将按照 Yang 等人的指南执行。 (2020)。 获得正确的起始姿势后,参与者将被要求放松手臂,抬起头部和胸部,并以最大力量(N)向后推力计5秒。

  4. 腰椎本体感觉测试

    Puntumetakul (2018) 报告了用于本体感觉测试的程序。 “参与者坐着(臀部和膝盖成 90°),双脚放在地上,双手放在大腿上,检查者引导参与者进入中立腰椎位置。” 将 10 厘米卷尺的中心放置在骶段 1 (S1) 上作为测量的起点。 起点由具有稳定基础的激光笔标记。 检查者建议参与者“记住目标位置,然后进行骨盆最大前倾和后倾两次,每个位置保持五秒钟”,然后返回中立目标位置。 作为组合的重新定位误差,与起始位置的偏差以厘米为单位进行评估。 参与者没有收到有关任何错误的反馈。 参与者在评估前进行了两次搬迁测试练习。 这个检查过程重复三次,中间休息一分钟。 为了进行分析,将采用平均值。

  5. 躯干姿势摇摆测试

    根据 Trovato 等人 (2020) 的说法,APECS 将记录参与者 30 秒的站立姿势,并要求参与者穿少量衣服,以减少在姿势分析过程中与不正确的地标定位相关的偏差;出于同样的原因,经过培训的临床医生将在参与者的身体上放置与应用程序指定的地标相关的标记。 将为矢状面拍摄一段视频(左)。 参与者将被告知保持脚与肩同宽。 最后,符合规定的视频将导入APECS中的视频分析系统进行分析。 躯干摆动的最大角度将被记录并用于分析。

  6. 静立动平衡试验

    当单腿(赤脚)站在 Y 平衡测试仪器的中心位置时,双手放在髂骨翼上,受试者将被要求在三个方向上尽可能远地移动指针 - 前、后内侧、和后外侧。 所有 Y 平衡测试的努力都将按照相同的顺序进行:首先向前,然后向后外侧,最后向后内侧。 参与者先用惯用腿移动指针。 以下是测量方案(Linek et al., 2017): 1. 训练工作包括在三个方向(前侧、后内侧和后外侧)的每个方向上对左右下肢进行四次复制。 2. 执行适当的测试,包括在每个方向进行三次尝试,测量指针最近位置与中心板之间的距离。 只有当测试者能够在完全控制运动的情况下返回到起始位置时,每次尝试的结果才会被保存。 尝试过程中,以下情况将被视为违规行为:使用指针表面的运动肢体来支撑以保持平衡,推动指针以获得更好的结果,改变起始位置(将上肢移开)髂翼)。 在这种情况下,参与者重复尝试,直到获得三次正确完成的重复(Linek et al., 2017)。 为了进行分析,采用每个方向的最大到达距离和综合得分(Picot 等人,2021)

  7. 步态速度测试

    步态速度采用10米步行测试,要求参与者以正常速度直线行走10米,开始计时前启动1米,停止计时1米定时。 允许使用辅助行走装置。 对于步行测试,每个参与者都完成了三个连续的试验。 参与者被告知“以正常、舒适的速度行走”,直到到达指定路线的终点。 使用秒表记录持续时间,秒表在参与者的前腿(或辅助装置)穿过第一个标记时启动,并在参与者的前腿(或辅助装置)穿过第二个标记时停止。 将 8 m 的距离除以记录的时间,将记录的时间换算为步行速度 (m/s)。

  8. 恐惧回避信念测试

    接下来,受试者将有 3-5 分钟的时间来响应 FABQ-CHI。 那些无法阅读的人将得到帮助。

  9. 疼痛测试

最后,受试者将有 2-3 分钟的时间对 VAS 做出反应。 具体评价方法如下:选择一把10厘米的尺子,面对实验者,用它标出0到10的完整数字刻度。 患者只看到尺子两端有刻度,0端是空白。 “No pain”表示完全没有疼痛,“14”表示轻度疼痛,“56”表示中度不适,“7”或更多表示严重疼痛,“10”表示极度疼痛(Langley & Sheppard,1985)。 当腰痛出现在0级时,患者开始想象他的疼痛状态,实验者记下最终的数字,该数字可以立即记录为患者的疼痛强度评分(Wewers & Lowe,1990)。

在两次测试之间休息 30-60 秒,以消除疲劳的干扰影响。

程序

本研究将根据纳入和排除标准筛选受试者。 在评估和检查之前,物理治疗师会告知参与者目的和方法,参与者需要签署同意书。 然后将记录人口统计数据,包括传记信息、有关 LBP 发生的简短问题以及既往病史。 然后受试者必须完成人体测量数据,例如体重、身高和体重指数。 所有患者在治疗前和治疗后都需要测量血压和心率。

对于所有受试者,将在干预前、治疗后六周和治疗后12周测量测量指标。 此外,所有受试者都需要在每次运动干预前进行热身活动,并在运动干预后进行冷静活动。 热身包括步行(5 分钟)和动态拉伸(5 分钟)。 冷却包括静态拉伸(5 分钟)。

