Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние комбинированного применения CST, BFR и тай-чи на физиологию и функциональные характеристики мышц у взрослых с БНС

13 сентября 2024 г. обновлено: Lin Pipeng, Universiti Teknologi Mara

Влияние комбинированной тренировки стабильности корпуса, ограничения кровотока и тай-чи на физиологию и функциональные характеристики мышц у взрослых с болью в пояснице

Фон:

Боль в пояснице (БНС) широко распространена во всем мире, от нее страдают люди всех возрастов (Wu et al., 2020). В Китае БНС является основной причиной бремени болезней (Wu et al., 2019). Обычно рекомендуются методы лечения, такие как тренировка стабильности корпуса (CST), тай-чи (TC) и обучение, но исследования оптимальных протоколов ограничены. Ограничение кровотока (BFR) полезно для индукции мышечной гипертрофии и повышения мышечной силы (Hughes et al., 2019). Комбинированные подходы с использованием нескольких методов могут обеспечить дополнительные преимущества, но они недостаточно изучены.

Цели исследования:

  1. Определить влияние комбинированной CST, BFR и тай-чи на физиологию мышц (активация мышц, мышечная усталость, сила разгибателей спины и контроль поперечных мышц живота) среди работающих взрослых с БНС.
  2. Определить влияние комбинации CST+BFR+Tai Chi на функциональные характеристики (скорость походки, равновесие, проприоцепцию и постуральное колебание) среди работающих взрослых с БНС.
  3. Определить влияние комбинации CST+BFR+Tai Chi на интенсивность боли у работающих взрослых с БНС.
  4. Определить влияние комбинации CST+BFR+Tai Chi на страх среди работающих взрослых с БНС.

Место проведения исследования:

Ортопедическая больница Цяньсинань Утун, провинция Гуйчжоу, Китай

Инструменты:

  1. Демографические данные
  2. Поверхностная электромиография (S-EMG)
  3. Блок биологической обратной связи по давлению (PBU)
  4. Тест на силу разгибателей спины (ЛУЧШИЙ)
  5. Ошибка репозиционирования сустава (JRE)
  6. Приложение АПЕКС
  7. Тест Y-баланса (YBT)

Тест ходьбы на дистанцию ​​8,10 метра (10 МВт)

9. Визуально-аналоговая шкала (ВАШ).

10.Китайская версия опросника убеждений по избеганию страха (FABQ-CHI).

Вмешательства:

Группа А: CST+BFR+Тай Чи+Образование;

Группа B: CST+BFR+Образование;

Группа C: Тай Чи +BFR+Образование;

Группа D: CST+Образование.

Размер выборки:

Учитывая 30% отсева. 52 участника. 13 участников в каждой группе

Статистический анализ:

Данные обрабатывались с использованием SPSS версии 25.0 и программного обеспечения Microsoft Excel 2010.

  1. Демографические данные = описательная аналитика.
  2. Все цели = повторное измерение ANCOVA (внутри между взаимодействиями) для всех переменных.
  3. Значимым уровнем является P <0,05.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели исследования:

  1. Определить влияние комбинированной CST, BFR и тай-чи на физиологию мышц (активация мышц, мышечная усталость, сила разгибателей спины и контроль поперечных мышц живота) среди работающих взрослых с БНС.
  2. Определить влияние комбинации CST+BFR+Tai Chi на функциональные характеристики (скорость походки, равновесие, проприоцепцию и постуральное колебание) среди работающих взрослых с БНС.
  3. Определить влияние комбинации CST+BFR+Tai Chi на интенсивность боли у работающих взрослых с БНС.
  4. Определить влияние комбинации CST+BFR+Tai Chi на страх среди работающих взрослых с БНС.

Методы испытаний по каждому показателю:

  1. Тест значений RMS и MF от S-EMG

    Для каждой мышцы к животу прикладывают двойные пластины электродов. Место установки электродов следующее: ①Выпрямитель позвоночника: открыт на 2 см латеральнее средней линии туловища, между остистым отростком двенадцатого грудного позвонка и первым поясничным позвонком. ②Multifidus: 2 см рядом с межостистым L4-5. ③ Прямые мышцы живота: по обе стороны от средней линии живота, на расстоянии 3 см от пупка. ④Поперечная мышца живота: примерно на 2 см медиальнее пересечения вертикальной линии, пересекающей переднюю верхнюю подвздошную ость и нижний край реберной дуги.

    Тестовое воздействие: Задний мостик, Боковой мостик, Брюшной мостик. Каждое действие длится 10 секунд, а между двумя соседними действиями делается двухминутный перерыв, чтобы гарантировать, что мышечная усталость от предыдущего измерения не помешает следующему измерению.

    Анализ S-ЭМГ: это запись электрической активности в мышцах с использованием тестера поверхностной электромиографии BioForce модели JE-TB1610 и сопутствующего беспроводного оборудования для сбора данных. Частота дискретизации составляла 2000 Гц, три вышеупомянутые группы упражнений длились по 10 секунд каждая, а исходный сигнал ЭМГ записывался в течение 10 секунд. Используйте операционное программное обеспечение InstallShield Wizard для обработки шума частотой 10–500 Гц исходных электрических данных мышц (Perchthaler et al., 2015). Затем с 3-й по 7-ю секунду извлеките данные, удалите базовую линию, демодулируйте и сгладьте исходный сигнал, возьмите абсолютное значение сигнала в процессе демодуляции и получите среднее значение данных ЭМГ с 3-й по 7-ю секунду. 7-я секунда (значение RMS, значение MF).

  2. Контрольный тест поперечного живота

    В случае мышечного контроля, который количественно измеряется PBU. В положении лежа проверяют поперечную мышцу живота. Надутую манжету помещают под живот на уровне передней верхней ости подвздошной кости. Пациента попросят втянуть нижнюю часть живота, не перемещая верхнюю часть живота, спину или таз, как только ПБУ надуется до 70 мм рт. ст. Показания будут сняты в конце 10-секундного сокращения. Для ознакомления участников с каждой тестовой позицией будут выполнены два теста субмаксимальной силы, после чего последуют два повторения максимального изометрического сокращения. Для анализа будет использоваться среднее значение двух наибольших сокращений (Cairns et al., 2000).

  3. Тест на силу разгибателей спины

    Участник будет сидеть на лечебном столе так, чтобы голова находилась по средней линии, туловище было прямым, руки вдоль тела, ладони были обращены вверх, а ступни находились над краем стола. Динамометр размещается под нижним углом лопаток, в центре спины между лопатками. Терапевт будет находиться над пациентом и сбоку от него. Тест будет проводиться в соответствии с рекомендациями Yang et al. (2020). После принятия правильной исходной позы участнику будет предложено расслабить руки, поднять голову и грудь и оттолкнуться от динамометра в течение 5 секунд с максимальной силой (Н).

  4. Тест поясничной проприоцепции

    О процедуре, используемой для теста проприоцепции, сообщил Пунтуметакул (2018). «Участник сидел (90° в бедрах и коленях), положив ступни на землю и руки на бедра, а экзаменатор направлял участника в нейтральное положение поясничного отдела позвоночника». Центр 10-сантиметровой рулетки располагался на крестцовом сегменте 1 (S1) в качестве отправной точки измерения. Начальная точка была отмечена лазерной указкой с устойчивым основанием. Экзаменатор посоветовал участнику «запомнить целевое положение, затем дважды выполнить максимальный наклон таза вперед и назад, удерживая каждое положение в течение пяти секунд», прежде чем вернуться в нейтральное целевое положение. В качестве комбинированной ошибки репозиционирования оценивалось отклонение от исходного положения в сантиметрах. Участник не получил никакой обратной связи относительно каких-либо ошибок. Перед оценкой участники дважды практиковали тест на переезд. Этот процесс обследования повторялся три раза с перерывами в одну минуту между ними. Для анализа будут использоваться средние значения.

  5. Тест на постуральное раскачивание туловища

    По данным Тровато и др. (2020), APECS будет регистрировать участников в положении стоя в течение 30 лет, и участникам будет предложено надеть небольшую одежду, чтобы уменьшить предвзятость, связанную с неправильным расположением ориентиров во время постурального анализа; по той же причине обученные врачи будут размещать маркеры на телах участников в соответствии с указанными в приложении ориентирами. Одно видео будет снято для сагиттальной плоскости (слева). Участникам будет предложено держать ноги на той же ширине, что и плечи. Наконец, видео, соответствующие правилам, будут импортированы в систему видеоанализа APECS для анализа. Максимальный угол колебаний туловища будет записан и использован для анализа.

