Реестр HER2-положительного рака молочной железы (PRO-HER2)
15 июля 2026 г. обновлено: Priyanka Sharma
Проспективная оценка результатов HER2-положительного рака молочной железы (PRO-HER2)
Цель этого обсервационного исследования — лучше понять связи между характеристиками пациента или опухоли и исходами при HER2-положительном раке молочной железы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Study Coordinator
- Номер телефона: 913-588-6079
- Электронная почта: PRO-HER2@kumc.edu
Места учебы
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Соединенные Штаты, 66211
- Активный, не рекрутирующий
- KUCC - Indian Creek
-
Overland Park, Kansas, Соединенные Штаты, 66215
- Активный, не рекрутирующий
- KUCC - Overland Park
-
Westwood, Kansas, Соединенные Штаты, 66205
- Рекрутинг
- The University of Kansas Cancer Center
-
Контакт:
- Study Coordinator
- Номер телефона: 913-588-6079
- Электронная почта: PRO-HER2@kumc.edu
-
Westwood, Kansas, Соединенные Штаты, 66205
- Активный, не рекрутирующий
- KUCC - Briarcliff
-
Westwood, Kansas, Соединенные Штаты, 66205
- Активный, не рекрутирующий
- KUCC - Olathe
-
-
Missouri
-
Lee's Summit, Missouri, Соединенные Штаты, 64064
- Активный, не рекрутирующий
- KUCC - Lee's Summit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентки с HER2-позитивным раком молочной железы I-IV стадии.
Описание
Критерии включения:
- HER2-положительный рак молочной железы I-IV стадии.
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
HER2-положительный рак молочной железы
Пациенты с HER2-позитивным раком молочной железы I-IV стадии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: От диагноза до 5 лет после диагноза
|
Для пациенток с HER2-положительным раком молочной железы I-III стадии — процент пациентов, выживших через 5 лет после постановки диагноза.
|
От диагноза до 5 лет после диагноза
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Патологический полный ответ
Временное ограничение: От начала неоадъювантного системного лечения примерно до 8 месяцев после начала неоадъювантного системного лечения.
|
Процент пациентов с HER2-положительным раком молочной железы I-III стадии, получивших неоадъювантную системную терапию и получивших полный патологический ответ.
|
От начала неоадъювантного системного лечения примерно до 8 месяцев после начала неоадъювантного системного лечения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2044 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2044 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 160944
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .