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HER2 阳性乳腺癌登记处 (PRO-HER2)

2026年7月15日更新者：Priyanka Sharma

HER2 阳性乳腺癌 (PRO-HER2) 结局的前瞻性评估

这项观察性研究的目的是更好地了解 HER2 阳性乳腺癌患者或肿瘤特征与结果之间的联系。

研究概览

地位

招聘中

条件

HER2 + 乳腺癌

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Study Coordinator
电话号码：913-588-6079
邮箱：PRO-HER2@kumc.edu

学习地点

美国
- Kansas
  - Overland Park、Kansas、美国、66211
    - 主动，不招人
    - KUCC - Indian Creek
  - Overland Park、Kansas、美国、66215
    - 主动，不招人
    - KUCC - Overland Park
  - Westwood、Kansas、美国、66205
    - 招聘中
    - The University of Kansas Cancer Center
    - 接触：
      
      Study Coordinator
      
      电话号码：913-588-6079
      
      邮箱：PRO-HER2@kumc.edu
  - Westwood、Kansas、美国、66205
    - 主动，不招人
    - KUCC - Briarcliff
  - Westwood、Kansas、美国、66205
    - 主动，不招人
    - KUCC - Olathe
- Missouri
  - Lee's Summit、Missouri、美国、64064
    - 主动，不招人
    - KUCC - Lee's Summit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

I-IV 期 HER2 阳性乳腺癌患者。

描述

纳入标准：

I-IV 期 HER2 阳性乳腺癌

排除标准：

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
HER2 阳性乳腺癌 I-IV 期 HER2 阳性乳腺癌患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
总生存率大体时间：从诊断到诊断后5年	对于 I-III 期 HER2 阳性乳腺癌患者，诊断后 5 年存活的患者百分比。	从诊断到诊断后5年

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
病理完全缓解率大体时间：从新辅助全身治疗开始到新辅助全身治疗开始后约8个月	接受新辅助全身治疗并经历病理完全缓解的 I-III 期 HER2 阳性乳腺癌患者的百分比。	从新辅助全身治疗开始到新辅助全身治疗开始后约8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Priyanka Sharma

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月27日

初级完成 (估计的)

2044年10月1日

研究完成 (估计的)

2044年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月16日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月15日

最后验证

2026年7月1日