  6. Постоянный тест на динамическое равновесие

    Стоя на одной ноге (босиком) в центральном месте на приборе Y-Balance Test, положив руки на крыло подвздошной кости, испытуемым будет предложено переместить указатель как можно дальше в трех направлениях - переднем, заднемедиальном, и заднелатеральный. Все усилия по тесту Y-баланса будут выполняться в одном и том же порядке: сначала в переднем направлении, затем в заднелатеральном направлении и, наконец, в заднемедиальном направлении. Участники сначала перемещали указатель доминирующей ногой. Ниже приводится протокол измерений (Линек и др., 2017): 1. Тренировочное усилие состоит из четырех повторений правой и левой нижних конечностей в каждом из трех направлений: переднем, заднемедиальном и заднелатеральном. 2. Проведение соответствующего теста, состоящего из трех попыток в каждом направлении, измерения расстояния между ближайшим местом расположения указателя и центральной пластиной. Только когда испытуемый мог вернуться в исходное место, полностью контролируя движение, результат каждой попытки сохранялся. Во время выполнения попытки нарушениями будут считаться: опора конечностью, выполняющей движение, на поверхность указателя для сохранения равновесия, толкание указателя для достижения лучшего результата, изменение исходного положения (отрыв верхних конечностей крыло подвздошной кости). В таком случае участник повторял попытку до тех пор, пока не было получено три правильно выполненных повторения (Линек и др., 2017). Для анализа используется максимальное расстояние досягаемости в каждом направлении и совокупный балл (Picot et al., 2021).

  7. Тест скорости походки

    Для определения скорости ходьбы использовался тест ходьбы на 10 метров, который требовал от участника пройти 10 метров по прямой с нормальной скоростью, с разбегом на 1 метр перед началом отсчета времени и временем остановки на 1 метр. время. Разрешено использовать вспомогательное приспособление для ходьбы. В тесте на ходьбу каждый участник выполнил три последовательных испытания. Участникам предлагается «идти в обычном, удобном темпе», пока они не достигнут конца указанного маршрута. Продолжительность фиксируется с помощью секундомера, который запускается, когда ведущая нога участника (или вспомогательное устройство) пересекает первый маркер, и останавливается, когда ведущая нога участника (или вспомогательное устройство) пересекает второй маркер. Разделив расстояние 8 м на записанное время, записанное время переводится в скорость ходьбы (м/с).

  8. Тест на убеждение в избегании страха

    Затем субъекту будет предоставлено 3–5 минут для ответа на FABQ-CHI. Помощь получат те, кто не умеет читать.

  9. Болевой тест

Наконец, субъекту будет предоставлено 2-3 минуты, чтобы ответить на вопрос VAS. Ниже приводится конкретный метод оценки: выберите линейку диаметром 10 см и поставьте ее лицом к экспериментатору, поставив на нее полную цифровую шкалу от 0 до 10. Пациент видит шкалы только на обоих концах линейки, а нулевой конец пуст. «Нет боли» означает отсутствие боли вообще, «14» означает легкую боль, «56» означает умеренный дискомфорт, «7» или более означает сильную боль, а «10» означает мучительную боль (Langley & Sheppard, 1985). Когда боль в пояснице достигает нулевой шкалы, пациент начинает представлять себе свое болевое состояние, а экспериментатор отмечает конечное число, которое можно сразу записать как оценку интенсивности боли пациента (Wewers & Lowe, 1990).

Между тестами отдыхайте 30–60 секунд, чтобы устранить мешающее влияние усталости.

Процедура

В этом исследовании будут проверяться субъекты в соответствии с критериями включения и исключения. Перед оценкой и обследованием физиотерапевт расскажет участникам цель и методы, и участники должны подписать форму согласия. Затем будут записаны демографические данные, которые включают биографическую информацию, короткие вопросы о возникновении БНС и прошлую историю болезни. Затем испытуемые должны заполнить антропометрические данные, такие как вес, рост и ИМТ. Всем пациентам необходимо измерить артериальное давление и частоту сердечных сокращений до и после лечения.