对于 A 组,受试者将在第一次治疗前接受合格物理治疗师的教育。 随后的治疗从热身开始。 热身结束后,物理治疗师将根据要求为受试者安装BFR装置。 然后,患者将接受 15 分钟的 CST。 然后,他们将接受15分钟的太极拳练习。 最后,完成5分钟的冷却。 上述治疗每周进行3次,持续12周(Zou,Zhang,Liu,et al.,2019)。

对于 B 组,受试者将在第一次治疗前接受合格物理治疗师的教育。 随后的治疗从热身开始。 热身结束后,物理治疗师将根据要求为受试者安装BFR装置。 然后,患者将接受 30 分钟的 CST。 最后,完成5分钟的冷却。 上述治疗每周进行 3 次,持续 12 周(Nipa et al., 2022)。

对于 C 组,受试者将在第一次治疗前接受合格物理治疗师的教育。 随后的治疗从热身开始。 热身结束后,物理治疗师将根据要求为受试者安装BFR装置。 然后,患者将接受30分钟的太极拳训练。 最后,完成5分钟的冷却。 上述治疗每周进行3次,持续12周(Qin等,2019)。

对于 D 组,受试者将在第一次治疗前接受合格物理治疗师的教育。 随后的治疗从热身开始。 然后,患者将接受 30 分钟的 CST。 最后,完成5分钟的冷却。 上述治疗每周进行 3 次,持续 12 周(Nipa et al., 2022)。

统计分析:

使用 SPSS 25.0 版和 Microsoft Excel 2010 软件处理数据。

  1. 人口统计数据 = 描述性分析。
  2. 所有目标 = 对所有变量重复测量 ANCOVA(交互作用内)。
  3. 显着性水平为 P < 0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Lin Pipeng, Master
  • 电话号码:86-15513697108
  • 邮箱:137793134@qq.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有参与者都有稳定的生命体征,有认知能力,并且没有认知障碍。
  • 年龄18-60岁,能听懂普通话,愿意合作。
  • 腰痛持续时间≥3个月。
  • 诊断为NLBP。
  • VAS评分≤5分。

排除标准:

  • 患有严重心脏病、肝病、肾病、肺功能不全、肿瘤、术后功能障碍的患者。
  • 患者神志不清、无法配合。
  • 脊柱骨折、严重关节炎、骨性椎管狭窄、强直性脊柱炎、开放性骨折或未愈合的外伤。
  • 尚未诊断为 NLBP 的患者。
  • 无法用中文沟通和阅读。
  • 年龄 <18 岁 & >60 岁。
  • 腰痛持续时间 < 3 个月。
  • 患有高血压和心跳异常的患者。
  • VAS评分>5分。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
CST+BFR+太极拳+教育
  1. 核心稳定性训练:它包括核心激活练习(前馈控制)(Libenson,2006)。 每组将包含 10 次重复此练习,并保持 10 秒。 重复之间有 30 秒的休息时间,每组之后有 60 秒的休息时间。
  2. 太极拳:24式简化太极拳的前10个动作。 三名合格的教师将主持培训课程。
  3. 血流限制:专业物理治疗师将袖带气动止血带系统(Kaastu Master)套在受试者左下肢近端,并通过Kaastu Master给予一定的压力。 压力需要确保参与者的静脉回流被限制在完美的地面,而动脉仍然有一些血流。
  4. 教育:入组后,患者将在基线时接受面对面的教育课程,每次 30-45 分钟。 由同样经验丰富的专业物理治疗师指导教育。
实验性的:B组
CST+BFR+教育
  1. 核心稳定性训练:它包括核心激活练习(前馈控制)(Libenson,2006)。 每组将包含 10 次重复此练习,并保持 10 秒。 重复之间有 30 秒的休息时间,每组之后有 60 秒的休息时间。
  2. 血流限制:专业物理治疗师将袖带气动止血带系统(Kaastu Master)套在受试者左下肢近端,并通过Kaastu Master给予一定的压力。 压力需要确保参与者的静脉回流被限制在完美的地面,而动脉仍然有一些血流。
  3. 教育:入组后,患者将在基线时接受面对面的教育课程,每次 30-45 分钟。 由同样经验丰富的专业物理治疗师指导教育。
实验性的:C组
太极+BFR+教育
  1. 太极拳:24式简化太极拳的前10个动作。 三名合格的教师将主持培训课程。
  2. 血流限制:专业物理治疗师将袖带气动止血带系统(Kaastu Master)套在受试者左下肢近端,并通过Kaastu Master给予一定的压力。 压力需要确保参与者的静脉回流被限制在完美的地面,而动脉仍然有一些血流。
  3. 教育:入组后,患者将在基线时接受面对面的教育课程,每次 30-45 分钟。 由同样经验丰富的专业物理治疗师指导教育。
其他:D组
科技+教育
  1. 核心稳定性训练:它包括核心激活练习(前馈控制)(Libenson,2006)。 每组将包含 10 次重复此练习,并保持 10 秒。 重复之间有 30 秒的休息时间,每组之后有 60 秒的休息时间。
  2. 教育:入组后,患者将在基线时接受面对面的教育课程,每次 30-45 分钟。 由同样经验丰富的专业物理治疗师指导教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过均方根(RMS)激活核心肌
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
均方根(RMS)是用来分析电信号波动特性的向量,RMS值的大小代表了某块肌肉的活动水平(Abdelouahad et al., 2018)。 绝对 RMS 表现出最高的整体可靠性(ICC:0.66-0.98) 跨活动(ICC:0.66-0.98)(货车 赫尔登等人,2022)。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
核心肌肉疲劳的平均频率 (MF)
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
平均频率(MF)是一个频域指数,代表骨骼肌收缩期间肌纤维放电频率的中点。 人们普遍认为它与肌肉组织中快纤维和慢纤维的比例有关。 在躯干保持测试期间,多裂肌表现出良好至出色的初始 MF 和 MF 疲劳变化的可重复性(ICCwithindays =82%;ICC Betweendays =78%)(Ng & Richardson,1996)。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
通过压力生物反馈装置 (PBU) 进行腹部收紧操作
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
压力生物反馈装置 (PBU) 装置由带三个气囊的压力传感器、导管和血压计(范围为 0 至 200 mmHg)组成。 它将用于客观评估腹部收缩运动(Grooms et al., 2013b)。 它是评估深层腹部肌肉功能的值得信赖的临床仪器,具有中度至良好(ICC = 0.47-0.82) 和可接受的结构有效性(ICC = 0.48-0.90) (P。 O.D.P.Lima 等人,2011)。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
通过推拉测力计测量背部伸肌强度
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
将使用推拉测力计来评估俯卧位的背部伸肌力量。 由于其可接受的可靠性(ICC=0.93), 有效性(r=0.54)和测量误差,俯卧姿势下的最大等长背部伸肌力量评估可应用于具有不同背部力量水平的个体,并且可能是临床和流行病学研究中对背部伸肌力量排名最有用的(Yang等人,2020)。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
通过移动应用程序 APECS 进行姿势摇摆
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
移动应用程序的应用可以为研究人员和临床医生提供一种快速、安全、准确的方法来定量评估一般姿势。 采用可移动且负担得起的姿势评估工具可能有利于脊柱肌肉骨骼疾病的一级预防。 移动应用程序 APECS-AI 姿势评估和校正系统®(New Body Technologies SAS,格勒诺布尔,法国)(APECS 应用程序)将用于评估本研究中受试者的姿势摇摆。 评价指标为躯干摆动的最大角度。 根据一项研究的建议,临床医生应考虑 APECS 作为辅助姿势评估工具的价值(ICC > 0.60)(Trovato 等人,2022)。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
通过 Y 平衡测试进行平衡
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
在本研究中,Y-平衡测试套件将用于测量平衡。 该装置包括一个中央塑料板和三个位于前部、后内侧和后外侧的连接管。 在每个管子上以 0.5 cm 的间距进行测量。 一项研究发现,Y 平衡测试对于评估 CLBP 组的动态平衡具有很高的评估者间信度和效度(Alshehre 等人,2021)。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
腰椎本体感觉关节重新定位误差(JRE)
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
本体感觉的主要结果是关节重新定位错误(JRE)。 绝对误差、常数误差和变量误差都可以用来描述重定位误差。 我们选择绝对误差,因为它影响准确性(Strimpakos 等人,2006),反映不准确性的程度(Sheeran 等人,2012),并且是最广泛使用的测量(Tong 等人,2017)。 本体感觉测试具有很高的评估者间信度(ICC=0.61-0.76)(Petersen &伦德奎斯特,2009)。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
10米步行测试的步态速度。
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
步态速度使用 10 米步行测试来测量。 步态速度测试是评估下肢功能限制最常用的结果测量(Muñoz-Mendoza 等人,n.d.)。 ICC 值范围为 0.96 至 0.98,10m 步态速度测量显示出出色的重测可靠性(Peters 等,2013)。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
回避恐惧信念是中国版的回避恐惧信念。问卷(FABQ-CHI)
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
中文版回避恐惧信念问卷(FABQ-CHI)是一个比较基础、易懂、好用、低成本、综合性的光体过程评估工具。 FABQ-CHI 被证明具有足够的因素结构、内部一致性、重测信度和结构效度。 (裴等人,2010)。 每题最高分是 6 分,最低分是 0 分,总分为 96 分。 分数越高,感知到的恐惧回避信念越严重。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
疼痛视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周
视觉模拟量表 (VAS) 是一个 10 厘米的水平条,数字范围为 0 到 10(可能的最严重疼痛)。 这是研究中常用的最可靠的定量量表之一(Scrimshaw & Maher,2001)。 VAS已被证明是值得信赖和有效的(ICC=0.49-0.83) (克罗斯利等人,2004)。
基线(第 1 周)、第 6 周和第 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Zarina Zahari, Doctor、Centre of Physiotherapy, Faculty of Health Sciences, Universiti Teknologi MARA, Malaysia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月8日

初级完成 (估计的)

2025年5月8日

研究完成 (估计的)

2025年7月31日

研究注册日期

首次提交

2024年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月13日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月13日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LPipeng

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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