Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av kombinerad CST, BFR och Tai Chi på muskelfysiologi och funktionella egenskaper bland vuxna med LBP

13 september 2024 uppdaterad av: Lin Pipeng, Universiti Teknologi Mara

Effekten av kombinerad kärnstabilitetsträning, blodflödesbegränsning och tai chi på muskelfysiologi och funktionella egenskaper bland vuxna med ländryggssmärta

Bakgrund:

Ländryggssmärta (LBP) är mycket utbredd globalt och påverkar människor i alla åldrar (Wu et al., 2020). I Kina är LBP en ledande orsak till sjukdomsbördan (Wu et al., 2019). Träningsterapi som core stabilitetsträning (CST), Tai Chi (TC) och utbildning är vanligtvis rekommenderade behandlingar, men forskningen om optimala protokoll har varit begränsad. Blodflödesbegränsning (BFR) är fördelaktigt för att inducera muskelhypertrofi och främja muskelstyrka (Hughes et al., 2019). Kombinerade tillvägagångssätt som använder flera modaliteter kan ge ytterligare fördelar men är understuderade.

Forskningsmål:

  1. För att bestämma effekterna av kombinerad CST, BFR och Tai Chi på muskelfysiologi (muskelaktivering, muskeltrötthet, ryggsträckstyrka och transversell abdominuskontroll) bland arbetande vuxna med LBP.
  2. För att bestämma effekterna av kombinerad CST+ BFR+Tai Chi på funktionell prestation (gånghastighet, balans, proprioception och postural svajning) bland arbetande vuxna med LBP.
  3. För att bestämma effekterna av kombinerad CST+BFR+Tai Chi på smärtintensiteten bland arbetande vuxna med LBP.
  4. För att bestämma effekterna av kombinerad CST+BFR+Tai Chi på rädsla bland arbetande vuxna med LBP.

Plats för forskning:

Qianxinan Wutong ortopediska sjukhus, Guizhou-provinsen, Kina

Instrumentering:

  1. Demografisk data
  2. Ytelektromyografi (S-EMG)
  3. Pressure Biofeedback Unit (PBU)
  4. Ryggförlängningstest (BÄST)
  5. Joint Repositioning Error (JRE)
  6. APECS app
  7. Y-balanstest (YBT)

8,10-meters gångtest (10MWT)

9. Visual Analogue Scale (VAS)

10. Kinesisk version av Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ-CHI)

Interventioner:

Grupp A: CST+BFR+Tai Chi+Utbildning;

Grupp B: CST+BFR+Utbildning;

Grupp C: Tai Chi +BFR+Utbildning;

Grupp D: CST+Utbildning.

Provstorlek:

Med tanke på att 30% hoppar av. 52 deltagare. 13 deltagare i varje grupp

Statistisk analys:

Data bearbetades med SPSS version 25.0 och Microsoft Excel 2010.

  1. Demografisk data = beskrivande analys.
  2. Alla mål = upprepat mått ANCOVA (inom-mellan interaktioner) för alla variabler.
  3. Den signifikanta nivån är P < 0,05.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskningsmål:

  1. För att bestämma effekterna av kombinerad CST, BFR och Tai Chi på muskelfysiologi (muskelaktivering, muskeltrötthet, ryggsträckstyrka och transversell abdominuskontroll) bland arbetande vuxna med LBP.
  2. För att bestämma effekterna av kombinerad CST+ BFR+Tai Chi på funktionell prestation (gånghastighet, balans, proprioception och postural svajning) bland arbetande vuxna med LBP.
  3. För att bestämma effekterna av kombinerad CST+BFR+Tai Chi på smärtintensiteten bland arbetande vuxna med LBP.
  4. För att bestämma effekterna av kombinerad CST+BFR+Tai Chi på rädsla bland arbetande vuxna med LBP.

Testmetoder för varje indikator:

  1. RMS- och MF-värdetest av S-EMG

    För varje muskel läggs dubbla elektrodskivor på magen. Platsen för elektrodplacering är som följer: ①Erecter spinae: Öppna 2 cm lateralt om mittlinjen av bålen, mellan ryggraden i den tolfte bröstkotan och den första ländkotan. ②Multifidus: 2 cm bredvid L4-5 interspinous. ③Rectus abdominis: På båda sidor om bukens mittlinje, 3 cm från naveln. ④Transversus abdominis: Cirka 2 cm medialt till skärningspunkten för den vertikala linjen som korsar den främre övre höftbensryggraden och den nedre kanten av kustbågen.