Для всех субъектов показатели измерения будут измеряться до вмешательства, через шесть недель после лечения и через 12 недель после лечения. Кроме того, всем испытуемым необходимо выполнять разминку перед каждым упражнением и заминку после упражнения. Разминка включает ходьбу (5 минут) и динамическую растяжку (5 минут). Время восстановления включает статическую растяжку (5 минут).

В группе А субъекты пройдут обучение у квалифицированного физиотерапевта перед первым лечением. Последующее лечение начинается с разминки. После разминки физиотерапевт при необходимости установит субъекту устройство BFR. Затем пациентам будет проведена КСТ в течение 15 минут. Затем они получат практику Тай Чи в течение 15 минут. Наконец, завершите 5-минутное восстановление. Вышеуказанные процедуры проводятся 3 раза в неделю в течение 12 недель (Zou, Zhang, Liu и др., 2019).

В группе B субъекты пройдут обучение у квалифицированного физиотерапевта перед первым лечением. Последующее лечение начинается с разминки. После разминки физиотерапевт при необходимости установит субъекту устройство BFR. Затем пациентам будет проведена КСТ в течение 30 минут. Наконец, завершите 5-минутное восстановление. Вышеуказанные процедуры проводятся 3 раза в неделю в течение 12 недель (Nipa et al., 2022).

В группе C субъекты пройдут обучение у квалифицированного физиотерапевта перед первым лечением. Последующее лечение начинается с разминки. После разминки физиотерапевт при необходимости установит субъекту устройство BFR. Затем пациенты получат Тай Чи в течение 30 минут. Наконец, завершите 5-минутное восстановление. Вышеуказанные процедуры проводятся 3 раза в неделю в течение 12 недель (Qin et al., 2019).

В группе D субъекты пройдут обучение у квалифицированного физиотерапевта перед первым лечением. Последующее лечение начинается с разминки. Затем пациентам будет проведена КСТ в течение 30 минут. Наконец, завершите 5-минутное восстановление. Вышеуказанные процедуры проводятся 3 раза в неделю в течение 12 недель (Nipa et al., 2022).

Статистический анализ:

Данные обрабатывались с использованием SPSS версии 25.0 и программного обеспечения Microsoft Excel 2010.

  1. Демографические данные = описательная аналитика.
  2. Все цели = повторное измерение ANCOVA (внутри между взаимодействиями) для всех переменных.
  3. Значимым уровнем является P <0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lin Pipeng, Master
  • Номер телефона: 86-15513697108
  • Электронная почта: 137793134@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все участники имели стабильные показатели жизнедеятельности, были в сознании и не имели когнитивных нарушений.
  • Возраст 18-60 лет, понимающий китайский язык и готовый к сотрудничеству.
  • Продолжительность БНС ≥ 3 месяцев.
  • Поставьте диагноз НЛБП.
  • Оценка по ВАШ ≤ 5 баллов.

Критерии исключения:

  • Пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца, печени, почек, легочной недостаточностью, опухолями и послеоперационной дисфункцией.
  • Пациенты, находящиеся без сознания и неспособные сотрудничать.
  • Переломы позвоночника, тяжелый артрит, костный стеноз позвоночника, анкилозирующий спондилит, открытые переломы или незаживающие травматические раны.
  • Пациенты, у которых не диагностирован НЛБП.
  • Не умеет общаться и читать по-китайски.
  • Возраст <18 и >60 лет.
  • Продолжительность БНС < 3 месяцев.
  • Пациенты с повышенным кровяным давлением и нарушением сердечного ритма.
  • Оценка по ВАШ > 5 баллов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
CST+BFR+Тай Чи+Образование
  1. Тренировка основной стабильности: включает в себя упражнения по активации корпуса (упреждающий контроль) (Либенсон, 2006). Каждый подход будет состоять из 10 повторений этого упражнения с 10-секундной задержкой. Между повторениями будет 30-секундный отдых и 60-секундный отдых после каждого подхода.
  2. Тай Чи: первые 10 движений Тай Чи из 24 упрощенной формы Тай Чи. Тренинги будут проводить три квалифицированных преподавателя.
  3. Ограничение кровотока: профессиональный физиотерапевт надевает манжету пневматического жгута (Kaastu Master) на проксимальный конец левой нижней конечности субъекта и оказывает определенное давление через Kaastu Master. Давление должно гарантировать, что венозный возврат участников ограничен идеальной поверхностью, в то время как в артерии все еще сохраняется некоторый кровоток.
  4. Обучение: после регистрации пациенты будут проходить очные обучающие занятия на исходном уровне, каждый раз по 30–45 минут. Обучение под руководством того же опытного профессионального физиотерапевта.
Экспериментальный: Группа Б
КНТ+БФР+Образование
  1. Тренировка основной стабильности: включает в себя упражнения по активации корпуса (упреждающий контроль) (Либенсон, 2006). Каждый подход будет состоять из 10 повторений этого упражнения с 10-секундной задержкой. Между повторениями будет 30-секундный отдых и 60-секундный отдых после каждого подхода.
  2. Ограничение кровотока: профессиональный физиотерапевт надевает манжету пневматического жгута (Kaastu Master) на проксимальный конец левой нижней конечности субъекта и оказывает определенное давление через Kaastu Master. Давление должно гарантировать, что венозный возврат участников ограничен идеальной поверхностью, в то время как в артерии все еще сохраняется некоторый кровоток.
  3. Обучение: после регистрации пациенты будут проходить очные обучающие занятия на исходном уровне, каждый раз по 30–45 минут. Обучение под руководством того же опытного профессионального физиотерапевта.
Экспериментальный: Группа С
Тай Чи +BFR+Образование
  1. Тай Чи: первые 10 движений Тай Чи из 24 упрощенной формы Тай Чи. Тренинги будут проводить три квалифицированных преподавателя.
  2. Ограничение кровотока: профессиональный физиотерапевт надевает манжету пневматического жгута (Kaastu Master) на проксимальный конец левой нижней конечности субъекта и оказывает определенное давление через Kaastu Master. Давление должно гарантировать, что венозный возврат участников ограничен идеальной поверхностью, в то время как в артерии все еще сохраняется некоторый кровоток.
  3. Обучение: после регистрации пациенты будут проходить очные обучающие занятия на исходном уровне, каждый раз по 30–45 минут. Обучение под руководством того же опытного профессионального физиотерапевта.
Другой: Группа Д
КНТ+Образование
  1. Тренировка основной стабильности: включает в себя упражнения по активации корпуса (упреждающий контроль) (Либенсон, 2006). Каждый подход будет состоять из 10 повторений этого упражнения с 10-секундной задержкой. Между повторениями будет 30-секундный отдых и 60-секундный отдых после каждого подхода.
  2. Обучение: после регистрации пациенты будут проходить очные обучающие занятия на исходном уровне, каждый раз по 30–45 минут. Обучение под руководством того же опытного профессионального физиотерапевта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активация основных мышц по среднеквадратическому значению (RMS)
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Среднеквадратичное значение (RMS) — это вектор, используемый для анализа свойств колебаний электрического сигнала, а размер значения RMS представляет собой уровень активности определенной мышцы (Abdelouahad et al., 2018). Абсолютное RMS продемонстрировало самую высокую общую надежность (ICC: 0,66-0,98). по видам деятельности (ICC: 0,66-0,98)(Ван Хелден и др., 2022).
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Утомление основных мышц по средней частоте (MF)
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Средняя частота (MF) — это индекс частотной области, который представляет собой среднюю точку частоты разряда мышечных волокон во время сокращения скелетных мышц. Широко распространено мнение, что это связано с соотношением быстрых и медленных волокон в мышечной ткани. Многораздельная мышца продемонстрировала хорошую или выдающуюся воспроизводимость начальных MF и изменений усталости MF во время тестов на удержание туловища (ICCwithindays = 82%; ICCbetweendays =78%) (Ng & Richardson, 1996).
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Маневр втягивания живота с помощью устройства биологической обратной связи по давлению (PBU)
