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HER2 양성 유방암 등록소 (PRO-HER2)

2025년 9월 2일 업데이트: Priyanka Sharma

HER2 양성 유방암(PRO-HER2)에 대한 결과의 전향적 평가

이 관찰 연구의 목표는 HER2 양성 유방암의 환자 또는 종양 특성과 결과 사이의 연관성을 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, 미국, 66211
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • KUCC - Indian Creek
      • Overland Park, Kansas, 미국, 66215
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • KUCC - Overland Park
      • Westwood, Kansas, 미국, 66205
        • 모병
        • The University of Kansas Cancer Center
        • 연락하다:
      • Westwood, Kansas, 미국, 66205
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • KUCC - Briarcliff
      • Westwood, Kansas, 미국, 66205
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • KUCC - Olathe
    • Missouri
      • Lee's Summit, Missouri, 미국, 64064
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • KUCC - Lee's Summit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1기~4기 HER2 양성 유방암 환자.

설명

포함 기준:

  • I기-IV기 HER2 양성 유방암

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
HER2 양성 유방암
I기~IV기 HER2 양성 유방암 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체생존율
기간: 진단부터 진단 후 5년까지
1~3기 HER2 양성 유방암 환자의 경우 진단 후 5년 동안 생존한 환자의 비율.
진단부터 진단 후 5년까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병리학적 완전 반응률
기간: 신보조 전신 치료 시작부터 신보조 전신 치료 시작 후 약 8개월까지
신보강 전신 요법을 받고 병리학적 완전 반응을 경험한 I~III기 HER2 양성 유방암 환자의 비율입니다.
신보조 전신 치료 시작부터 신보조 전신 치료 시작 후 약 8개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Priyanka Sharma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 27일

기본 완료 (추정된)

2044년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2044년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 160944

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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