    Teståtgärd: Back Bridge, Side Bridge, Abdominal Bridge. Varje åtgärd varar i 10 sekunder, och det finns en 2-minuters paus mellan två intilliggande åtgärder för att säkerställa att muskeltrötthet från föregående mätning inte stör följande mätning.

    S-EMG-analys: Det är registrering av elektrisk aktivitet i muskler med hjälp av BioForce ytelektromyografitestare modell JE-TB1610 och den medföljande trådlösa datainsamlingsutrustningen. Samplingsfrekvensen var 2000 Hz, ovanstående tre träningsgrupper varade i 10 sekunder vardera och den ursprungliga EMG-signalen registrerades i 10 sekunder. Använd installationsprogrammet InstallShield Wizard för att utföra 10-500Hz brusbehandling på den ursprungliga muskelelektriska data (Perchthaler et al., 2015). Sedan, från den 3:e till den 7:e sekunden, extrahera data, ta bort baslinjen, demodulera och jämna ut den ursprungliga signalen, ta signalens absoluta värde under demoduleringsprocessen och förvärva medelvärdet av EMG-data från den 3:e till den 7:e sekunden (RMS-värde, MF-värde).

  2. Transversal abdominus kontrolltest

    Vid muskelkontroll, som kvantifieras av PBU. I bukläge kommer transversus abdominis att testas. Den uppblåsta manschetten kommer att placeras under buken på den främre övre höftbensryggraden. Patienten kommer att bli ombedd att dra in den nedre delen av buken utan att flytta den övre magen, ryggen eller bäckenet när PBU har blåsts upp till 70 mm Hg. Avläsningar kommer att göras i slutet av en 10-sekunders sammandragning. Två submaximala krafttester kommer att utföras för att göra deltagarna bekanta med varje testposition, följt av två upprepningar av maximal isometrisk kontraktion. För analys kommer medelvärdet av de två största sammandragningarna att användas (Cairns et al., 2000).

  3. Styrketest av ryggsträckare

    Deltagaren kommer att sitta på behandlingsbordet med huvudet i mittlinjen, bålen rak, armarna längs kroppen, handflatorna vända uppåt och fötterna över bordets kant. Dynamometern kommer att placeras i scapulae under vinkeln, i mitten av ryggen mellan skulderbladen. Terapeuten kommer att vara ovanför och vid sidan av patienten. Testet kommer att utföras enligt riktlinjerna från Yang et al. (2020). Efter att ha fått rätt starthållning kommer deltagaren att uppmanas att slappna av i armarna, lyfta huvudet och bröstet och trycka tillbaka mot dynamometern i 5 sekunder med maximal kraft (N) .

  4. Lumbal proprioception test

    Proceduren som användes för proprioceptionstestet rapporterades av Puntumetakul (2018). "Deltagaren satt (90° höfter och knän) med fötterna på marken och händerna på låren, och granskaren guidade deltagaren till den neutrala ländryggspositionen." Mitten av 10-centimetersmåttbandet placerades på sakralsegment 1 (S1) som utgångspunkt för mätningen. Startpunkten markerades av en laserpekare med stabil grund. Granskaren rådde deltagaren att "komma ihåg målpositionen och sedan utföra maximal främre och bakre bäckenlutning två gånger, hålla varje position i fem sekunder," innan han återvände till den neutrala målpositionen. Som ett kombinerat ompositioneringsfel bedömdes avvikelsen från startplatsen i centimeter. Deltagaren fick ingen feedback angående eventuella fel. Deltagarna tränade flytttestet två gånger innan utvärderingen. Denna undersökningsprocess upprepades tre gånger med en minuts vila emellan. För analys kommer medelvärdena att användas.

  5. Trunk postural sway test

    Enligt Trovato et al.(2020) kommer APECS att spela in deltagarna i stående ställning under 30-talet, och deltagarna kommer att uppmanas att bära lite kläder för att minska fördomar som är förknippade med felaktig landmärkespositionering under postural analys; av samma anledning kommer utbildade läkare att placera markörer på deltagarnas kroppar i förhållande till appens angivna landmärken. En video kommer att tas för det sagittala planet (vänster). Deltagarna kommer att bli tillsagda att hålla sina fötter i samma bredd som sina axlar. Slutligen kommer de filmer som uppfyller bestämmelserna att importeras till videoanalyssystemet i APECS för analys. Den maximala vinkeln för bålsvängningarna kommer att registreras och användas för analys.