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Устройство Pressure Biofeedback Unit (PBU) состоит из датчика давления с тремя подушками безопасности, катетера и сфигмоманометра (с диапазоном от 0 до 200 мм рт. ст.). Он будет применяться для объективной оценки движений живота (Grooms et al., 2013b). Это заслуживающий доверия клинический инструмент для оценки функции глубоких мышц живота, от умеренной до хорошей (ICC = 0,47–0,82). и приемлемая конструктная валидность (ICC = 0,48-0,90) (П. О.Д.П. Лима и др., 2011).
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Сила разгибателей спины с помощью двухтактного динамометра
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Для оценки силы разгибателей спины в положении лежа будет применяться динамометр «тяни-толкай». Из-за приемлемой надежности (ICC=0,93) При достоверности (r=0,54) и ошибках измерения максимальная изометрическая оценка силы разгибателей спины в положении лежа может применяться к людям с разным уровнем силы спины и может быть наиболее полезной для ранжирования силы разгибателей спины в клинических и эпидемиологических исследованиях (Янг и др., 2020).
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Постуральное влияние с помощью мобильного приложения APECS
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Применение мобильного приложения может стать для исследователей и врачей быстрым, безопасным и точным методом количественной оценки общей осанки. Использование мобильного и доступного инструмента для оценки осанки может способствовать первичной профилактике заболеваний опорно-двигательного аппарата позвоночника. Мобильное приложение APECS-AI Posture Evaluation and Correction System® (New Body Technologies SAS, Гренобль, Франция) (приложение APECS) будет применяться для оценки позы субъекта в этом исследовании. Оценочным показателем является максимальный угол покачивания туловища. Согласно рекомендациям исследования, клиницисты должны учитывать ценность APECS как вспомогательного инструмента оценки осанки с (ICC > 0,60) (Trovato et al., 2022).
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Баланс по тесту Y-баланса
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
В этом исследовании для измерения баланса будет использоваться набор для тестирования Y-баланса. Устройство включает в себя одну центральную пластиковую пластину и три прикрепленные трубки, расположенные спереди, заднемедиально и заднелатерально. На каждую пробирку наносят мерку с интервалом 0,5 см. Исследование показало, что тест Y-Balance имеет высокую межэкспертную надежность и валидность для оценки динамического баланса в группе CLBP (Alshehre et al., 2021).
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Поясничная проприоцепция из-за ошибки репозиции сустава (JRE)
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Первичным результатом проприоцепции была ошибка репозиции сустава (JRE). Абсолютная ошибка, постоянная ошибка и переменная ошибка могут использоваться для описания ошибок репозиционирования. Мы выбрали абсолютную ошибку, поскольку она влияет на точность (Стримпакос и др., 2006), отражает величину неточности (Ширан и др., 2012) и является наиболее широко используемым показателем (Тонг и др., 2017). Тест на проприоцепцию имел высокую надежность между экспертами (ICC=0,61–0,76) (Петерсен и Рундквист, 2009).
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Скорость ходьбы по результатам теста ходьбы на 10 метров.
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Скорость ходьбы измеряется с помощью теста ходьбы на 10 метров. Тест скорости походки является наиболее часто используемым показателем результатов для оценки функциональных ограничений нижних конечностей (Muñoz-Mendoza et al., n.d.). При значениях ICC в диапазоне от 0,96 до 0,98 измерение скорости ходьбы на дистанции 10 м демонстрирует выдающуюся надежность при повторном тестировании (Peters et al., 2013).
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Убеждение в избегании страха в китайской версии убеждений в избегании страха. Анкета (FABQ-CHI)
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Китайская версия опросника убеждений по избеганию страха (FABQ-CHI) представляет собой относительно простой, простой для понимания, простой в использовании, недорогой и комплексный инструмент оценки LBP. Было показано, что FABQ-CHI имеет адекватную факторную структуру, внутреннюю согласованность, надежность повторного тестирования и конструктную валидность. (Пей и др., 2010). Максимально возможный балл за каждый вопрос — 6, минимально возможный балл — 0, а общий балл — 96. Чем выше балл, тем сильнее выраженность воспринимаемого убеждения в избегании страха.
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Боль по визуально-аналоговой шкале (ВАШ)
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) представляет собой горизонтальную полоску длиной 10 см с цифрами от 0 до 10 (самая сильная боль). Это одна из наиболее надежных количественных шкал, которая обычно используется в исследованиях (Scrimshaw & Maher, 2001). VAS оказался надежным и действительным (ICC=0,49-0,83). (Кроссли и др., 2004).
Исходный уровень (1-я неделя), 6-я неделя и 12-я неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Zarina Zahari, Doctor, Centre of Physiotherapy, Faculty of Health Sciences, Universiti Teknologi MARA, Malaysia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

8 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LPipeng

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться