基于PLISSIT和BETTER模型的子宫切除术后性咨询效果
2025年8月31日 更新者：Sevil Cicek Ozdemir、Kutahya Health Sciences University
基于PLISSIT和BETTER模型的性咨询对子宫切除术后性功能和性生活质量的影响：随机对照试验
性行为受到多种生理、文化、社会和心理因素的影响。
子宫切除术是影响性欲的因素之一。
有证据表明，子宫切除术会影响手术后女性的性功能。
因此，本研究旨在评估基于Plissit和Better模型的性咨询对子宫切除术后女性性功能和性生活质量的影响。
本研究是一项三臂平行设计的随机对照试验。
其中一组实验组将接受基于 PLISSIT 模型的性咨询，另一组将接受基于 BETTER 模型的性咨询。
对照组不会接受任何干预。
将评估干预组和对照组之间的差异。
研究概览
详细说明
护士是提供性健康护理和咨询的医疗保健团队的重要成员。
提供教育和咨询服务以加强性健康以及该主题的研究对护士发挥着重要作用。
在这种情况下，护士应通过调查性咨询模式来促进向客户传播最新信息。
此外，护士在维持利用这些模型的循证护理实践方面负有重要的职责和责任。
解决性生活问题并采取整体护理服务方法是重要的考虑因素。
建议利用模型来帮助护士以适当的方式评估患者的性行为这一敏感话题，并为他们提供最合适的护理。
PLISSIT 模型就是这样的模型之一。
PLISSIT 模型用于评估和改善乳腺癌、多发性硬化症、妇科癌症、2 型糖尿病、HIV 阳性状态和造口患者的性健康。
此外，它还积极用于女性生命的不同阶段，例如怀孕和产后。
文献中将基于PLISSIT模型的性咨询应用于子宫切除术女性的研究结果表明，该模型对性功能和性生活质量具有积极影响。
但PLISSIT模型也有局限性，如第4阶段性康复的技能要求及其线性度（从一个级别进展到另一个级别）。
性咨询的替代方法之一是“更好模式”，因为它特别强调开展有关性健康和性问题重要性的对话。
该模型已在文献中被用来为患有多发性硬化症的女性、乳腺癌女性、不孕女性和产后女性提供性咨询。
然而，文献中没有发现向子宫切除术的女性提供基于 BETTER 模型的性咨询的研究。
基于模型的性咨询对于子宫切除术后出现性功能障碍的女性的有效性证据不足。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、土耳其（türkiye）、06500
- Gazi University Health Research And Application Center
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Kütahya、土耳其（türkiye）、43020
- Kutahya Health Sciences University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 有性伴侣
- 最近一个月内有过性行为，
- 女性性功能量表得分低于 26.55，
- 子宫切除手术后至少3个月，
- 既往未接受过放疗或化疗治疗，
- 没有任何沟通问题（心理、听觉、视觉等），
- 不参与任何其他与性相关的治疗计划，
- 成为有文化的人，
- 拥有智能手机，
- 访问互联网
- 自愿参加研究
排除标准：
- 由于恶性肿瘤而采取不同的治疗方案（放疗和化疗或对生殖器官进行额外的手术治疗）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：普利西特集团
根据 PLISSIT 模型分配到性咨询小组的女性将接受总共四次咨询，每周一次。
每节课平均时长 30 分钟。
会议将以个人咨询形式在线进行。
Plissit 模型的使用基于四阶段方法。
这些阶段是（P-许可）：许可，（Ll-有限信息），提供有限信息（SS-具体建议）：给出具体建议，（IT-强化治疗）：强化治疗。
在本研究中，将应用该模型的前三个阶段。
该模型的前三个阶段实施后，患有持续性问题的女性会被转介给专门的性治疗师进行强化治疗/治疗。
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将提供四次基于 PLISSIT 模型的性咨询。
干预包括连续四次，每周一次。
每节课平均30分钟。
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实验性的：贝特集团
根据 BETTER 模型分配到性咨询小组的女性将总共接受四次咨询，每周一次。
每节课平均时长为 30 分钟。
更好的模型包括提出主题、解释、讲述、计时、教育和记录步骤。
这些会议将以个人咨询形式在线进行。
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总共将提供四次基于BETTER 模型的性咨询。
干预包括四次连续疗程，每周一次。
每节课平均30分钟。
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无干预：对照组
对照组的女性不会接受任何干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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性生活质量量表-女性量表
大体时间：第 1 个月和第 2 个月的性功能从基线水平的变化
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Symonds 等人开发的女性性生活质量量表 (SQOL-F)。 （2005）。
该量表应通过考虑过去四个星期的性生活来完成。
该量表由18个项目组成，评分范围为1至6分。
随着量表得分的增加，性生活的质量也随之提高。
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第 1 个月和第 2 个月的性功能从基线水平的变化
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女性性功能量表
大体时间：第 1 个月和第 2 个月的性功能从基线水平的变化
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Rosen 等人开发的女性性功能量表 (FSFI)。 (2000)关注过去四个星期的性问题并评估性功能。
它由 19 个问题和 6 个子维度组成，包括欲望、唤醒、润滑、高潮、满足和疼痛。
从量表中获得的分数在 2 到 36 之间变化。
随着量表分数的增加，性功能也随之增加。
该量表的截止分数为26.55。
得分在26.55及以下者被认为患有女性性功能障碍。
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第 1 个月和第 2 个月的性功能从基线水平的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Sevil Çiçek Özdemir, Asst. Prof.、Kutahya Health Sciences University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月23日
初级完成 (实际的)
2025年1月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月20日
首次发布 (实际的)
2024年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月31日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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