  6. Stående dynamisk balanstest

    Medan de står på ett ben (barfota) på en central plats på Y-Balance Test-instrumentet, med händerna på vingen av ilium, kommer försökspersonerna att uppmanas att flytta pekaren så långt som möjligt i tre riktningar - anterior, posteromedial, och posterolateralt. Alla Y-Balance Test-insatser kommer att göras i samma ordning: först i den främre riktningen, sedan i den posterolaterala riktningen och slutligen i den posteromediala riktningen. Deltagarna flyttade pekaren med sitt dominerande ben först. Följande är mätprotokollet (Linek et al., 2017): 1. En träningsinsats består av fyra replikationer av höger och vänster nedre extremiteter i var och en av tre riktningar: främre, posteromediala och posterolaterala. 2. Utförande av korrekt test, som bestod av tre försök i varje riktning, mätning av avståndet mellan visarens närmaste plats och centralplattan. Först när den testade individen kunde återvända till startplatsen med full kontroll över rörelsen räddades resultatet av varje försök. Under utförandet av ett försök kommer följande att betraktas som oregelbundenheter: stöd med hjälp av den rörelseutförande extremiteten på pekarens yta för att upprätthålla balansen, tryck på pekaren för att uppnå ett bättre resultat, ändra startpositionen (ta av de övre extremiteterna höftbensvingen). I ett sådant fall upprepade deltagaren försöket tills tre korrekt genomförda repetitioner erhölls (Linek et al., 2017). För analysen används det maximala räckviddsavståndet i varje riktning och den sammansatta poängen (Picot et al., 2021)

  7. Gånghastighetstest

    För gånghastighet användes ett 10-meters gångtest, vilket krävde att deltagaren skulle gå 10 meter i en rak linje med normal hastighet, med en 1-meters start före starttidtagning och en 1-meters stopptid timing. Det är tillåtet att använda en assistansgånganordning. För gångtestet genomförde varje deltagare tre på varandra följande försök. Deltagarna uppmanas att "gå i din normala, bekväma takt" tills de når slutet av den angivna banan. Varaktigheten registreras med ett stoppur, som startas när deltagarens ledande ben (eller hjälpmedel) korsar den första markören och stoppas när deltagarens ledande ben (eller hjälpmedel) korsar den andra markören. Genom att dividera avståndet på 8 m med den registrerade tiden översätts den registrerade tiden till gånghastighet (m/s).

  8. Trostest för att undvika rädsla

    Ämnet kommer sedan att få 3-5 minuter på sig att svara på FABQ-CHI. De som inte kan läsa får hjälp.

  9. Smärttest

Slutligen kommer försökspersonen att få 2-3 minuter på sig att svara på VAS. Följande är den specifika utvärderingsmetoden: Välj en 10 cm linjal och vänd mot försöksledaren med den markerad med en komplett digital skala från 0 till 10. Patienten ser bara skalor i båda ändarna av linjalen, och 0-änden är tom. "Ingen smärta" betyder ingen smärta alls, "14" betyder mild smärta, "56" betyder måttligt obehag, "7" eller mer betyder svår smärta och "10" betyder plågsam smärta (Langley & Sheppard, 1985). När ländryggssmärtan uppstår på 0-skalan, börjar patienten föreställa sig sitt smärttillstånd, och försöksledaren noterar det ultimata talet, som omedelbart kan registreras som patientens smärtintensitetspoäng (Wewers & Lowe, 1990).

Vila i 30-60 sekunder mellan testerna för att ta bort den förvirrande effekten av trötthet.

Förfarande

Denna studie kommer att screena ämnen enligt inklusions- och exkluderingskriterier. Före utvärdering och undersökning kommer sjukgymnasten att berätta för deltagarna syfte och metoder och deltagarna behöver skriva under samtyckesformuläret. De demografiska uppgifterna, som inkluderar biografisk information, korta frågor om förekomsten av LBP och tidigare medicinsk historia, kommer sedan att registreras. Försökspersonerna måste sedan fylla i antropometriska data, såsom vikt, längd och BMI. Alla patienter behöver mäta blodtryck och puls före och efter behandlingen.

För alla försökspersoner kommer mätningsindikatorerna att mätas före interventionen, sex veckor efter behandlingen och 12 veckor efter behandlingen. Dessutom behöver alla försökspersoner utföra en uppvärmning före varje träningsintervention och en nedkylning efter träningsinterventionen. Uppvärmning inkluderar promenader (5 min) och dynamisk stretching (5 min). Nedkylning inkluderar statisk stretching (5 min).

För grupp A kommer försökspersoner att få utbildning av en behörig sjukgymnast innan den första behandlingen. Efterföljande behandling börjar med en uppvärmning. Efter uppvärmningen kommer fysioterapeuten att installera BFR-enheten för patienten efter behov. Därefter kommer patienterna att få CST i 15 minuter. Sedan kommer de att få Tai Chi-träning i 15 minuter. Slutligen, slutför en 5-minuters nedkylning. Ovanstående behandlingar utförs 3 gånger i veckan i 12 veckor (Zou, Zhang, Liu, et al., 2019).

För grupp B kommer försökspersoner att få utbildning av en behörig sjukgymnast innan den första behandlingen. Efterföljande behandling börjar med en uppvärmning. Efter uppvärmningen kommer fysioterapeuten att installera BFR-enheten för patienten efter behov. Därefter kommer patienterna att få CST i 30 minuter. Slutligen, slutför en 5-minuters nedkylning. Ovanstående behandlingar utförs 3 gånger i veckan i 12 veckor (Nipa et al., 2022).

För grupp C kommer försökspersoner att få utbildning av en behörig sjukgymnast innan den första behandlingen. Efterföljande behandling börjar med en uppvärmning. Efter uppvärmningen kommer fysioterapeuten att installera BFR-enheten för patienten efter behov. Därefter kommer patienterna att få Tai Chi i 30 minuter. Slutligen, slutför en 5-minuters nedkylning. Ovanstående behandlingar utförs 3 gånger i veckan i 12 veckor (Qin et al., 2019).

För grupp D kommer försökspersoner att få utbildning av en behörig sjukgymnast innan den första behandlingen. Efterföljande behandling börjar med en uppvärmning. Därefter kommer patienterna att få CST i 30 minuter. Slutligen, slutför en 5-minuters nedkylning. Ovanstående behandlingar utförs 3 gånger i veckan i 12 veckor (Nipa et al., 2022).

Statistisk analys:

Data bearbetades med SPSS version 25.0 och Microsoft Excel 2010.

  1. Demografisk data = beskrivande analys.
  2. Alla mål = upprepat mått ANCOVA (inom-mellan interaktioner) för alla variabler.
  3. Den signifikanta nivån är P < 0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Lin Pipeng, Master
  • Telefonnummer: 86-15513697108
  • E-post: 137793134@qq.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare hade stabila vitala tecken, var medvetna och hade ingen kognitiv funktionsnedsättning.
  • I åldern 18-60 år, kan förstå mandarinkinesiska och villig att samarbeta.
  • LBP varaktighet ≥ 3 månader.
  • Få diagnosen NLBP.
  • VAS-poäng ≤ 5 poäng.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med svår hjärtsjukdom, leversjukdom, njursjukdom, lunginsufficiens, tumörer och postoperativ dysfunktion.
  • Patienter som är medvetslösa och oförmögna att samarbeta.
  • Spinalfrakturer, svår artrit, benig spinal stenos, ankyloserande spondylit, öppna frakturer eller oläkta traumatiska sår.
  • Patienter som inte har diagnostiserats med NLBP.
  • Kan inte kommunicera och läsa på kinesiska.
  • Ålder <18 & >60 år.
  • LBP varaktighet < 3 månader.
  • Patienter med högt blodtryck och onormal hjärtslag.
  • VAS-poäng > 5 poäng.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
CST+BFR+Tai Chi+Utbildning
  1. Core Stability Training: Den inkluderar kärnaktiveringsövningar (feed-forward control) (Libenson, 2006). Varje set kommer att bestå av 10 repetitioner av denna övning med 10 sekunders håll. Det blir en 30-sekunders vila mellan repetitionerna och en 60-sekunders vila efter varje set.
  2. Tai Chi: De första 10 Tai Chi-rörelserna från den 24-förenklade Tai Chi-formen. Tre kvalificerade lärare kommer att leda utbildningarna.
  3. Blodflödesbegränsning: Den professionella sjukgymnasten sätter på manschettens pneumatiska tourniquet-system (Kaastu Master) på den proximala änden av den vänstra nedre extremiteten hos försökspersonerna och ger ett visst tryck genom Kaastu Master. Trycket måste säkerställa att deltagarnas venösa återgång begränsas till perfekt mark, medan artären fortfarande har ett visst blodflöde.
  4. Utbildning: Efter inskrivningen kommer patienterna att få utbildningssessioner ansikte mot ansikte vid baslinjen, 30-45 minuter varje gång. Guidad utbildning av samma erfarne professionella sjukgymnast.
Experimentell: Grupp B
CST+BFR+Utbildning
  1. Core Stability Training: Den inkluderar kärnaktiveringsövningar (feed-forward control) (Libenson, 2006). Varje set kommer att bestå av 10 repetitioner av denna övning med 10 sekunders håll. Det blir en 30-sekunders vila mellan repetitionerna och en 60-sekunders vila efter varje set.
  2. Blodflödesbegränsning: Den professionella sjukgymnasten sätter på manschettens pneumatiska tourniquet-system (Kaastu Master) på den proximala änden av den vänstra nedre extremiteten hos försökspersonerna och ger ett visst tryck genom Kaastu Master. Trycket måste säkerställa att deltagarnas venösa återgång begränsas till perfekt mark, medan artären fortfarande har ett visst blodflöde.
  3. Utbildning: Efter inskrivningen kommer patienterna att få utbildningssessioner ansikte mot ansikte vid baslinjen, 30-45 minuter varje gång. Guidad utbildning av samma erfarne professionella sjukgymnast.
Experimentell: Grupp C
Tai Chi +BFR+Utbildning
  1. Tai Chi: De första 10 Tai Chi-rörelserna från den 24-förenklade Tai Chi-formen. Tre kvalificerade lärare kommer att leda utbildningarna.
  2. Blodflödesbegränsning: Den professionella sjukgymnasten sätter på manschettens pneumatiska tourniquet-system (Kaastu Master) på den proximala änden av den vänstra nedre extremiteten hos försökspersonerna och ger ett visst tryck genom Kaastu Master. Trycket måste säkerställa att deltagarnas venösa återgång begränsas till perfekt mark, medan artären fortfarande har ett visst blodflöde.
  3. Utbildning: Efter inskrivningen kommer patienterna att få utbildningssessioner ansikte mot ansikte vid baslinjen, 30-45 minuter varje gång. Guidad utbildning av samma erfarne professionella sjukgymnast.
Övrig: Grupp D
CST+Utbildning
  1. Core Stability Training: Den inkluderar kärnaktiveringsövningar (feed-forward control) (Libenson, 2006). Varje set kommer att bestå av 10 repetitioner av denna övning med 10 sekunders håll. Det blir en 30-sekunders vila mellan repetitionerna och en 60-sekunders vila efter varje set.
  2. Utbildning: Efter inskrivningen kommer patienterna att få utbildningssessioner ansikte mot ansikte vid baslinjen, 30-45 minuter varje gång. Guidad utbildning av samma erfarne professionella sjukgymnast.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kärnmuskelaktivering genom root mean square (RMS)
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Root Mean Square (RMS) är en vektor som används för att analysera egenskaperna hos elektriska signalfluktuationer, och storleken på RMS-värdet representerar aktivitetsnivån för en viss muskel (Abdelouahad et al., 2018). Absolut RMS visade den högsta totala tillförlitligheten (ICC: 0,66-0,98) över aktiviteter (ICC: 0,66-0,98)(Van Helden et al., 2022).
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Kärnmuskeltrötthet med medelfrekvens (MF)
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Mean Frequency (MF) är ett frekvensdomänindex som representerar mittpunkten av muskelfiberutsläppsfrekvensen under skelettmuskelkontraktion. Det antas allmänt att det är kopplat till andelen snabba och långsamma fibrer i muskelvävnad. Multifidusmuskeln visade god till enastående reproducerbarhet av initiala MF- och MF-utmattningsförändringar under Trunk Holding-test (ICCwithindays =82%; ICCbetweendays =78%) (Ng & Richardson, 1996).
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Abdominal indragningsmanöver av tryckbiofeedback-enheten (PBU)
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Pressure Biofeedback Unit (PBU)-enheten består av en tryckgivare med tre krockkuddar, en kateter och en blodtrycksmätare (med ett intervall på 0 till 200 mmHg). Den kommer att användas för att objektivt utvärdera abdominala indragningsrörelser (Grooms et al., 2013b). Det är ett pålitligt kliniskt instrument för att bedöma djup bukmuskelfunktion, med måttlig till god (ICC = 0,47-0,82) och acceptabel konstruktionsvaliditet (ICC = 0,48-0,90) (P. O.D.P. Lima et al., 2011).
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Ryggförlängningsstyrka med en push-pull dynamometer
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
En push-pull dynamometer kommer att användas för att bedöma ryggsträckstyrkan i bukläge. På grund av dess acceptabla tillförlitlighet (ICC=0,93), validitet (r=0,54), och mätfel, maximal isometrisk bedömning av ryggsträckstyrka i en liggande ställning kan tillämpas på individer med varierande nivåer av ryggstyrka och kan vara den mest användbara för att rangordna ryggsträckstyrkan i kliniska och epidemiologiska studier (Yang et al., 2020).
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Postural svajning av mobilappen APECS
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Tillämpningen av en mobilapp skulle kunna representera en snabb, säker och korrekt metod för forskare och kliniker att utvärdera allmän hållning kvantitativt. Att anta ett rörligt och prisvärt verktyg för postural bedömning kan gynna det primära förebyggandet av muskuloskeletala störningar i ryggraden. Mobilappen APECS-AI Posture Evaluation and Correction System® (New Body Technologies SAS, Grenoble, Frankrike) (APECS-appen) kommer att användas för att utvärdera patientens posturala svängning i denna studie. Utvärderingsindexet är den maximala vinkeln för bålens vinglar. Enligt en rekommendation från en studie bör kliniker överväga APECS värde som ett hjälpverktyg för utvärdering av kroppsställning med (ICC > 0,60) (Trovato et al., 2022).
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Balans med Y-Balanstest
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Y-Balance Test Kit kommer att användas för att mäta balans i denna studie. Anordningen inkluderar en enkel central plastplatta och tre fästa rör placerade anteriort, posteromedialt och posterolateralt. Ett mått med 0,5 cm mellanrum placeras på vart och ett av rören. En studie fann att Y-Balance Test har hög interbedömartillförlitlighet och validitet för att bedöma dynamisk balans i CLBP-gruppen (Alshehre et al., 2021).
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Lumbal proprioception genom gemensamma repositioneringsfel (JRE)
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Det primära resultatet av proprioception var ett gemensamt repositioneringsfel (JRE). Det absoluta felet, konstantfelet och variabelfelet kan alla användas för att beskriva ompositioneringsfel. Vi valde absoluta fel eftersom det påverkar noggrannheten (Strimpakos et al., 2006), återspeglar storleken på felaktigheten (Sheeran et al., 2012) och är den mest använda mätningen (Tong et al., 2017). Proprioceptionstestet hade stor interbedömartillförlitlighet (ICC=0,61-0,76)(Petersen & Rundquist, 2009).
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Gånghastighet genom 10-meters gångtestet.
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Gånghastigheten mäts med 10-meters gångtest. Gånghastighetstestet är det vanligaste utfallsmåttet för att bedöma funktionella begränsningar i de nedre extremiteterna (Muñoz-Mendoza et al., n.d.). Med ICC-värden som sträcker sig från 0,96 till 0,98, visar 10m gånghastighetsmätning enastående tillförlitlighet för test och omtest (Peters et al., 2013).
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Rädsla undvikande tro av den kinesiska versionen av Fear-avoidance Beliefs. Frågeformulär (FABQ-CHI)
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Den kinesiska versionen av Fear-avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ-CHI) är ett relativt grundläggande, lättförståeligt, lättanvänt, billigt och omfattande LBP-utvärderingsverktyg. FABQ-CHI visade sig ha adekvat faktorstruktur, intern konsistens, test-omtest-tillförlitlighet och konstruktionsvaliditet. (Pei et al., 2010). Högsta möjliga poäng för varje fråga är 6, lägsta möjliga poäng är 0 och totalpoängen är 96. Ju högre poäng, desto större svårighetsgrad av den upplevda rädsla-undvikande tron.
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Smärta enligt visuell analog skala (VAS)
Tidsram: Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan
Visual Analogue Scale (VAS) är en 10 cm horisontell remsa med siffror från 0 till 10 (den svåraste smärtan som möjligt). Detta är en av de mest pålitliga kvantitativa skalorna som vanligtvis används inom forskning (Scrimshaw & Maher, 2001). VAS har visat sig vara pålitligt och giltigt (ICC=0,49-0,83) (Crossley et al., 2004).
Baslinje (1:a veckan), 6:e veckan och 12:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Zarina Zahari, Doctor, Centre of Physiotherapy, Faculty of Health Sciences, Universiti Teknologi MARA, Malaysia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

8 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

8 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2024

Första postat (Beräknad)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LPipeng

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera