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电休克治疗期间的视神经鞘超声检查

2025年2月22日 更新者:İrem AKSOY

电休克治疗期间通过视神经鞘超声监测颅内压变化

电休克疗法(ECT)是多年来用于治疗精神疾病的有效方法,目前在全身麻醉下进行。 本研究通过超声检查测量视神经鞘直径 (ONSD) 来评估 ECT 对颅内压的影响。 主要目的是确定发作后测量的 ONSD 值与基线值相比有何变化。 次要目标包括确定与参与者和影响 ONSD 的 ECT 程序相关的因素。

研究概览

详细说明

电休克疗法(ECT)是多年来在精神疾病治疗中有效使用的一种治疗方法。 ECT 的典型用途包括抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍、对标准治疗有抵抗力的病例、有自杀风险的个体以及表现出紧张症症状的患者。 ECT 的安全性仍然是一个备受争议的问题。 人们普遍认为,在肿瘤或其他占位性病变的情况下应避免使用 ECT,因为担心治疗刺激或诱发癫痫发作可能导致颅内压升高。 美国精神病学协会工作组报告建议对风险效益比进行详细评估,并采取措施尽量减少与治疗相关的风险。 使用超声测量视神经鞘直径 (ONSD) 是一种直接、无创且快速的技术,用于评估升高的 ICP。 眼部超声检查和磁共振成像 (MRI) 之间的比较显示出可接受的相关性和可靠性。 在本研究中,通过超声检查测量视神经鞘直径(ONSD)来评估 ECT 对颅内压的影响。 主要目的是确定发作后 ONSD 值与基线相比的变化。 次要目标包括确定参与者和影响 ONSD 的 ECT 程序相关因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

39

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sariçam
      • Adana、Sariçam、火鸡、01330
        • Cukurova University Faculty of Medicine Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

库库罗瓦大学医学院精神病学诊所收治的患者

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上
  • ASA 1,2,3
  • 患有各种精神问题需要 ECT 的参与者

排除标准:

  • MRI 扫描发现颅内肿块、水肿或出血
  • 以前的眼科手术
  • 严重白内障
  • 青光眼
  • 视神经萎缩
  • 其他严重视力障碍
  • 创伤性脑损伤、占位性和炎症性病变

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
接受 ECT 的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
电休克治疗期间颅内压的变化
大体时间:45 分钟
在电休克治疗期间,使用眼部超声进行连续测量。 这些测量结果显示,与基线值相比,癫痫发作后期间颅内压发生了显着变化。
45 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ONSD 测量与合并症之间的关联
大体时间:45 分钟
对视神经鞘直径 (ONSD) 增加与合并症之间关系的检查显示,高血压、较高的体重指数和高龄与发作后 ONSD 值升高相关。
45 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Demet Laflı Tunay, Associate Professor、Department of Anesthesiology and Reanimation, Çukurova University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月3日

初级完成 (实际的)

2022年11月23日

研究完成 (实际的)

2022年11月23日

研究注册日期

首次提交

2024年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月19日

首次发布 (实际的)

2024年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月22日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022-05-03-123/26

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我计划在出版物中分享作为结果基础的所有 IPD。

IPD 共享时间框架

自发布后 1 年后开始,无结束日期。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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